3 普罗布考片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Puluobukao Pian
3.1.3 英文名
Probucol Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含普罗布考（C31H48O2S2）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
3.4 鉴别
（1）取含量测定项下的细粉适量（约相当于普罗布考10mg），加正己烷2ml，振摇使普罗布考溶解，滤过，滤液照普罗布考项下的鉴别（1）试验，显相同的反应。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）取本品的细粉适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含普罗布考20μg的溶液，滤过，取滤液照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在242nm的波长处有最大吸收。
3.5 检查
应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于普罗布考25mg），置50ml量瓶中，加流动相适量，超声处理10分钟，使普罗布考溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液3ml，照普罗布考含量测定项下的方法，自“置10ml量瓶中”起，依法测定。即得。
3.7 类别
降血脂药。
3.8 规格
（1）0.125g （2）0.25g
3.9 贮藏
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版