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红皮病
非特异性表现为被膜增厚,以组织细胞和浆细胞为主的炎性细胞浸润,特异性可为淋巴瘤的组织学改变。继发细菌感染时,加用抗生素乳膏,如百多邦、红霉素软膏、氧氟沙星凝胶等。③热盛伤阴证,证见皮肤红肿渐退,渗液减少,表皮层层脱落。红皮病死亡原因常有:①原发疾病恶化,如恶性肿瘤扩散等。
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红皮症
非特异性表现为被膜增厚,以组织细胞和浆细胞为主的炎性细胞浸润,特异性可为淋巴瘤的组织学改变。继发细菌感染时,加用抗生素乳膏,如百多邦、红霉素软膏、氧氟沙星凝胶等。③热盛伤阴证,证见皮肤红肿渐退,渗液减少,表皮层层脱落。红皮病死亡原因常有:①原发疾病恶化,如恶性肿瘤扩散等。
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剥脱性皮炎
非特异性表现为被膜增厚,以组织细胞和浆细胞为主的炎性细胞浸润,特异性可为淋巴瘤的组织学改变。继发细菌感染时,加用抗生素乳膏,如百多邦、红霉素软膏、氧氟沙星凝胶等。③热盛伤阴证,证见皮肤红肿渐退,渗液减少,表皮层层脱落。红皮病死亡原因常有:①原发疾病恶化,如恶性肿瘤扩散等。
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红皮病临床路径(2016年版)
5).特发性红皮病等。银屑病性红皮病可应用阿维A、MTX、糖皮质激素等;(2)血液学检查:肝肾功能、电解质、血糖、血脂、IgE、免疫球蛋白、血沉、抗“O”、C反应蛋白、抗核抗体、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);庆大霉素、复方磺胺甲噁唑、西米替丁、雷尼替丁、双氯芬酸等药物均与环孢素有协同肾毒性。
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Sézary综合征
当时报告4例,并认为是一种新的皮肤网状细胞增生病,其特点为红皮症伴有水肿与色素沉着,在病人周围血中经常能找到特殊单一核细胞,故称之为Sézary综合征。近年来由于免疫学的发展,证实本病是由于T淋巴细胞作淋巴瘤性增生的结果,故称之为T细胞淋巴瘤性红皮病,或T细胞红皮病。Sézary细胞可分为大小两种。
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银屑病样红皮病
概述:红皮病型银屑病(Erythrodermicpsoriasis)又名银屑病性红皮病(Erythrodemapsoriaticum)、银屑病性剥脱性皮炎,多由治疗不当或其他原因使原来寻常型银屑病或脓疱性银屑病转变为红皮症。本病约占银屑病的1%。此外,脓疱型银屑病在脓疱消退过程中,亦可出现红皮病改变。
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银屑病性剥脱性皮炎
概述:红皮病型银屑病(Erythrodermicpsoriasis)又名银屑病性红皮病(Erythrodemapsoriaticum)、银屑病性剥脱性皮炎,多由治疗不当或其他原因使原来寻常型银屑病或脓疱性银屑病转变为红皮症。本病约占银屑病的1%。此外,脓疱型银屑病在脓疱消退过程中,亦可出现红皮病改变。
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银屑病性红皮病
概述:红皮病型银屑病(Erythrodermicpsoriasis)又名银屑病性红皮病(Erythrodemapsoriaticum)、银屑病性剥脱性皮炎,多由治疗不当或其他原因使原来寻常型银屑病或脓疱性银屑病转变为红皮症。本病约占银屑病的1%。此外,脓疱型银屑病在脓疱消退过程中,亦可出现红皮病改变。
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光线性类网织细胞增生症
真皮上部弥漫性淋巴细胞、组织细胞浸润,间有少量嗜酸性粒细胞。根据本病的临床表现和组织病理变化,结合光试验,易与接触性皮炎、湿疹、神经性皮炎、外源性光感性皮炎、多形性日光疹、光化性扁平苔藓和陪拉格等作鉴别。内服药可选用对氨苯甲酸、沙度利胺、烟酰胺、硫唑嘌呤或环孢素A,对严重发作的病例也可口服泼尼松40~
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红皮病型银屑病
概述:红皮病型银屑病(Erythrodermicpsoriasis)又名银屑病性红皮病(Erythrodemapsoriaticum)、银屑病性剥脱性皮炎,多由治疗不当或其他原因使原来寻常型银屑病或脓疱性银屑病转变为红皮症。本病约占银屑病的1%。此外,脓疱型银屑病在脓疱消退过程中,亦可出现红皮病改变。
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嗜酸性粒细胞增多综合征
可能为一种超敏和自身免疫反应,在免疫反应中,肥大细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞均能释放嗜酸性粒细胞趋化因子,补体碎片以及迟发型变态反应中淋巴细胞所产生的某些因子都能使嗜酸性粒细胞向组织中游走聚集,对抗原抗体复合物起吞噬作用,其发病机理与I、Ⅲ、Ⅳ型变态反应有关。血管壁可见内皮细胞增生、管腔闭塞。
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红皮症性毛囊粘蛋白病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:红皮症性毛囊粘蛋白病系在红皮病基础上,出现毛囊性丘疹,血象中嗜酸性粒细胞增多,外周血中见异形“活化T细胞”。以转铁蛋白受体染色示浸润细胞明显阳性,提示细胞的增殖特性。外周血涂片用单克隆抗体检查,显示CD9和CDll阳性的“活化T细胞”,具有不典型的形态和不规则的胞核。
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外阴银屑病
根据银屑病的临床特征,一般还可以分为寻常型、脓疱型、关节型及红皮病型等类型。真皮乳头上方棘层变薄;7周,副作用主要为骨髓抑制,偶有胃肠道反应、中枢神经症状、脱发、倦怠和性欲减退、眩晕,个别病例可产生畸胎,肝肾功能较少受累。可用于治疗脓疱型银屑病、关节病型银屑病及对常规治疗无效的泛发性斑块型银屑病。
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肥大细胞增多症
临床上分为孤立性肥大细胞瘤、儿童型泛发性肥大细胞增生症、成人型泛发性肥大细胞增生症、假性黄色瘤性肥大细胞增生症、弥漫性皮肤肥大细胞增生症、红皮病性肥大细胞增生症、持久性发疹性斑状毛细血管扩张、系统性肥大细胞增生症、家族性风团性色素沉着等型。疾病早期常见水疱或大疱形成。有时将本病误为药疹。
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关节炎型银屑病
由于本病和Reiter综合证、强直性脊椎炎均与HLA-B27有关,且类风湿因子阴性,临床表现又有相似之处,因此被归入血清阴性脊椎关节病。在银屑病和银屑病性关节炎患者中,滑膜液内淋巴细胞转化对链球菌的应答增强。已有局部外伤后发生肢端骨质溶解的病例报告。疼痛常比类风湿性关节炎轻,偶而呈急性痛风样起病。
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关节病型银屑病
由于本病和Reiter综合证、强直性脊椎炎均与HLA-B27有关,且类风湿因子阴性,临床表现又有相似之处,因此被归入血清阴性脊椎关节病。在银屑病和银屑病性关节炎患者中,滑膜液内淋巴细胞转化对链球菌的应答增强。已有局部外伤后发生肢端骨质溶解的病例报告。疼痛常比类风湿性关节炎轻,偶而呈急性痛风样起病。
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银屑病性关节炎
由于本病和Reiter综合证、强直性脊椎炎均与HLA-B27有关,且类风湿因子阴性,临床表现又有相似之处,因此被归入血清阴性脊椎关节病。在银屑病和银屑病性关节炎患者中,滑膜液内淋巴细胞转化对链球菌的应答增强。已有局部外伤后发生肢端骨质溶解的病例报告。疼痛常比类风湿性关节炎轻,偶而呈急性痛风样起病。
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蛇皮癣
又称蛇身、蛇体、蛇胎。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。(3)2/3患者有睑外翻。蛇皮癣的治疗:蛇皮癣为血虚风燥,故治宜养血祛风,健脾润燥。
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蛇体
主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。(2)皮肤乾燥粗厚,上覆大而深棕色鳞屑,冬重夏轻。蛇体的治疗:蛇体为血虚风燥,故治宜养血祛风,健脾润燥。
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蛇胎
蛇皮癣·蛇胎:蛇胎为病名,见《外治寿世方》卷四。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。蛇胎的治疗:蛇胎为血虚风燥,故治宜养血祛风,健脾润燥。
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蛇身
又名蛇体、蛇皮癣、蛇胎。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。(3)2/3患者有睑外翻。蛇身的治疗:蛇身为血虚风燥,故治宜养血祛风,健脾润燥。
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成人T细胞淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:成人T-细胞白血病/淋巴瘤之产生,与一种反转錄病毒HTLV-1之感染有关。疾病描述:成人T细胞淋巴瘤本病又名逆转录病毒相关成人T细胞淋巴瘤/白血病,简称ATL。③通过血液制品传播。诊断检查:主要要检查到瘤细胞免疫组化表型CD25阳性及血清中HTLV—I抗体阳性方能诊断。
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蛇皮癣·血瘀燥热证
定义:蛇皮癣·血瘀燥热证(ichthyosiswithpatternofbloodstasisanddryness-heat)是指血瘀燥热,以皮损为干燥弥漫性红斑,上有大小不等、黄色或棕灰色鳞屑的红皮病损害,有的起松弛的水疱,疱破后露出潮红的糜烂面,夏重冬轻,日晒后症状加重为常见症的蛇皮癣证候。又称蛇身、蛇体、蛇胎。蛇皮癣相当于西医的鱼鳞病。
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落屑性红皮病
其表现是全身或大面积皮肤弥漫性红斑、肿胀及脱屑。病理生理:本病组织学变化类似脂溢性皮炎改变,表现为亚急性皮炎组织象,角化过度伴角化不全,棘层肥厚,有细胞内和细胞间水肿,真皮上部毛细血管扩张充血,血管周围有慢性炎症细胞浸润。治疗方案:纠正消化不良,控制感染,补充足量维生素,尤其是维生素B和维生素H等。
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毛发红糠疹
概述毛发红糠疹(Pityriasisrubrapilaris)又称毛发糠疹(Pityriasispilaris)损害的特征为皮肤先有鳞屑性红斑,以后出现成群毛囊性小丘疹,而丘疹互相融合酷似银屑病样斑片,往往同时伴有掌跖角化。此外本病在临床和组织学方面都有许多特征,提示为一种维生素缺乏疾病(特别是维生素A),而大剂量维生素A治疗无效。
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皮肤白血病
如见Phl染色体,则证实为本病。甚至可见弥漫性红皮症、出血性皮损等。通常在HE染色切片中浸润细胞形态与血片或骨髓片中所见者不同,且不易识别。各型白血病的特异性浸润中,细胞形态有所不同,分述如下:慢性淋巴细胞白血病的皮肤浸润细胞与淋巴细胞性淋巴瘤中所见类似,多为成熟小淋巴细胞和少数未成熟的淋巴母细胞。
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播散性嗜酸性细胞胶原病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:外周血嗜酸性粒细胞显著增多,广泛的结缔组织病变,多个内脏器官的受累,皮疹剧烈瘙痒,表现为异位性皮炎、痒疹或红皮病,抗核抗体和类风湿因子阳性,成熟嗜酸性粒细胞弥漫性浸润各个器官,小血管病变以及结缔组织的纤维素样变性。疾病描述:本病为1956年Engfeldt及Zetterstrom首先报告。
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脓疱型银屑病
有人认为连续性肢端皮炎、脓疱性细菌疹亦属于本病,而统称为掌跖脓疱病。脓疱型、红皮病型及关节炎型的治疗比较困难,可根据患者体质选用免疫抑制剂,如乙亚胺、甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢菌素A等,但副作用大,且不能根治,必须非常慎重,并须经常检验血、尿常规及肝功等。
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脓疱性银屑病
有人认为连续性肢端皮炎、脓疱性细菌疹亦属于本病,而统称为掌跖脓疱病。脓疱型、红皮病型及关节炎型的治疗比较困难,可根据患者体质选用免疫抑制剂,如乙亚胺、甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢菌素A等,但副作用大,且不能根治,必须非常慎重,并须经常检验血、尿常规及肝功等。
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表皮松解性角化过度鱼鳞病
疾病别名先天性鱼鳞病样红皮病疾病分类皮肤性病科疾病概述表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性鱼鳞病样红皮病,是一种常染色体显性遗传病。2、外用维甲酸霜,适用于疣状增殖性损害。3、外用10%甘油和3%乳酸溶液,适用于湿润性损害。病理生理可有明显的角化过度、细胞内水肿,致表皮细胞松解,故病理改变呈表皮松解型。
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得敏功
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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特非那定
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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净他敏
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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泰芬纳啶
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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特费定60
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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敏必治
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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司立泰
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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叔哌丁醇
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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丁苯哌丁醇
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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敏迪
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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特非那丁
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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特西利
特非那定的适应证:特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。
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寻常型银屑病
如损害发生于头皮、眉和耳部,并具有脂溢性皮炎和本病的特征者,称脂溢性皮炎样银屑病;静止期可服用复方氨肽素、复方丹参片或复方青黛丸等。寻常型银屑病采用中药既安全又有效,进行期可以清热凉血祛风及疏肝理气为治则,如生槐花、白茅根、土茯苓、苦参、当归、赤芍、白芍、郁金、柴胡、生黄芪等;
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鱼鳞病
概述:鱼鳞病为一种常见的遗传性皮肤角化病,旧称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。(3)2/3患者有睑外翻。
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丘疹性红皮病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:丘疹性红皮病于1984年日本太藤首先报告4例,皮损为红褐色扁平丘疹、排列成条纹状,有别于经典型红皮病,可能为一独立的疾病。也有认为本病是恶性淋巴瘤的前驱症状。有部分病例将来发展为淋巴瘤。免疫病理显示朗格汉斯细胞和辅助性T细胞增多,可区别经典型红皮病、扁平苔藓和异位性皮炎。
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寻常型银屑病临床路径(2010年版)
基本信息:《寻常型银屑病临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年11月30日《卫生部办公厅关于印发皮肤性病科专业7个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕190号)印发。(3)生物制剂。(2)肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者)、骨扫描(应用阿维A出现骨痛者);红皮病型和脓疱型银屑病患者慎用。
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寻常型银屑病临床路径(2016年版)
同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。(2)肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者)、骨扫描(应用阿维A出现骨痛者);例如,可以先系统使用环孢素A清除皮损,然后改为口服维甲酸药物联合UVB作为维持治疗或改为生物制剂。MTX服用过程中注意监测血常规、肝肾功能,同时给予叶酸5mgqd口服可减缓恶心贫血等症状。
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慢性光化性皮炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:根据对慢性光感性皮炎的光谱研究,慢性光接触性皮炎、全身用药后所致持久性光敏、持久性光反应、光线性网织细胞增生症之间存在相互转化,这就提示上述疾病可以看做一个光谱系列的疾病,可归属于慢性光化性皮炎,或称光敏性皮炎/光线性类网织细胞增生症综合征。
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层板状鱼鳞病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:层板状鱼鳞病:此型以往曾称之为非水疱型先天性鱼鳞癣样红皮病,是一种较少见的角化性遗传病,为常染色体隐性遗传,父母多为近亲结婚。有些呈明显的银屑病样红皮病的组织学变化者也因此归属此型,而水疱型先天性鱼鳞病样红皮症今日已称为表皮松解性角化过度病或表皮松解性角化过度鱼鳞病。
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鳄皮婴儿综合征
概述:鳄皮婴儿综合征(a1ligatorbabysyndrome)又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。相关药品:尿素、维A酸、水杨酸、间苯二酚、硫磺、煤焦油、煤焦油软膏、维生素A相关检查:白细胞计数、维生素A