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核糖体
核糖体不是由生物膜构成的,它是由蛋白质和RNA构成的复合体。由大小两个亚基组成。附着在内质网上的核糖体合成的蛋白质主要有两类:一类是分泌蛋白,通过内质网运输到高尔基体,经加工包装后被分泌到细胞外;游离的核糖体合成的蛋白质一般是分布到细胞质基质中的蛋白质,如分布于细胞质基质中的酶等。
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mRNA
MessengerRNA(mRNA)——信使核糖核酸基本信息携带遗传信息,在蛋白质合成时充当模板的RNA。1.信使RNA的启动子通常有三个保守区,-25到-30有TATA框,是解链位置,并决定转录起点;1964年Nirenberg用一种RNA聚合酶体外合成了多聚尿苷酸、多聚腺苷酸等多聚核苷酸,将这些多聚核苷酸分别用于蛋白质的体外合成。
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转译
中心法则的主要内容之一。即mRNA中的核苷酸排列顺序决定多肽链中氨基酸的排列顺序,遗传信息从前者流向后者,内容未变,而“文字”发生转换,故称“转译”。转译过程包括:已激活的氨基酸和tRNA结合,进入核糖体,通过tRNA上的反密码子与核糖体上的mRNA“对号”,由mRNA上的密码子决定氨基酸依次参入多肽链而合成蛋白质。
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翻译
翻译,在繁体中文中通常译作转译,是蛋白质生物合成(基因表达中的一部分,基因表达还包括转录)过程中的第一步。其基本原理是竞争性抑制作用或是共价结合而占据了核糖体的活性位点。tRNA可以识别mRNA上以三个核苷酸为代码的密码子,与它们相配的tRNA上的三个核苷酸被称为反密码子。
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分子生物学的中心法则
遗传信息的标准流程大致可以这样描述:“DNA制造RNA,RNA制造蛋白质,蛋白质反过来协助前两项流程,并协助DNA自我复制”,或者更简单的“DNA→RNA→蛋白质”。启始因子及延长因子的复合物会将氨酰tRNA(tRNAs)带入核糖体-mRNA复合物中,只要mRNA上的密码子能与tRNA上的反密码子配对,即可按照mRNA上的密码序列加入氨基酸。
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细胞核
概述一切真核细胞都有细胞核,但在真核生物体内某些高度分化成熟的细胞(如哺乳动物血液中的红细胞、高等植物细胞体内输导有机物的筛管细胞等)没有细胞核,这些细胞在最初也是有细胞核的,后来在发育过程中消失了。核孔所在处无核纤层。电镜下,染色质由颗粒与细丝组成,在常染色所部分呈稀疏,在异染色质则极为浓密。
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操纵子学说
(3)还有一种功能与结构基因和操纵基因不同的调节基因,它能产生胞质性阻遏物,这种阻遏物对特定的操纵基因具有亲和性,发生能进行可逆的结合;对于阻遏酶来说,发生变化的阻遏物(R′)具有活性,在没有效应物存在时,操纵子能进行转录,当存在效应物时,转录则受到阻遏。
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反式翻译模型
体内试验发现,由缺乏终止密码子的mRNA所编码的λcI阻遏蛋白和细胞色素b562的C-末端也连有标记肽,而且标记肽对C-末端的附着依赖于编码tmRNA的ssrA基因的存在。反式翻译模型提出,当翻译停止在无终止密码子的mRNA的3′-末端时,负载着Ala的tmRNA进入核糖体(A位)。
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微粒体
微粒体最初是由A.Claude(1943)以动物的组织混悬液用分析离心法分离出来的颗粒。既将核、线粒体离心后,以10万g60分钟离心沉淀,其中主要含有粗面和滑面的小胞体及游离的核糖体,此外一般还含有细胞膜、部分高尔基体膜等。细胞色素b5含于NADH细胞色素C还原酶中,这种酶常常被看做是微粒体的标记酶。
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转录
转录(Transcription)是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。转录中需转录酶的参与。转录可产生三类不同功能的RNA,即信使核糖核酸(mRNA),核糖体核糖核酸(rRNA)和转运核糖核酸(tRNA)。还有一种可以通过依赖RNA的DNA多聚酶,以RNA为模板来进行DNA合成反应的,这种反应称为逆转录(reversetranscription)。
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链霉素
2.诱导tRNA与mRNA密码三联体错误匹配,引起完整核糖体的30S亚基错读遗传密码,导致异常的、无功能的蛋白质合成;2.用于治疗兔热病(土拉菌病),或与其他抗菌药物联合用于治疗鼠疫、腹股沟肉芽肿、布氏菌病、鼠咬热。(3)肾功能测定;(4)肠球菌性心内膜炎:与青霉素G联用,每次1g,每12小时1次,连续用药2周;
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庆大霉素
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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庆大
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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艮他霉素
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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宝乐
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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正泰霉素
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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小儿利宝
肌内注射或静脉滴注后,30~肾功能减退者为40~2.与羧苄西林足量联用对铜绿假单胞菌的某些敏感菌株具有协同抗菌作用。专家点评:庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。血药浓度升高易诱发耳毒性。
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核糖核酸
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序,靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”,使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座,按模板的指令合成一定的多肽链。(3)核糖体RNA,简写作rRNA。实验室检查证明,核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶(ALT),改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
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RNA
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序,靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”,使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座,按模板的指令合成一定的多肽链。(3)核糖体RNA,简写作rRNA。实验室检查证明,核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶(ALT),改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
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人肝冻干核糖核酸
一切tRNA分子都能识别mRNA分子的核苷酸顺序,靠反密码子与mRNA上的密码子“咬合”,使被转运的特定氨基酸在mRNA上落座,按模板的指令合成一定的多肽链。(3)核糖体RNA,简写作rRNA。实验室检查证明,核糖核酸能促使肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,降低血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶(ALT),改善肝炎患者的血白蛋白电泳。
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6-O-甲基红霉素A
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲基红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲力
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲氧基红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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利迈先
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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莱欣
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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细胞
细胞是生物体形态结构和生命活动的基本单位。有些细胞则和物质的分泌无关,例如肌肉细胞和心肌细胞主要功能是收缩,神经细胞传导电冲动,在中枢神经系统(脑和脊髓)与身体的其他部分之间建立信息联系。后来,利用电子显微镜观察,积累了细胞结构方面知识,从而把细胞分成两大类,即原核细胞和真核细胞。
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卡碧士
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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核仁
曾经集合的核糖体从细胞核中出来,进入细胞质。在光镜下的染过色的细胞内,或者相差显微镜下的活细胞中,或者分离细胞的细胞核内,都容易看到核仁,它通常是单一的或者多个匀质的球形小体,呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构,没有外膜。在细胞周期过程中,核仁是一个高度动态的结构,在有丝分裂期间表现出周期性的消失与重建。
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沃克
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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线粒体
在基质中存在着有关三羧酸循环的各种酶和有关脂肪酸B氧化的各种酶。在嵴和内膜中存在着有关电子传递系统的各种酶和与其共轭的磷酸化酶。线粒体中存在着催化物质代谢和能量转换的各种酶和辅酶,因而供能物质(如糖酵解产物丙酮酸)在线粒体内能得到彻底氧化分解,生成更多的高能磷酸化合物ATP以备细胞其它生命活动需要。
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克拉红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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克拉仙
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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克拉霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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甲红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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卡斯迈欣
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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克红霉素
鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用;鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高,在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍,在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证:1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用;
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内质网
内质网是指细胞质中一系列囊腔和细管,彼此相通,形成一个隔离于细胞质基质的管道系统。滑面内质网上没有核糖体附着,这种内质网所占比例较少,但功能较复杂,它与脂类、糖类代谢有关。粗面内质网常见于蛋白质合成旺盛的细胞中,例如消化腺上皮细胞、肝细胞等。
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美商陆叶
柄的基部稍扁宽;化学成份:垂序商陆叶含山柰酚(kaempferol),山柰酚-3-D-木糖甙(kaempferol-3- -D-xyloside),紫云英甙(astragalin),瑞诺甙(reynoutrin),异槲皮甙(isoquercitrin),烟花甙(nicotiflorin),芸香甙(rutin),商陆皂甙(phytolaccoside)E,多糖和美洲商陆抗病毒蛋白(PAP)。PAP有较强的抑制蛋白质合成作用。
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性状表现
性状表现phenotypicexpression指由基因所决定的性状作为表型而显示出来。在染色体DNA上由碱基排列顺序所规定的基因信息,一旦被转录到mRNA上,便进而就在核糖体上翻译为蛋白质中氨基酸的排列顺序。该蛋白质单独地或与其他蛋白质协调,作为酶系催化机体的生化反应,促使形态形成,最终显示为特定的表型。
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中药材DNA条形码分子鉴定
中药材DNA条形码分子鉴定通常是以核糖体DNA第二内部转录间隔区(ITS2)注1为主体条形码序列鉴定中药材的方法体系,其中植物类中药材选用ITS2/ITS为主体序列,以叶绿体psbA-trnH注2为辅助序列,动物类中药材采用细胞色素C氧化酶亚基i(COI)注3为主体序列,ITS2为辅助序列。
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初级性母细胞
初级性母细胞是生殖细胞形成过程中处于生长期的细胞。(1)增殖期:即精原细胞或卵原细胞(见“原始生殖细胞”条)的多次有丝分裂,精(卵)原细胞数量逐渐增多。初级卵母细胞减数分裂的抑制与启动,是依赖于卵母细胞内MP蛋白质的磷酸化和去磷酸化的相互转化,这种相互转化涉及细胞内一些激酶系统和各种磷酸酶。
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翻译终止效率
对于翻译的起始,原核mRNA需要5'端非翻译前导序列中有一段叫Shine-Dalgarno序列的特异核糖体结合序列。对于UGA和UAA,紧接着终止密码子的下游碱基对有效终止的影响力大小次序为GU,AC;对于大肠杆菌,翻译终止效率可因终止密码子及临近的下游碱基的不同而显著不同,从80%(UAAU)到7%(UGAC)[9]。
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转录衰减
转录衰减(attenuation)指由RNA聚合酶的作用使DNA上的转录起始区域(启动基因)已开始了的转录反应,在操纵子内部的一定区域(转录衰减区Attenuatorregion)几乎停止,其以后的区域转录显著减少,此称转录衰减。在氨基酸合成系统操纵子没有阻遏物调节时,则此调节机制则成为主要的。
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花椰菜花叶病毒科
35SRNA是大于基因组长度的转录本,它可以进一步作为子代病毒DNA合成的模板,以及编码合成大部分病毒蛋白。35SRNA和19SRNA的5’端有帽子结构,3’端有polyA尾,它们均可以作为mRNA从核内转运到细胞质中,并指导蛋白质的翻译合成。病毒DNA的复制发生于细胞质中,其DNA复制依赖于35SRNA的逆转录过程。
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细胞质
在典型的细胞中,细胞质的最外层分化为细胞膜,其内部在光学显微镜下呈无颗粒的透明状,是由外质和内质所组成。如果将这些结构进行分类,那么,属于膜结构的有内质网(糙面内质网或滑面内质网)、高尔基体、溶酶体、微体、各液泡系统、线粒体、叶绿体、有环片层和间体等;而在这些结构之间充满着液态的细胞质基质。
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GBZ/T 240.11—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
——第40部分:繁殖/生长发育毒性筛选试验;——第44部分:免疫毒性试验。3.3正染红细胞normochromaticerythrocyte,NCE核糖体已消失的成熟红细胞。6.1.4Giemsa应用液:取1份Giemsa染液与9份1/15mol/L磷酸盐缓冲液混合而成。阳性对照物应能引起骨髓嗜多染红细胞微核率明显高于背景资料,染毒途径可以不同于受试样品。
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蓖麻蛋白
蓖麻蛋白是蓖麻(Ricinuscommunis)种子含有的毒性外源凝集素。蓖麻蛋白可使核糖体的60S亚单位失活,这样GTP.EF-1-氨酚tRNA复合物就不能再与核糖体结合,以致抑制了蛋白质活体合成中多肽链的延长。但对原核细胞无作用。分离的A链有抑制蛋白质活体合成的活性,而B链具有与半乳糖或细胞表面的半乳糖结合的能力。
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酰胺醇类药
临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用,故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。
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氯霉素类药
临床应用由于氯霉素可引起严重的毒副作用,故临床仅用于敏感伤寒菌株引起的伤寒感染、流感杆菌感染、重症脆弱拟杆菌感染、脑脓肿、肺炎链球菌或脑膜炎球菌性脑膜炎同时对青霉素过敏的患者。敏感菌有肠杆菌科细菌(如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等)及炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等。