4 制法
微粒丸，每五丸重19mg[1]。
7 六应丸药典标准
7.1 品名
Liuying Wan
7.2 处方
7.3 制法
以上六味，雄黄水飞成细粉，其余丁香等五味分别研成细粉。加淀粉适量，混匀，制丸，干燥，以黑色氧化铁包衣，即得。
7.4 性状
本品为黑色有光泽的水丸，除去包衣显深黄色；味苦、辛，有麻舌感。
7.5 鉴别
（1）取本品30丸，研碎，加三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，滤过，滤液浓缩至近干，加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取丁香酚对照品、冰片对照品，加三氯甲烷分别制成每1ml含1μl和1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯—丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与丁香酚对照品色谱相应的位置上，显相同的棕色斑点；在与冰片对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝绿色斑点。
（2）取本品30丸，研碎，加三氯甲烷1ml，振摇，放置1小时，上清液作为供试品溶液。另取脂蟾毒配基对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—三氯甲烷—丙酮（4：3：3）为展开剂，在用展开剂预平衡15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝绿色斑点。
（3）取本品适量，研细，取0.07g，加甲醇25ml，加热回流3小时，提取液蒸干，残渣加乙醇5ml超声处理使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸、去氧胆酸和猪去氧胆酸对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10ul、上述三种对照品溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷一乙酸乙酯一甲醇一醋酸（20：25：3：2）的上层溶液为展开剂，展开二次，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与胆酸和去氧胆酸对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点。[2]
7.6 检查
7.6.1 猪去氧胆酸
照[鉴别]（3）项下方法进行试验。供试品色谱中，在与猪去氧胆酸对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的斑点及荧光斑点。[2]
7.6.2 三氧化二砷
取本品适量，研细，精密称取0.5g，加稀盐酸25ml，振摇并不断搅拌30分钟，滤过，残渣用稀盐酸洗涤3次，每次20ml，振摇并搅拌10分钟。洗液与滤液合并，置100ml量瓶中，加稀盐酸至刻度，摇匀。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，加盐酸5ml与水21ml，照砷盐检查法（2010年版药典一部附录Ⅸ F第一法）检查，所显砷斑颜色不得深于标准砷斑。
7.6.3 重量差异
取本品5丸为1份，共取10份，按丸重差异第一法（2010年版药典一部附录Ⅰ A）检查，应符合规定。
7.6.4 其他
应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。
7.7 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
7.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—0.5%磷酸二氢钾溶液（50：50）（用磷酸调节pH值至3.2）为流动相；检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计算应不低于9000。
7.7.2 对照品溶液的制备
取脂蟾毒配基对照品、华蟾酥毒基对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml分别含80μg和50μg的溶液，即得。
7.7.3 供试品溶液的制备
取本品适量，研细，取约0.3g，精密称定，精密加入甲醇20ml，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
7.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含蟾酥以脂蟾毒配基（C24H32O4）和华蟾酥毒基（C26H34O6）的总量计，不得少于6.5mg。
7.8 功能与主治
清热，解毒，消肿，止痛。用于火毒内盛所致的喉痹、乳蛾，症见咽喉肿痛、口苦咽干、喉核红肿；咽喉炎、扁桃体炎见上述证候者。亦用于疖痈疮疡及虫咬肿痛。
7.9 用法与用量
饭后服，一次10丸，儿童一次5丸，婴儿一次2丸，一日3次；外用，以冷开水或醋调敷患处。
7.10 规格
每5丸重19mg
7.11 贮藏
密封。
7.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版