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美多寇林
神经肌肉阻滞的同时不阻断自主神经节。美多寇林引起的组胺释放依给药速度与给药量而定反复使用易蓄积。药物相互作用:挥发性麻醉药、氨基糖甙类抗生素、小剂量局麻药、奎尼丁、利尿药、镁、锂、或伴随低温、低钾血症、呼吸性酸中毒时肌松作用增强;作用可被胆碱酯酶抑制药新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明拮抗;
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羟丁酸钠
羟丁酸钠的药理作用:羟丁酸钠作用与脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致,主要阻断乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递,直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠,无镇痛作用,亦无肌松作用。5h,是目前静脉全麻药中作用最长者。与吸入全麻药、麻醉性镇痛药和肌松药复合使用,成人50~2.本药可引起血钾过低。
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茄玛
羟丁酸钠的药理作用:羟丁酸钠作用与脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致,主要阻断乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递,直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠,无镇痛作用,亦无肌松作用。5h,是目前静脉全麻药中作用最长者。与吸入全麻药、麻醉性镇痛药和肌松药复合使用,成人50~2.本药可引起血钾过低。
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γ-羟基丁酸钠
羟丁酸钠的药理作用:羟丁酸钠作用与脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致,主要阻断乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递,直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠,无镇痛作用,亦无肌松作用。5h,是目前静脉全麻药中作用最长者。与吸入全麻药、麻醉性镇痛药和肌松药复合使用,成人50~2.本药可引起血钾过低。
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羟基丁酸钠
羟丁酸钠的药理作用:羟丁酸钠作用与脑内γ-氨基丁酸的中间代谢物一致,主要阻断乙酰胆碱对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递,直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠,无镇痛作用,亦无肌松作用。5h,是目前静脉全麻药中作用最长者。与吸入全麻药、麻醉性镇痛药和肌松药复合使用,成人50~2.本药可引起血钾过低。
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甲氧基乙烷
甲氧氟乙烷;甲氧基乙烷;Penthrane分类:麻醉药及其辅助药物全身麻醉用药吸入全麻药剂型:2ml,150ml/瓶。2.由于血/气分配系数为13,麻醉诱导期(约20min)和苏醒期均长,常伴有兴奋期,有时在静脉麻醉或基础麻醉后以甲氧氟烷做全麻的维持。无子宫肌松作用。注意事项:1.不可合用具有肾毒性的药物。
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甲氧氟烷
甲氧氟乙烷;甲氧基乙烷;Penthrane分类:麻醉药及其辅助药物全身麻醉用药吸入全麻药剂型:2ml,150ml/瓶。2.由于血/气分配系数为13,麻醉诱导期(约20min)和苏醒期均长,常伴有兴奋期,有时在静脉麻醉或基础麻醉后以甲氧氟烷做全麻的维持。无子宫肌松作用。注意事项:1.不可合用具有肾毒性的药物。
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蝙蝠葛苏林碱
蝙蝠葛苏林碱亦称北豆根苏林碱。是从中药山豆根中分离的具有肌松作用的有效成分,即7-去甲基蝙蝠葛碱,系含一个醚链的双苄基异喹啉类生物碱。动物试验表明,本品的溴甲基化物注射液(D610)有肌松作用,属非除极化型的肌松剂.毒性试验表明,本品对实质性脏器无明显损害.安全范围较大。
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麻醉苏醒室
(4)抗心律失常药:利多卡因、普罗帕酮(心律平)、普鲁卡因酰胺、苯妥英钠、氯化钾、维拉帕米(异搏定)、溴苄胺、硫酸镁。(7)利尿脱水药:呋喃苯胺酸、甘露醇。(11)凝血药及抗凝药:维生素K、凝血质、止血敏、纤维蛋白原、对羧基苄胺、凝血酸、肝素。(14)抗组胺药:苯海拉明、异丙嗪(非那根)、马来酸氯非那敏(扑尔敏)。
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溴己氨胆碱
溴己氨胆碱说明书:药品名称:溴己氨胆碱英文名称:HexcarbacholineBromide别名:溴化氨酰胆碱;乙氨胆碱;肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和呼吸停止。1mg),再给新斯的明(静注1~药物相互作用:与氯丙嗪类或六甲铵等合用时要减量。
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乙氨胆
溴己氨胆碱说明书:药品名称:溴己氨胆碱英文名称:HexcarbacholineBromide别名:溴化氨酰胆碱;乙氨胆碱;肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和呼吸停止。1mg),再给新斯的明(静注1~药物相互作用:与氯丙嗪类或六甲铵等合用时要减量。
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乙氨胆碱
溴己氨胆碱说明书:药品名称:溴己氨胆碱英文名称:HexcarbacholineBromide别名:溴化氨酰胆碱;乙氨胆碱;肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和呼吸停止。1mg),再给新斯的明(静注1~药物相互作用:与氯丙嗪类或六甲铵等合用时要减量。
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溴己卡巴可
溴己氨胆碱说明书:药品名称:溴己氨胆碱英文名称:HexcarbacholineBromide别名:溴化氨酰胆碱;乙氨胆碱;肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和呼吸停止。1mg),再给新斯的明(静注1~药物相互作用:与氯丙嗪类或六甲铵等合用时要减量。
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溴化氨酰胆碱
溴己氨胆碱说明书:药品名称:溴己氨胆碱英文名称:HexcarbacholineBromide别名:溴化氨酰胆碱;乙氨胆碱;肌松效能比琥珀胆碱强10倍多,此药有不同程度的琥珀胆碱的缺点。6h后才完全恢复,更应注意术后通气不足和呼吸停止。1mg),再给新斯的明(静注1~药物相互作用:与氯丙嗪类或六甲铵等合用时要减量。
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苯磺酸阿曲库铵
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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安特寇林
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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阿曲可宁
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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卡肌宁
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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阿曲库铵
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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麻醉苏醒室工作常规
苏醒常规1.值班护士应严密观察患者的神志、呼吸、血压、脉搏、体温、四肢皮肤和指甲色泽、尿量等,根据设备条件可监测脉搏、氧饱和度、呼气末CO2、肌松恢复等,观察、监测与治疗应按时间详细记录,术毕第1h内,应至少每15min记录1次生命体征。常规监测脉搏氧饱和度或动脉血氧饱和度。(3)全麻后四肢能自主活动。
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七氟烷
鉴别:(1)取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。有良好的肌松作用,随麻醉加深呼吸抑制加重,但较氟烷轻;对脑血流量、颅内压影响与异氟烷相似,未见明显的肝损害。
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千金藤
1.风湿痹痛,腰腿疼痛,偏瘫,治咽喉肿痛,痧气腹痛,胃痛,湿热淋浊,小便不利,水肿脚气,外阴湿疹,风湿痹痛。雌株也为复伞形聚伞花序,总花序梗通常短于叶柄,小聚伞花序和花均近无梗,紧密团集于假伞梗的端;千金藤叶含氧代千金藤默星碱,16-氧代原间千金藤碱(16-oxoprometaphanine),千金藤比斯碱。痈肿疮疖;