3 碘酸钾颗粒药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Diansuanjia Keli
3.1.3 英文名
Potassium Iodate Granules
3.2 含量或效价规定
本品含碘酸钾（ KIO3）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为白色颗粒。
3.4 鉴别
（1）取本品20袋的内容物，研细，加水6ml，振摇使碘酸钾溶解，离心，取上清液，加硝酸银试液5滴，即生成白色沉淀，沉淀在氨试液中溶解，在稀硝酸中不溶。
（2）取本品1袋的内容物，加水10ml，振摇使碘酸钾溶解，取2ml，加1%碘化钾溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml与淀粉指示液5ml，即显蓝色。
（3）取本品10袋的内容物，研细，加水3ml，振摇使碘酸钾溶解，离心，取上清液，加0.1%四苯硼钠溶液5～10滴，即生成白色沉淀。
3.5 检查
3.5.1 含量均匀度
取本品1袋的内容物，置50ml量瓶中，加水约30ml，振摇使碘酸钾溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml，照含量测定项下的方法，自“置50ml棕色量瓶中”起，依法测定，计算含量。限度为±20%，应符合规定（2010年版药典二部附录Ⅹ E）。
3.5.2 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.5.3 其他
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ N）。
3.6 含量测定
取本品20袋的内容物，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于碘酸钾0.6mg），置50ml量瓶中，加水约30ml，振摇使碘酸钾溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，加1%碘化钾溶液2.0ml、0.2mol/L硫酸溶液5.0ml与淀粉指示液5.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），立即在580nm的波长处测定吸光度；另取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液，同法测定，计算，即得。
3.7 类别
补碘药。
3.8 规格
0.15mg
3.9 贮藏
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版