通窍鼻炎胶囊

1 拼音

tōng qiào bí yán jiāo náng

2 通窍鼻炎胶囊药典标准

2.1 品名

通窍鼻炎胶囊

Tongqiao Biyan Jiaonang

2.2 处方

炒苍耳子300g、防风225g、黄芪375g、白芷225g、辛夷225g、炒白术225g、薄荷75g

2.3 制法

以上七味，白芷、炒白术125g，粉碎成细粉，剩余炒白术与其余炒苍耳子等五味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.28～1.32（80℃）的清膏，与上述粉末混匀，干燥，粉碎，装入胶囊，制成1000粒，即得。

2.4 性状

本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕色的粉末；气微香，味微苦。

2.5 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（炒白术）。草酸钙簇晶呈圆簇状或类圆形，半透明，直径6～18μm（白芷）。

（2）取本品内容物10g，研细，加石油醚（60～90℃）30ml，超声处理20分钟，滤过，药渣备用，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.1g，加石油醚（60～90℃）1ml，超声处理20分钟，放置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－乙醚（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取[鉴别]（2）项下石油醚提取后的药渣，挥干，加正丁醇15ml，加热回流2小时，滤过，滤液用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次15ml，正丁醇液用正丁醇饱和的水洗至中性，取正丁醇液回收溶剂至于，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（63：35：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

（4）取本品内容物5g，研细，加石油醚（60～90℃）30ml，超声处理5分钟，滤过，滤渣挥去石油醚，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加水5ml使溶解，放冷，加于D101型大孔吸附树脂柱（内径为10～15mm，柱高为12cm）上，分别用水、20%甲醇、30%甲醇各40ml，依次洗脱，收集30%甲醇洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍耳子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸－水（3：10：2：2：2）为展开剂，展开，取出，晾干，碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

（5）取白术对照药材1g，加石油醚（60～90℃）40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别] （2）项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－甲苯－乙酸乙酯（15：3：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2.6 检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ L）。

2.7 含量测定

2.7.1 白芷

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（54：46）为流动相；检测波长为248nm。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于5000。

2.7.1.2 对照品溶液的制备

取欧前胡素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。

2.7.1.3 供试品溶液的制备

取本品30粒，倾出内容物，精密称定，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz） 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.1.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含白芷以欧前胡素（C₁₆H₁₄O₄）计，不得少于0.10mg。

2.7.2 黄芪

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（32：68）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于3000。

2.7.2.2 对照品溶液的制备

取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

2.7.2.3 供试品溶液的制备

取本品30粒，倾出内容物，精密称定，研细，取约4g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇50ml，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加水5ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），以水50ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

2.7.2.4 测定法

精密吸取对照品溶液5μl、15μl，供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。

本品每粒含黄芪以黄芪甲苷（C₄₁H₆₈O₁₄）计，不得少于0.20mg。

2.8 功能与主治

散风固表，宣肺通窍。用于风热蕴肺、表虚不固所致的鼻塞时轻时重、鼻流清涕或浊涕、前额头痛；慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎见上述证候者。

2.9 用法与用量

口服。一次4～5粒，一日3次。

2.10 规格

每粒装0.4g

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本

3 通窍鼻炎胶囊介绍

3.1 药品类型

中药

3.2 药品名称

通窍鼻炎胶囊

3.3 药品汉语拼音

Tongqiao Biyan Jiaonang

3.4 成份

炒苍耳子、防风、黄芪、白芷、辛夷、炒白术、薄荷

3.5 性状

通窍鼻炎胶囊为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕色的粉末；气微香，味微苦。

3.6 通窍鼻炎胶囊的功能主治

散风消炎，宣通鼻窍。用于鼻渊，鼻塞，流涕，前额头痛；鼻炎，鼻窦炎及过敏性鼻炎。

3.7 规格

每粒装0.4克

3.8 用法用量

口服，一次4-5粒，一日3次。

3.9 注意事项

1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。

2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。

5.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。

6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

7.对通窍鼻炎胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.通窍鼻炎胶囊性状发生改变时禁止使用。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.请将通窍鼻炎胶囊放在儿童不能接触的地方。

11.如正在使用其他药品，使用通窍鼻炎胶囊前请咨询医师或药师。

3.10 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

3.11 备注

请仔细阅读介绍并按说明使用或在药师指导下购买和使用。