2 药典标准
2.1 药品名称
2.2 拼音名
Jingzhi Kangfushedu Xueqing
2.3 英文名
REFINED ANTIVENENE AGKISTRODON HALYS
2.4 来源(分子式)与标准
本品系用蝮蛇毒素免疫马匹，所得血浆或血清，经胃蛋白酶消化后，用硫酸铵盐析 法制成的抗蝮蛇毒球蛋白制剂。每1ml 中含抗蝮蛇毒血清不得少于500 单位。
2.5 性状
本品为无色或微带黄色的澄明液体；久置可析出少量能摇散的沉淀。
2.6 检查
照《中国生物制品规程》中精制抗蛇毒血清制造及检定规程的各项规定 进行试验，均应符合规定。
2.7 类别
生物制品。
2.8 剂量
皮下、肌内或静脉注射 一次6000～12 000单位
2.9 注意
2.10 贮藏
在2 ～8 ℃的暗处保存。
3 药品介绍
3.1 别名
3.2 适应症
能中和蝮蛇蛇毒，具有消除症状快、明显降低死亡率的特点，早期应用效果较好。
3.3 用量用法
抢救时多采用静脉注射，每次１０ｍｌ（８０００单位），用２０～４０ｍｌ等渗盐水或２５％～５０％葡萄糖液稀释后缓慢静注。
3.4 注意事项
1.可引起血清过敏反应，如发热、麻疹样皮疹、荨麻疹、胸闷、气短、苍白、恶心、呕吐、腹痛、抽搐等。 2.为预防血清过敏反应，注射前应作皮试：取本品０．１ｍｌ，加１．９ｍｌ等渗盐水稀释，在前臂掌侧皮内注射０．１ｍｌ，观察１５～２０分钟，周围无红晕及蜘蛛足者为阴性。但皮试亦有假阴性或假阳性者。 3.在用本品以前肌注苯海拉明２０ｍｇ，或将地噻米松５ｍｇ加于２５％～５０％葡萄糖液２０ｍｌ内静注，１５分钟后再注射本品，一般可防止产生过敏反应。即使出现反应，亦可较快消失。
3.5 规格
注射液：每支８０００单位（１０ｍｌ）。