淋巴结病和窦性组织细胞增生症

皮肤性病科 疾病

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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1 拼音

lín bā jié bìng hé dòu xìng zǔ zhī xì bāo zēng shēng zhèng

3 疾病概述

淋巴结病和窦性组织细胞增生症:本病特点是发热白细胞增多,颈淋巴结肿大。病理所见为淋巴结包膜下及髓窦组织细胞增生。可有暂时性免疫功能低下。光镜下很似LCH,但电镜下不见Birbeck颗粒,CD1a阴性。病程中多不侵犯骨骼、或肝、脾、肺、皮肤组织,而只局限于淋巴结。本症非恶性肿瘤。预后较好。仅须对症治疗。有严重淋巴结破坏的可采用化疗多取得较好疗效。

4 疾病描述

本病简称SHML,首先由Rosai和Dorfnan(1969)描述,为良性自限性疾病。临床以颈巨大淋巴结病伴发热症状组织学上以窦组织细胞增殖浸润为特征。

5 症状体征

本病为良性自限性疾病。任何年龄均可发病,但常见于儿童和青年。男女发病无差异。典型临床表现为颈部巨大淋巴结病,常双侧性,无痛,伴发热白细胞总数增高,中性粒细胞也增高,血沉增快,高γ球蛋白血症。

淋巴结病也可在其它区域见到,如纵隔,腋窝和腹股沟等。

此外,可有扁桃体炎眼眶肿块中耳炎结膜炎眼睑肿胀、鼻腔阻塞、骨骼受侵、睾丸肿大、腿部蜂窝织炎和皮损。

约有10%的病例有皮损,丘疹结节结节直径可大至4cm,好发于面、躯干和上下肢。有时可伴黄瘤皮疹或红皮病

本病病程良性,即使有些病例疾病可持续多年,但都有自行恢复倾向。

X线检查可有肺部淋巴结肿大,也可见灶性实质变化。

6 疾病病因

病因迄今未明。可能与特异性感染免疫缺陷有关。

7 病理生理

1、发病机

有人认为由于免疫球蛋白血细胞调理素作用,产生的自身抗体抵抗细胞表面的特异性受体,促使单核巨噬细胞系统的非特异巨噬细胞活性增强而发病。也有可能由于淋巴细胞和窦组织细胞之间的相互生物学作用,促使免疫信息转化而致病。

2、病理变化

(1)淋巴结:边缘窦呈纤维化。淋巴窦明显扩大,窦内多种类型炎症细胞弥漫浸润,尤以窦组织细胞最突出。这种细胞较大,核空,胞质丰富,呈淡嗜酸性,胞质中含有吞噬的淋巴细胞和其它炎症细胞。有的组织细胞胞质呈泡沫状,含有中性脂质,也有的可多核或出现不典型核,甚至出现霍奇金病中的R-S细胞。窦之间的髓索充满成熟浆细胞,有的胞质中含Russell小体。

(2)皮肤:在小的丘疹性皮疹的组织中,紧贴表皮基底细胞层的真皮上部可见灶性炎症细胞浸润。在大的结节皮损,浸润可累及整个真皮和皮下浅部,浸润细胞主要为核空、胞质淡嗜酸性的单个核的组织细胞,有时也可见双核或多核组织细胞。有的似上皮样细胞,有的胞质呈泡沫状,偶见Touton巨细胞。约一半病例见吞噬淋巴细胞现象。

8 诊断检查

根据颈巨大淋巴结病、皮疹及其它临床症状,结合淋巴结和皮损活检表现易于诊断。但从组织学上应与皮肤纤维瘤黄瘤Tangier病朗格汉斯细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、多中心网状组织细胞增生症麻风相鉴别。

9 治疗方案

各种抗生素抗结核药物对本病均无效。皮质类固醇能使体温下降,但对淋巴结病无效。放疗可使淋巴结稍缩小。各种抗肿瘤药对本病也均无效。由于本病有白限性,预后较好,若诊断明确可不必治疗。

10 相关出处

皮肤病学

编辑:banlang 审核:sun
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