2 英文参考
carprofen[湘雅医学专业词典]
3 卡洛芬介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Carprofen
3.3 别名
3.4 分类
3.5 剂型
片剂：150mg
3.6 卡洛芬的药理作用
卡洛芬通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，而产生镇痛、抗炎作用；作用明显较阿司匹林、保泰松、对乙酰氨基酚、布洛芬强。还具有吸收快、副作用小的特点。作用机制为抑制前列腺素的合成，阻断炎症介质而起作用。通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
3.7 卡洛芬的药代动力学
卡洛芬口服易吸收，服药后1.2～2.1h血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率为99%。一次给药后t1/2为1.8～2h。服药5h后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12h内关节液浓度高于血浆浓度。卡洛芬在肝内代谢，60%～90%经肾排泄，内有1%为原形药，大部分被代谢成B-葡萄糖醛酸酯，从尿中排泄，部分随粪便排出。
3.8 卡洛芬的适应证
卡洛芬适用于消炎、镇痛。 用于类风湿性关节炎、骨关节炎、急性痛风及其他风湿病。也可用于手术后或外伤引起的急性疼痛。
3.9 卡洛芬的禁忌证
禁用于对阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏者，孕妇和哺乳期妇女不宜用。 消化道溃疡、肝脏疾病患者慎用。用药的病人应避免直接阳光曝晒，以免光敏反应。
3.10 注意事项
16%长期用药者，可出现消化道不良反应，包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心和呕吐，一般不必停药，继续服用可耐受。
3.11 卡洛芬的不良反应
出现胃溃疡和消化道出血者不足1%；1%～3%的患者可出现头痛、嗜睡、眩晕和耳鸣等神经系统不良反应；少见的不良反应还有下肢浮肿、肾功能不全、皮疹、皮肤瘙痒、光过敏、支气管哮喘、肝功异常、白细胞减少等。 一般轻微短暂，继续治疗自行消退。偶见肝功能异常。
3.12 卡洛芬的用法用量
口服，1次150mg，1日2次。 最大剂量为0．6g/d。风湿性疾病以0.3g／d开始，以后再作调整。急性痛风以0．6g／d，3～6d为宜。
3.13 药物相互作用
1.服药期间饮酒或与阿司匹林、皮质激素、促肾上腺皮质激素合用，可增加胃肠道溃疡或出血的危险。
3.卡洛芬可使下列药物的作用增强或毒性增加；甲氨蝶呤、地高辛、降糖药。
3.14 专家点评
卡洛卡洛芬的药理作用，适应证，禁忌证，不良反应，药物相互作用与布洛芬相同，使用时要注意。