3 美多寇林介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Metocurine
3.3 别名
Metubine
3.4 分类
3.5 剂型
2mg/ml。
3.6 美多寇林的药理作用
美多寇美多寇林是一种非去极化肌松药。在运动终板竞争胆碱能受体发挥作用。神经肌肉阻滞的同时不阻断自主神经节。较筒箭毒碱组组胺释放少。美多寇林引起的组胺释放依给药速度与给药量而定反复使用易蓄积。较筒箭毒碱、加拉明心血管影响轻。
3.7 美多寇林的药代动力学
3min内。峰效应时间：3～5min。作用持续时间：35～60min。清除途径：肾脏。
3.8 美多寇林的适应证
非去极化肌肉松弛药。
3.9 注意事项
3.可用新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明混合阿托品或胃长宁拮抗。
3.10 美多寇林的不良反应
1.低血压。
3.11 美多寇林的用法用量
0.2～0.4mg/kg。
2.预置量或维持肌松量：0.04～0.07mg/kg。
3.12 药物相互作用
挥发性麻醉药、氨基糖甙类抗生素、小剂量局麻药、奎尼丁、利尿药、镁、锂、或伴随低温、低钾血症、呼吸性酸中毒时肌松作用增强；作用可被胆碱酯酶抑制药新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明拮抗；使用苯妥英钠、烧伤、瘫痪病人药效减退；与碱性药物不相容，如巴比妥盐、杜冷丁、硫酸吗啡。