3 替利霉素介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Tellthromycin
3.3 分类
抗生素 > 大环内酯类
3.4 剂型
400mg。
3.5 替利霉素的药理作用
1.替利霉素可与50S核糖体亚单位结合，阻止肽链延伸，抑制细菌的蛋白合成。其C3-红霉支糖位置的酮官能团可避免耐MLSb的菌株产生耐药性，并可能增强对耐红霉素菌株的抗菌活性。6位上的甲氧基可使替利霉素的酸稳定性优于其他大环内酯类药。
2.替利霉素对革兰阳性球菌具有突出的活性。在浓度＜15μg/ml时就能有效地对抗依氏放线菌、溶齿放线菌、解脲类杆菌、梭杆菌和大多数消化链球菌。对常见的呼吸道病原体（如肺炎链球菌、化脓链球菌、金葡菌、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体、肺炎支原体、军团菌）均有很强的抗菌活性
3.6 替利霉素的药代动力学
口服替利霉素800mg后1.25h内可达血药峰值。t1/2为9.7h，肾清除率14.38L。代谢物中的93%随粪便排出，少量见于尿中。替利霉素口服后可迅速进入呼吸系统，并维持较高的组织浓度，给药后2～24h的支气管肺组织的浓度仍高于常见呼吸道病原体的MICo服药2～3天可达稳态血药谷值。
3.7 替利霉素的适应证
用于治疗敏感微生物引起的肺炎、咽炎、扁桃体炎、慢性支气管炎急性发作和急性鼻窦炎。
3.8 替利霉素的禁忌证
1.对替利霉素过敏者、孕妇和哺乳者禁用。
3.9 注意事项
3.10 替利霉素的不良反应
3.11 替利霉素的用法用量
口服800mg，1次/d。
3.12 药物相互作用
尚缺药物相互作用的资料。