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小儿化毒散

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1 拼音

xiǎo ér huà dú sàn

2 小儿化毒散药典标准

2.1 品名

小儿化毒散

Xiao'er Huadu San

2.2 处方

人工牛黄8g、珍珠16g、雄黄40g、大黄80g、黄连40g、甘草30g、天花粉80g、川贝母40g、赤芍80g、乳香(制)40g、没药(制)40g、冰片10g

2.3 制法

以上十二味,除人工牛黄、冰片外,雄黄水飞成极细粉,珍珠水飞或粉碎成极细粉;其余乳香等八味粉碎成细粉;将冰片研细,与人工牛黄及上述粉末配研,过筛,混匀,即得。

2.4 性状

本品为杏黄色至棕黄色的粉末;味苦,有清凉感。

2.5 鉴别

(1)取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显(黄连)。纤维束周围薄壁细胞草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。具缘纹孔导管大,多破碎,有的具缘纹孔呈六角形或斜方形,排列紧密(天花粉)。草酸钙簇晶大,直径60~140μm(大黄)。不规则碎块金黄色或橙黄色,有光泽(雄黄)。不规则碎块无色或淡绿色,半透明,有光泽,有时可见细密波状纹理(珍珠)。

(2)取本品少许,经五氧化二磷干燥后,进行微量升华,将升华物置显微镜下观察,呈不定形的无色片状结晶

(3)取本品0.6g,加甲醇5ml,置水浴上加热回流15分钟,滤过,滤液补加甲醇使成5ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯—乙酸乙酯异丙醇—甲醇—浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。

(4)取本品0.6g,加甲醇20ml,浸渍1小时,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣用水5ml溶解,再加盐酸0.5ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚20ml分2次振摇提取,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)—甲酸乙酯甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯( 365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,显相同的红色斑点。

(5)取本品0.6g,加0.1%氢氧化钠溶液5ml,研磨,移人离心管中离心分离,倾取上清液,置分液漏斗中,加水10ml,摇匀,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,弃去乙酸乙酯液,水溶液用稀盐酸pH值至1,再用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,合并乙酸乙酯提取液,用少量水洗后,浓缩至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷—乙酸乙酯—冰醋酸(15:7:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热数分钟,置紫外光灯( 365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查

应符合散剂项下有关的各项规定2010年版药典一部附录Ⅰ B)。

2.7 功能与主治

清热解毒,活血消肿。用于热毒内蕴、毒邪未尽所致的口疮肿痛、疮疡溃烂、烦躁口渴大便秘结

2.8 用法与用量

口服。一次0.6g,一日1~2次;三岁以内小儿酌减。外用,敷于患处。

2.9 贮藏

密闭,防潮。

2.10 版本

中华人民共和国药典》2010年版

古籍中的小儿化毒散


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开放分类:中成药中医学方剂
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  • 评论总管
    2020/9/21 15:36:18 | #0
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本页最后修订于 2014年10月14日 星期二 8:48:36 (GMT+08:00)
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