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稳态
研究人体稳态是医学特别是生理学的一个重要目标,中医学的“阴平阳秘”是对人体有序稳态的最早认识,19世纪法国生理学家贝尔纳提出了“内环境恒定”理论,20世纪美国生理学家坎农提出了“内稳态”理论,钱学森倡导的人体科学又提出了“人体功能态”和“亚稳态”学说。
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药物相互作用研究指导原则
这种情况下,药物/药物前体的安全性和有效性不仅仅取决于原形药物的暴露量,还同时取决于其活性代谢物的暴露量,而活性代谢物的暴露量与其生成、分布和消除相关。有关与转运体的相互作用实例包括地高辛与奎尼丁、非索非那定与酮康唑(或红霉素)、青霉素与丙磺舒、以及多非利特与西咪替丁等。达到稳态很重要。
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亚稳态
亚稳态指系统的状态可在一定范围内变动的一种稳态。在坐标描述中,这种稳态所保持的目标值不是一个点或一条线,而是一个“环”或一个“阈”。这种亚稳态是可调节的,可以用人工方法推动人体由一种功能态进入另一种功能态,如用催眠法或练功法可使人体由醒觉功能态进入催眠功能态或气功功能态。
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内稳态
内稳态是人体内部在外界环境条件变化的情况下保持的一种可变而又稳定的状态。他认为“平衡”概念已用来表达系统内较为简单的理化状态,即是封闭系统内诸种力达成平衡;钱学森倡导的人体科学提出人体功能态学说,认为人的稳定功能态是一种“亚稳态,是可变可凋的,可从一种稳态转入另一种稳态,都是健康的稳定功能态。
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芙瑞
药品说明书:别名:芙瑞,曲来唑外文名:letrozole药理作用:来曲唑对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用,减少雄激素向雌激素的转化,最终降低体内雌激素水平,从而对雌激素依赖性乳腺癌发挥治疗性作用。6周达到稳态血药浓度.②本品应用于绝经后妇女,如乳妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险;
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氟替卡松沙美特罗
系统吸收主要发生在肺部,起始时迅速,而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证:接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者,目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者,接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。
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沙美特罗氟替卡松
系统吸收主要发生在肺部,起始时迅速,而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证:接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者,目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者,接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。
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生物传感器
稳态电流值的大小取决于样品溶液的BOD浓度。从活性污泥中分离到的硝化细菌,包括亚硝化单胞菌(Nitrosomonassp.)和硝化杆菌(Ni-trobactersp.)被吸附固定在多孔膜上(孔径0.45μm,厚度150μm),把这种载菌膜装在氧电极端部,再在菌膜上覆盖一层透气膜就制成了氨生物传感器,硝化细菌以氨为唯一能源消耗氧。
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普瑞博思
概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动,显著加快小肠、结肠的通过时间,其作用比甲氧氯普氯普胺强10~11.肾功能衰竭。
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药物代谢产物安全性试验技术指导原则
本指导原则适用于小分子化学新药。但如果可以使高比例药物代谢产物达到足够的暴露量,也可以采用其他给药途径。但是,大鼠和犬中母体药物一般毒理试验的数据提示,测试的最高剂量下产生的代谢产物暴露量至少与最大推荐人用剂量时的治疗暴露量相当。由于遗传毒性试验结果为阳性,建议进行一项M4的致癌性试验。
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内环境
内环境就是细胞外液,主要包括淋巴、血浆和组织液,它们之间的关系是:血浆和组织液之间可以通过毛细血管壁互相渗透,组织液可以渗人毛细淋巴管成为淋巴,淋巴只有通过淋巴循环再回到血浆。当Na2CO3进入血液后,就与血液中的H2CO3发生作用,生成碳酸氢盐,而过多的碳酸氢盐可以由肾脏排出。
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R-51619
概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动,显著加快小肠、结肠的通过时间,其作用比甲氧氯普氯普胺强10~11.肾功能衰竭。
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西沙必利
概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动,显著加快小肠、结肠的通过时间,其作用比甲氧氯普氯普胺强10~11.肾功能衰竭。
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西沙普雷特
概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动,显著加快小肠、结肠的通过时间,其作用比甲氧氯普氯普胺强10~11.肾功能衰竭。
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药代动力学常用符号
Css,min固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大和最小血浆药物浓度(mg/L或μmol/L)Cupper;
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优尼必利
概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动,显著加快小肠、结肠的通过时间,其作用比甲氧氯普氯普胺强10~11.肾功能衰竭。
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西沙比利
概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动,显著加快小肠、结肠的通过时间,其作用比甲氧氯普氯普胺强10~11.肾功能衰竭。
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雷诺嗪
雷诺嗪说明书:药品名称:雷诺嗪英文名称:Ranolazine别名:Ranexa分类:循环系统药物其他剂型:500mg/片。动物试验提示,雷诺嗪能显著降低大鼠心肌梗死面积和肌钙蛋白T的释放,与生理盐水对照组相比,心肌梗死面积降低约33%(P<0.05),血浆中心肌肌钙蛋白T从对照组的(65±14) g/L降至(12±2) g/L。
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合成生物学
另一个著名的例子就是法国学者和企业界合作,耗时10年之久完成了一项巨大的合成生物学项目-重组人源化酵母工程菌发酵糖和醇产生皮质甾体激素基本药物氢化可的松,它经由人工设计操作15个不同来源的基因,其中9个基因由外源有机体提供,包括从人、动物及植物来源获取;三是合成生物材料与物质;
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阿乐
阿托伐他汀概述:阿托伐他汀为一线降脂药,在临床应用较为广泛,它不良反应较轻,耐受性较好,但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解,临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。
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阿托他汀
阿托伐他汀概述:阿托伐他汀为一线降脂药,在临床应用较为广泛,它不良反应较轻,耐受性较好,但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解,临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。
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次枸橼酸铋
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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德乐
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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GBZ/T 229.4—2012 工作场所职业病危害作业分级 第4部分:噪声
标准基本信息:ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T229.4—2012《工作场所职业病危害作业分级第4部分:噪声》(ClassificationofoccupationalhazardsatworkplacesPart4:Occupationalexposuretonoise)由中华人民共和国卫生部于2012年6月5日发布,自2012年12月1日起实施。噪声是该企业的主要职业病危害因素。
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达非那新
体外研究显示,达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力,毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及虹膜括约肌功能有关。药物相互作用:1.达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢,CYP3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、克拉霉素、奈法唑酮)可使达非那新代谢减少,日剂量不应超过7.5mg。
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氢溴酸达非那新
体外研究显示,达非那新对毒蕈碱M3受体有强大亲和力,毒蕈碱M3受体与膀胱平滑肌、胃肠道平滑肌、唾液生成及虹膜括约肌功能有关。药物相互作用:1.达非那新主要经CYP2D6和CYP3A4代谢,CYP3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、克拉霉素、奈法唑酮)可使达非那新代谢减少,日剂量不应超过7.5mg。
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硫酸氯吡格雷
4.药物对老人的影响:老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者,但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关,故没有必要对老年人调整剂量。氯吡格雷的不良反应:1.常见出血,包括胃肠道出血、紫癜、血肿、鼻出血、血尿和眼部出血(主要是结膜出血)。
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阿托伐他汀
阿托伐他汀概述:阿托伐他汀为一线降脂药,在临床应用较为广泛,它不良反应较轻,耐受性较好,但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解,临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。
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化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则
多次给药试验旨在比较受试制剂与参比制剂多次连续给药达稳态时,药物的吸收程度、稳态血药浓度和波动情况。同时产品在不断放大生产的过程中,可能需对处方组成、生产过程以及仪器设备等进行适当的调整,产品的释放行为可能有一定变化,故生产用质量标准中释放度检查方法也可能会进行必要的调整。
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三环癸胺
概述:金刚烷胺为治疗帕金森病药,其进入脑组织后,可促进神经末梢释放多巴胺,并减少对多巴胺的摄取,而发挥抗震颤麻痹作用;本药对亚洲A~肾功能正常者半衰期为11~4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少,主要以原形随尿排出,有肾功能障碍者易致蓄积中毒,故应监测其血药浓度。
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金刚胺
概述:金刚烷胺为治疗帕金森病药,其进入脑组织后,可促进神经末梢释放多巴胺,并减少对多巴胺的摄取,而发挥抗震颤麻痹作用;本药对亚洲A~肾功能正常者半衰期为11~4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)因金刚烷胺在体内降解代谢的量极少,主要以原形随尿排出,有肾功能障碍者易致蓄积中毒,故应监测其血药浓度。
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血液
概述:血液是一种流体组织,充满于心血管系统中,在心脏的推动下不断循环流动。白细胞分为嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞,是机体防御系统的一个重要组成部分。当血管损伤而内皮细胞下结构暴露时,胶原纤维与血液中的血小板接触,其外膜发生某些理化变化,从而使两者粘附在一起。
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医学史
在他的《对于盖伦的疑惑》中,腊泽斯是第一个运用实验方法证明盖伦的体液理论和亚里士多德的四元素说的错误。贝塔郎菲创立系统论和理论生物学后,系统生态学(1966年)、系统生理学(1973年)、系统生物医学(1992年)、系统生物学(1993年)、系统生物工程(1994年)、系统遗传学(1994年)等学科概念先后诞生。
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德诺
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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索尼芬新琥珀酸盐
索尼芬新血浆蛋白结合率约98%,主要与α1-酸性糖蛋白结合,索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中,平均稳态表观分布容积为600L。2.感染性疾病:泌尿道感染、流感、咽炎。严重肾功能损伤患者(肌酐清除率<30ml/min)及中度肝功能损伤患者,推荐剂量为每日不得超过5mg。
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索尼芬新
索尼芬新血浆蛋白结合率约98%,主要与α1-酸性糖蛋白结合,索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外的组织中,平均稳态表观分布容积为600L。2.感染性疾病:泌尿道感染、流感、咽炎。严重肾功能损伤患者(肌酐清除率<30ml/min)及中度肝功能损伤患者,推荐剂量为每日不得超过5mg。
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曲乐
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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胃疡灵
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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三钾双枸橼酸铋
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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三甲二枸橼酸铋胶体
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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丽珠得乐
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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碱式柠檬酸铋三钾
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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迪乐
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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碱式枸橼酸铋三钾
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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得乐
含氨量:取本品约1g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典二部附录ⅦD第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起(但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml),依法测定。枸橼酸铋钾的适应证:用于胃溃疡和十二指肠溃疡,也用于复合性溃疡、多发性溃疡、吻合口溃疡、糜烂性胃炎、慢性浅表性胃炎以及伴有幽门螺杆菌感染时。
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多奈哌齐
7倍,在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明,服药后10天内,57%从尿中排出,15%从粪便排出,但有28%仍未排出。药物相互作用:1.与拟胆碱药(如氨甲酰甲基胆碱)和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物,可增加多奈哌齐的清除率,降低多奈哌齐的血药浓度。
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盐酸多奈哌齐
7倍,在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明,服药后10天内,57%从尿中排出,15%从粪便排出,但有28%仍未排出。药物相互作用:1.与拟胆碱药(如氨甲酰甲基胆碱)和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物,可增加多奈哌齐的清除率,降低多奈哌齐的血药浓度。
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安理申
7倍,在连服14天后达到稳态。以14C标记的药物动力学研究表明,服药后10天内,57%从尿中排出,15%从粪便排出,但有28%仍未排出。药物相互作用:1.与拟胆碱药(如氨甲酰甲基胆碱)和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物,可增加多奈哌齐的清除率,降低多奈哌齐的血药浓度。
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氯吡格雷
4.药物对老人的影响:老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者,但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关,故没有必要对老年人调整剂量。氯吡格雷的不良反应:1.常见出血,包括胃肠道出血、紫癜、血肿、鼻出血、血尿和眼部出血(主要是结膜出血)。
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波立维
4.药物对老人的影响:老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者,但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关,故没有必要对老年人调整剂量。氯吡格雷的不良反应:1.常见出血,包括胃肠道出血、紫癜、血肿、鼻出血、血尿和眼部出血(主要是结膜出血)。