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新斯的明
概述:新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品,具有抗胆碱酯酶作用,不能透过血脑脊液屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用:1.具有神经肌肉阻断作用的药物,如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。
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普洛色林
概述:新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品,具有抗胆碱酯酶作用,不能透过血脑脊液屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用:1.具有神经肌肉阻断作用的药物,如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。
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普洛斯的明
概述:新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品,具有抗胆碱酯酶作用,不能透过血脑脊液屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用:1.具有神经肌肉阻断作用的药物,如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。
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甲基硫酸新斯的明
概述:新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品,具有抗胆碱酯酶作用,不能透过血脑脊液屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用:1.具有神经肌肉阻断作用的药物,如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。
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老年人重症肌无力
疾病别名老年重症肌无力,老年人假麻痹性重症肌无力,老年人重症肌无力症,老年人肌无力性假麻痹,senilemyastheniagravispseudoparalytica,senilemyasthenicpseudoparalysis疾病代码ICD:G70.0疾病分类老年病科疾病概述重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。1.5mg,同时肌注阿托品0.25~
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瑞帕库溴铵
瑞帕库溴铵的药代动力学:对90名健康志愿者经芬太尼/氟烷/N2O麻醉后,给予瑞帕库溴铵,血药浓度和尿药浓度采用HPLC测定,研究其效能、作用时间及药动学参数。瑞帕库溴铵与其他快速肌松剂如维库溴铵和罗库溴铵(rocuromiumbromide)不同,血浆清除率相对较高,而在血浆中的平均滞留时间相对较短。
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溴化拉帕库铵
瑞帕库溴铵的药代动力学:对90名健康志愿者经芬太尼/氟烷/N2O麻醉后,给予瑞帕库溴铵,血药浓度和尿药浓度采用HPLC测定,研究其效能、作用时间及药动学参数。瑞帕库溴铵与其他快速肌松剂如维库溴铵和罗库溴铵(rocuromiumbromide)不同,血浆清除率相对较高,而在血浆中的平均滞留时间相对较短。
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诺科隆
1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用:维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。1.7倍,静脉注射1min起效,3~
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Org NC-45
1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用:维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。1.7倍,静脉注射1min起效,3~
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诺维隆
1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用:维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。1.7倍,静脉注射1min起效,3~
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维库溴铵
1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用:维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。1.7倍,静脉注射1min起效,3~
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去甲本可松
1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用:维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。1.7倍,静脉注射1min起效,3~
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维库罗宁
1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用:维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。1.7倍,静脉注射1min起效,3~
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溴化新斯的明
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。2.机械性肠梗阻和尿路梗阻患者;7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷,甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入全麻药的肌松作用。
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安贝氯铵
安贝氯铵说明书:药品名称:安贝氯铵英文名称:AmbenoniumChloride别名:美斯的明;酶司的明;溶点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为196~含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯兰色,并将滴定结果用空白试验校正。
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溴化万科罗宁
1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用:维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。1.7倍,静脉注射1min起效,3~
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万可松
1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用:维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。1.7倍,静脉注射1min起效,3~
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溴新斯的明
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。2.机械性肠梗阻和尿路梗阻患者;7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷,甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入全麻药的肌松作用。
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酶司的明
安贝氯铵说明书:药品名称:安贝氯铵英文名称:AmbenoniumChloride别名:美斯的明;酶司的明;溶点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为196~含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯兰色,并将滴定结果用空白试验校正。
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肌肉松弛药
3.用药前应备用麻醉机或人工呼吸器。6.许多抗生素,如新霉素、大剂量链霉素、卡那霉素、庆大霉素、粘菌素等,可增强非去极化类肌松药的作用,甚至可致长时间呼吸停止,尤其是用于胸、腹腔内和静脉注射时要特别注意。治疗心律失常药物如奎尼丁、普鲁卡因酰胺、普萘洛尔等,能使筒箭毒碱和氯化琥珀胆碱作用加强。
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氯化筒箭毒
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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锡生藤
分布云南。用家兔交叉垂头实验,锡生藤碱甲的垂头剂量为0.1254±0.0124毫克/公斤,与筒箭毒碱0.1397±0.0143毫克/公斤近似;从大鼠及豚鼠的胫前肌标本试验中以及临床观察,锡生藤碱甲的神经肌肉阻滞作用较筒箭毒碱强,而持续时间则较短。锡生藤碱Ⅱ可被胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、顿息龙所对抗,成人静注新斯的明1~
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TC
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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碱氯化筒箭毒碱
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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优斯的明
药品说明书:别名:新斯的明,甲基硫酸新斯的明,普洛斯的明,普洛色林外文名:,NeostigmineMethylsulfate,Prostidmin,Stigmosan,Stiglyn药理作用:作用基本同溴新斯的明。②重症肌无力危象:肌内注射1.0mg,然后每30分钟肌内注射1.0mg,好转后口服滇新斯的明,分泌物增多时用阿托品肌内注射0.5~
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毒扁豆碱
概述:毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药,为可逆性胆碱酯酶抑制剂,作用于M胆碱能受体,呈现与拟胆碱药类似的作用。本药口服、注射、局部黏膜给药易吸收,能透过血脑脊液屏障。在眼部兴奋虹膜和睫状肌,使瞳孔缩小,有利于房水流出,可出现眼压下降、流涎、胃肠蠕动增强、心率减慢等。2mg,抗东莨菪碱过量:静脉注射3~
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箭毒碱
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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可拉灵
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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氯化竹管箭毒碱
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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管箭毒碱
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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狄沙林
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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筒箭毒碱
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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阿美利查尔
筒箭毒碱的不良反应:1.过快静注筒箭毒碱,或超剂量,或多剂量,均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压,组胺释放可导致过多流涎,注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用:1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。
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依色林
概述:毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药,为可逆性胆碱酯酶抑制剂,作用于M胆碱能受体,呈现与拟胆碱药类似的作用。本药口服、注射、局部黏膜给药易吸收,能透过血脑脊液屏障。在眼部兴奋虹膜和睫状肌,使瞳孔缩小,有利于房水流出,可出现眼压下降、流涎、胃肠蠕动增强、心率减慢等。2mg,抗东莨菪碱过量:静脉注射3~
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吡斯的明
溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。含量测定:取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留:可口服溴吡斯的明60~
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溴吡啶斯的明
溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。含量测定:取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留:可口服溴吡斯的明60~
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美斯地浓
溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。含量测定:取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留:可口服溴吡斯的明60~
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溴化吡啶斯的明
溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。含量测定:取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留:可口服溴吡斯的明60~
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溴吡斯的明
溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。含量测定:取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留:可口服溴吡斯的明60~
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美斯的侬
溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。含量测定:取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留:可口服溴吡斯的明60~
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吡啶斯的明
溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。含量测定:取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留:可口服溴吡斯的明60~
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美定隆
溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加水100ml溶解后,溶液应澄清无色。含量测定:取本品约0.23g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。4.治疗麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留:可口服溴吡斯的明60~
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乌蒜
概述:乌蒜为中药名,出自《本草纲目》,为《本草图经》记载的石蒜之别名。外治痈疽疔疮,淋巴结结核,风湿关节痛,蛇咬伤。化学成分:本品含多种生物碱,主要有石蒜碱、雪莲花胺碱(加兰他敏)、石蒜伦碱、双氢石蒜碱等。但本品易透过血脑屏障,对脊髓灰质炎引起的瘫痪、重症肌无力等疗效比新斯的明好;
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格兰他明
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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雪花胺
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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胃长宁
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。格隆溴铵的不良反应:1.可引起心律失常。但格隆溴铵抑制腺体分泌作用较强,临床多用于麻醉前给药,亦可作为消化性溃疡和缓解内脏痉挛的辅助药。
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龙爪草头
概述:龙爪草头为中药名,出自《上海常用中草药》,为《本草图经》记载的石蒜之别名。外治痈疽疔疮,淋巴结结核,风湿关节痛,蛇咬伤。化学成分:本品含多种生物碱,主要有石蒜碱、雪莲花胺碱(加兰他敏)、石蒜伦碱、双氢石蒜碱等。但本品易透过血脑屏障,对脊髓灰质炎引起的瘫痪、重症肌无力等疗效比新斯的明好;
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甲比戊痉平
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。格隆溴铵的不良反应:1.可引起心律失常。但格隆溴铵抑制腺体分泌作用较强,临床多用于麻醉前给药,亦可作为消化性溃疡和缓解内脏痉挛的辅助药。
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石蒜
石蒜概述:石蒜为中药名,出自《本草图经》。别名:乌蒜、老鸦蒜、独蒜、野蒜、龙爪草头。外治痈疽疔疮,淋巴结结核,风湿关节痛,蛇咬伤。化学成分:本品含多种生物碱,主要有石蒜碱、雪莲花胺碱(加兰他敏)、石蒜伦碱、双氢石蒜碱等。但本品易透过血脑屏障,对脊髓灰质炎引起的瘫痪、重症肌无力等疗效比新斯的明好;
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重症肌无力临床路径(2009年版)
基本信息:《重症肌无力临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年9月29日《卫生部办公厅关于印发神经内科6个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕174号)印发。5.血浆置换:用于危象期、胸腺切除术前准备或难治性重症肌无力辅助治疗。3.免疫抑制剂:可选用硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢霉素、他克莫司等。