-
炎症细胞
这时中性粒细胞迅速表达整合素(intergrin),例如MAC-1和LFA-1等,与内皮细胞的配体结合可使中性粒细胞变扁,紧密粘贴内皮细胞;胞浆内充满很多特异性颗粒,用碱性染料(如甲苯胺蓝)染色时呈紫红色。嗜碱性粒细胞在骨髓内发育成熟,成熟细胞存在于血液中,只有在发生炎症时受趋化因子诱导才迁移出血管外。
-
前葡萄膜炎
治疗方法:对于严重前葡萄膜炎患者,特别是出现前房积脓和大量纤维素渗出的患者,应立即给予睫状肌麻痹剂和糖皮质激素滴眼剂点眼。在炎症严重时尚可出现大量纤维蛋白性渗出,使房水成为相对凝固状态。4、糖皮质激素眼周和全身治疗对于出现反应性视乳头水肿或黄斑囊样税种的患者,可给予地塞米松2.5mg后Tenon囊下注射。
-
淋巴结病和窦性组织细胞增生症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:淋巴结病和窦性组织细胞增生症:本病特点是发热、白细胞增多,颈淋巴结肿大。仅须对症治疗。窦之间的髓索充满成熟的浆细胞,有的胞质中含Russell小体。但从组织学上应与皮肤纤维瘤、黄瘤、Tangier病、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿、多中心网状组织细胞增生症和麻风相鉴别。
-
夜间哮喘
疾病代码:ICD:J45.1疾病分类:呼吸内科疾病概述:夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。睡眠可影响呼吸中枢的调控、气道阻力和肌肉收缩性等方面,睡眠时呼吸中枢对化学、机械和皮层冲动传入反应性降低,而且呼吸肌感受呼吸中枢的传出冲动也减少。因而认为胆碱能神经张力的亢进是引起夜间哮喘的主要因素。
-
急性坏死性肠炎
X线检查有助于诊断,腹部平片可见小肠积气、肠管外型僵硬,肠壁增厚, 廓模糊,粘膜皱襞变粗,肠间隙增宽。(5)中药、针炙疗法:血便及腹胀可用中药治疗,以清热解毒、凉血养阴为主,辅以活血化瘀。
-
足穿通性溃疡
疾病别名足穿通病神经营养性溃疡疾病分类皮肤性病科疾病概述足穿通性溃疡又名足穿通病和神经营养性溃疡,是发生于足部的一种慢性营养性溃疡性疾病。本病常为其它系统性疾病的合并症,尤多见于神经系统的疾病,如中枢神经系统梅毒、脊髓痨、脊柱裂、脊髓空洞症、脊髓前角灰白质炎及多发性神经炎等。
-
克罗恩病临床路径(2016年版)
同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。2.内镜检查:(1)结肠镜检查:结肠镜检查和活检应列为CD诊断的常规首选检查,镜检应达末段回肠。:根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》(中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组,2012年,广州)1.基本治疗:包括戒烟、营养支持、纠正代谢紊乱、心理支持及对症处理等。
-
复发性阿弗它口腔炎
实火者,因过食高梁厚味,烟酒炙煿,饮食不节,以致心脾实火妄动所致。有人从病变处分离出多形性链球菌,其阳性率高达94%。溃疡四周粘膜淡红,疼痛轻度,反复发作,伴心慌、失眠、舌光苔少、脉细数者为阴虚火旺,治以滋阴降火,给予知柏八味丸加减(生地15g、山萸肉6g、丹皮9g、知母9g、黄柏9g、女贞子9g、玄参9g)。
-
胃炎
2、慢性胃炎浅表性胃炎见上皮细胞变性,小凹上皮细胞增生,固有膜炎症细胞主要为淋巴细胞、浆细胞浸润。3、幽门螺杆菌检测(1)胃粘膜组织切片染色与培养:Hp培养需在微氧环境下用特殊培养基进行,3—5天可出结果是最精确的诊断方法。③胃肠动力药:腹胀、呕吐或胆汁反流者加用吗叮啉、西沙必利。
-
三叉神经营养性损害
疾病别名叁叉神经营养综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述叁叉神经营养性损害也称叁叉神经营养综合征,是受叁叉神经支配的皮肤,有时包括粘膜在内,感觉缺乏而产生营养性溃疡等病变。本病最明显的病变是鼻翼部发生结痂性损害,继而形成一个新月状无痛性溃疡,逐渐扩大至鼻唇沟、面颊和上唇,局部皮肤知觉消失。
-
原发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:此瘤(PCCD30+—LCL)绝大多数为T细胞性或裸细胞性,极少为B细胞性。皮肤损害偶或为局限性硬皮病样斑块、坏疽性脓皮病样、Stewart-Treves血管肉瘤样或红皮病。如在反复自愈的丘疹或结节损害中,可见成片粘聚的CD30阳性大细胞而炎症细胞较少或缺如,即MaCauday原先所称的“LyP弥漫大细胞型”。
-
毛源性纤维瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:毛源性纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。组织学上,毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为:边界清楚,位置较深,常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处,不与表皮相连,上皮巢或索较基底细胞瘤规则,间质内成纤维细胞形态一致,增多。
-
Melkersson-Rosenthal综合征
疾病描述本病特征性病变包括肉芽肿性唇炎、面神经麻痹和皱襞舌,故又可称为巨唇—面瘫—皱襞舌综合征。外观唇部皮肤色泽正常。此外还应注意与面部血管性水肿、面部丹毒后象皮肿、Ascher综合征等鉴别。过去曾试用过抗结核药物、维生素D2、喹啉类药物、皮质类固醇和X线治疗,早期治疗可部分缓解症状,晚期效果均不理想。
-
鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:鼻部和鼻型NK/T细胞淋巴瘤主要侵犯鼻、鼻窦及上呼吸道,虽然异型淋巴样细胞浸润,但无典型血管炎改变。有时需与下列疾病鉴别:①淋巴瘤样肉芽肿病(LyG):结外常累及部位可用NK/TL,例如皮肤和胃肠道,但最常侵犯肺、肾和中枢神经系统。②Wegener肉芽肿:主要病变为肉芽肿性坏死性血管炎。
-
毛源性肿瘤
(三)毛源性纤维瘤或毛母细胞性纤维瘤此瘤的边界清楚,位于真皮内或真皮与皮下组织交界处,不与其上表皮相连。组织学上,毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为:边界清楚,位置较深,常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处,不与表皮相连,上皮巢或索较基底细胞瘤规则,间质内成纤维细胞形态一致,增多。
-
远心性环状红斑
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:远心性环状红斑为一种呈圆环形、离心性扩大的红斑性皮肤病,其病因错综复杂,偶尔可伴发体内恶性肿瘤。非典型皮疹在环之边缘可附有鳞屑、小水疱、毛细血管扩张和紫癜。深在型:真皮中下部血管周围有境界清楚呈袖套状分布的炎症细胞浸润,主要为淋巴细胞、少数单核细胞和嗜酸性粒细胞。
-
急性嗜酸粒细胞肺炎
急性嗜酸性粒细胞性肺炎的病因:急性嗜酸性粒细胞性肺炎病因尚未明确,多认为与吸入环境中的过敏物质有关,猜测为不明变应原引起的超敏反应。2.BALF中白细胞介素-5和血管内皮生长因子(VEGF)水平常升高。部分患者出现严重的呼吸衰竭。4.胸腔积液pH较高且含大量嗜酸性粒细胞。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松
-
睑皮松垂症
概述:睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosisatrophica)。眼睑皮肤松垂;损害一般发生于上眼睑,表现为皮肤松软多皱,呈绛红色或有色素沉着,可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征:除眼睑松垂外,还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。
-
萎缩性眼睑下垂
概述:睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosisatrophica)。眼睑皮肤松垂;损害一般发生于上眼睑,表现为皮肤松软多皱,呈绛红色或有色素沉着,可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征:除眼睑松垂外,还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。
-
眼睑皮肤松垂
概述:睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysispalpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosisatrophica)。眼睑皮肤松垂;损害一般发生于上眼睑,表现为皮肤松软多皱,呈绛红色或有色素沉着,可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征:除眼睑松垂外,还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。
-
肺炎性假瘤
概述:是肺部感染后局限性非特异性增生性瘤样病变,病理组织改变主要为纤维母细胞、各种炎症细胞、组织细胞及血管成分组成。诊断:一.病史、症状:多有呼吸道感染病史,可无临床症状或有间歇发作的发热、咳嗽、喀痰等表现,偶有咯血。二.体检发现:多数无阳性体征,有呼吸道感染时,可有发热,肺部听诊有干或湿性罗音。
-
伴有虹膜睫状体炎的继发性青光眼
概述:继发性青光眼是一些眼部疾病和某些全身病在眼部出现的合并症,这类青光眼种类繁多,临床表现又各有其特点,治疗原则亦不尽相同,预后也有很大差异。②各种炎症细胞、渗出物、色素颗料等储留在前房角时,可以产生房角周边前粘连,阻碍房水外流。
-
结节红斑
有时,症之临床可见新的皮下结节分批分期不断出现,致使病情迁延不已而久久未能痊愈。其主要表现为血管炎,损害之内尤以较大的小静脉管壁内炎症浸润及内皮细胞增生,但血管腔通畅,不发生闭塞,也无血栓形成。六、中医治疗中医中药以活血化瘀治疗为主,可选用桃红四物汤或该方与二陈汤方酌情加减治疗。
-
先天性梅毒牙
概述:10%-30%的先天性梅毒患者均有牙齿表征,主要是恒牙。病因病理病机:在牙胚形态分化期,由于炎症细胞浸润,导致造釉细胞受害,部分釉质的沉积停止,牙本质矿化障碍,造成牙齿形态损害。临床表现:1.半月形切牙:切牙的切缘中央有半月形缺陷,切开之间有较大空隙。治疗:在妊娠早期治疗梅毒是有效的预防方法。
-
鼻恶性肉芽肿
病因学:未明。电镜检查基底膜内有免疫复合体样粗颗粒状物,环免疫复合物升高,故有人以为鼻部恶性肉芽肿、结节性动脉周围炎及Wegener肉芽肿同属一类疾病,唯临床表现不同而已,三者都是自身免疫性病症。新近研究发现,在采取恶性肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清中,均找到克萨奇病毒小体,故认为本病与此病毒感染有关。
-
支气管肺隔离症
疾病代码:ICD:Q33.8疾病分类:呼吸内科疾病概述:支气管肺隔离症(bronchopulmonarysequestration)系肺先天发育异常,隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离,并接受体循环动脉血液供应,包括叶内型和叶外型两种。镜检可见肺组织有单核细胞和巨噬细胞浸润和纤维化,支气管呈囊性扩张。33周产前超声扫描可能做出诊断。
-
掌跖角皮症伴发牙周病
疾病别名Papollin-Lefevre综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症伴发牙周病又名Papollin-Lefevre综合征,为一种少见的常染色体隐性遗传性疾病。宋宁静等应用润燥清热汤(生地、丹皮、紫草、茜草、大青叶、元参、麦冬、石斛、花粉、白蒺藜、甘草),并用复方苍术膏(苍术、当归、白蒺藜、蜂蜜)和维生素A、E。
-
女阴萎缩性皮炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:女阴萎缩性皮炎指女阴的炎症性病变,伴有萎缩性改变,这种萎缩既是炎症的直接后果,也受卵巢功能减退的影响。症状体征:女阴萎缩性病变在临床上可分为三种类型:(一)、老年性女阴萎缩。萎缩性病变多见于病变的后期,见表皮厚度变薄,上皮细胞仅3~特别提示:多发生于妇女更年期或停经阶段。
-
冬眠瘤
蛰伏脂瘤;棕色脂肪瘤分类:皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号:D17.3流行病学:冬眠瘤极罕见,多发生于20~病因:病因尚不明。组织病理检查:冬眠瘤肿瘤组织具有完整包膜,由结缔组织间隔分成无数小叶。鉴别诊断:1.黄瘤瘤细胞体积较小,并常伴有其他炎症细胞和增生的成纤维细胞,黄瘤巨细胞有特征性。
-
类风湿结节
症状体征其特点是半球形隆起性皮下结节,大小不等,从2.0mm到2.5cm或更大。重症者可用皮质类固醇、硫唑嘌呤或环磷酰胺。而类风湿结节很少发生在耳壳,且比痛风结节坚硬,很少破溃,尤须注意和关节附近的痛风石鉴别。(3)骨性关节炎Herberben结节:常位于末节指关节,骨样坚硬,末节指(趾)骨骺部出现边缘性增生等。
-
表皮痣
本病可侵犯粘膜,在口唇粘膜面见有乳头状隆起,舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断:表皮痣酷似其他慢性线状损害,如Darier样表皮痣,线状汗孔角化病,皮脂腺痣,乳头状汗腺囊腺瘤痣,炎症性线状疣状痣及线状苔藓,可根据临床及组织病理加以区别。相关药品:阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸
-
足跟压力性疼痛性丘疹
Shelley等指出本病的发生是外来压力下,足跟皮下脂肪进入真皮形成脂肪疝,而挤出的脂肪组织因其血管、神经受压导致缺氧而引起疼痛,这在病理上已得到了证明。有触痛和自发痛,久站、行路久时疼痛加剧,足跟部解除承受压力后丘疹和疼痛也消失。③典型的疼痛性丘疹呈黄豆大半球形突出,表面呈皮肤色,数目较少;
-
皮肤切刮涂片检查法
(3)面部切口创面仅用消毒棉球止血5min,肢体部位可加胶布固定或用创可贴止血。理想的染片,应该是背景浅蓝色,在一个油镜视野内有数个炎症细胞,提示组织液取材符合真皮深度,抗酸杆菌呈现鲜红色。因取材深度不够而取组织液太少,不能形成符合规定的涂膜是产生查菌假阴性的主要原因。
-
深部化脓型腺性唇炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:深部化脓型腺性唇炎为唇部深层感染伴有脓肿和瘘管形成。全身症状不明显或伴有轻度的全身症状。疾病病因:本病病因不明。并有慢性炎症细胞浸润,主要为淋巴细胞和浆细胞,或呈肉芽肿改变,有的部位大量中性粒细胞浸润。治疗方案:对单纯型腺性唇炎可局部试用皮质类固醇软膏与内服碘化钾1~
-
黑头粉刺痣
疾病别名毛囊角化痣,痤疮样痣疾病分类皮肤性病科疾病概述黑头粉刺痣又名毛囊角化痣。常为单侧分布,偶或双侧或零乱分布,皮损直径约2cm,大的甚至被覆半侧躯干。诊断检查本病临床表现有明显特点,皮损常为单侧性,呈线状或带状排列的丘疹,中央有黑色角栓,类似粉刺,因损害持久,可与外源性痤疮或婴儿痤疮鉴别。
-
阴茎硬化性淋巴管炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:阴茎硬化性淋巴管炎以阴茎皮下条索状肿块为特征,组织病理以淋巴管炎为主,也有认为是发生在阴茎的Mondor’s静脉炎。阴茎局部的感染与本病也有一定联系,已发现病毒感染如单纯疱疹病毒、衣原体和结核杆菌感染均可引起本病;典型皮损为弯曲隆起的条索状物,似蚯蚓状,长约2cm~
-
单纯型大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:单纯型大疱性表皮松解症因角蛋白K5或K14的基因突变引起基底细胞内角蛋白的组成和结构异常,电镜示表皮基底细胞内张力微丝异常,产生临床的大疱性损害。2.口服维生素E或苯妥英钠。在真皮乳头层中,血管扩张,无细胞浸润,弹性纤维正常,酸性磷酸酶和酸性粘多糖均正常。
-
可变性红斑角化症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:可变性红斑角化症。疾病描述:又名可变性图形红斑角化症,对称性进行性先天性红斑角皮症,进行性红斑角皮症或MendesDaCosta综合征。Vandersteen等认为本病是一种原发性角化病,其基本异常起源于表皮,并证实在角化过程皮损中,角质小体在数量上是减少的。外用皮质类固醇可有一定的效果。
-
光线性唇炎
1923年Ayres首先报道。有人认为,唇粘膜的白斑病是各种不同因子(吸烟、感染、物理因素等)长期作用于口唇粘膜引起的一种癌前期病变,部分粘膜白斑病可进一步发展成鳞状上皮细胞癌。疾病病因:本病与日光照射有密切关系,症状轻重与日光照射时间长短成正比,多见于内服或外用含有光感性物质再经日光照射致敏而发病。
-
弥漫性掌跖角皮症
但有时需与胼胝或胼胝性湿疹相区别,除发病年龄不同外,皮损在胼胝仅局限于受压力或摩擦部位,而在胼胝性湿疹则有炎症和瘙痒症状。(一)局部治疗1.外用角质松解剂。50mL,苯海拉明20mg,维生素B1和地塞米松5mg,混合后于掌面局部进行浸润注射,每次封闭一侧,双侧交替进行,10d为一疗程,共3个疗程而使1例治愈。
-
毛源性粘液瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:毛源性粘液瘤无家族史,男女发病率约相等。组织学上,毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为:边界清楚,位置较深,常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处,不与表皮相连,上皮巢或索较基底细胞瘤规则,间质内成纤维细胞形态一致,增多。除肥大细胞较多外,炎症细胞一般不多。
-
种痘样水疱病
2/3患者在青春期后可自愈。4d后干燥结痂,痂脱落后留有凹陷性瘢痕及色素沉着。真皮浅层毛细血管扩张,血管周围呈慢性炎症细胞浸润,有血栓时见结缔组织呈均质性和嗜酸性坏死,吸收后见瘢痕组织。治疗方案:口服反应停、氯喹、泼尼松、雷公藤,常采用沙度利胺加氯喹、沙度利胺加泼尼松或雷公藤加氯喹的联合应用。
-
血管角化瘤
疾病别名血管角皮瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述血管角化瘤也称血管角皮瘤,是一种以真皮上部毛细血管扩张和表皮角化过度为特征的皮肤病。临床上分为五型:①肢端血管角化瘤,②阴囊血管角化瘤,③丘疹型血管角化瘤,④局限性血管角化瘤,⑤泛发性系统型-弥漫性躯体血管角化瘤。偶见血栓形成和机化。
-
无系统受累的皮肤上皮样血管内皮瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:无系统受累的皮肤上皮样血管内皮瘤是1982年由Enzinger和Weiss报告,是组织细胞性血管瘤的一组疾病,其组织形态和生物学特征为血管瘤和血管肉瘤。梭形内皮细胞见明显不典型性,可见核有丝分裂象。间质内有明显炎症细胞浸润,包括淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和肥大细胞等。
-
老年性女阴萎缩
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:老年性女阴萎缩。症状体征:小阴唇、阴蒂及大阴唇的内侧面粘膜干燥,变薄,皱缩,体积缩小,可伴有轻到中度炎症病变,瘙痒症状一般不严重,组织的弹性正常或轻度减退。真皮血管减少,轻度慢性炎症细胞浸润。伴有外阴瘙痒和女阴炎者,给予止痒、抗生素软膏和雌激素软膏外涂。
-
渗出性神经性皮炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:渗出性神经性皮炎是在神经性皮炎的临床表现上有的病变发红、湿烂而像湿疹。疾病描述:本病以面部和四肢伸侧出现急性湿疹样皮损、多发生于绝经妇女为特点。真皮上部血管扩张、水肿,浅表毛细血管周围有炎症细胞浸润。局部涂用5%硫磺煤焦油糊剂或10%煤焦油炉甘石洗剂,疗效较好。
-
同种异质移植型Kaposi肉瘤
疾病别名波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述同种异质移植型Kaposi肉瘤又称波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤,1872年由Kaposi首先报告。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中,组织象可以是内皮细胞显着增生为主,或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
-
持久性色素异常性红斑
概述:持久性色素异常性红斑(erythemadyschromicumperstants)又称灰皮病(ashydermatosis),为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘,其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病,临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病;在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕,推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。
-
蛰伏脂瘤
蛰伏脂瘤;棕色脂肪瘤分类:皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号:D17.3流行病学:冬眠瘤极罕见,多发生于20~病因:病因尚不明。组织病理检查:冬眠瘤肿瘤组织具有完整包膜,由结缔组织间隔分成无数小叶。鉴别诊断:1.黄瘤瘤细胞体积较小,并常伴有其他炎症细胞和增生的成纤维细胞,黄瘤巨细胞有特征性。
-
棕色脂肪瘤
蛰伏脂瘤;棕色脂肪瘤分类:皮肤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤ICD号:D17.3流行病学:冬眠瘤极罕见,多发生于20~病因:病因尚不明。组织病理检查:冬眠瘤肿瘤组织具有完整包膜,由结缔组织间隔分成无数小叶。鉴别诊断:1.黄瘤瘤细胞体积较小,并常伴有其他炎症细胞和增生的成纤维细胞,黄瘤巨细胞有特征性。