培维索孟

药物 内分泌系统药物 下丘脑及影响内分泌的药物

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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1 拼音

péi wéi suǒ mèng

2 英文参考

Pegvisomant

3 培维索孟介绍

3.1 药品名称

培维索孟

3.2 英文名称

Pegvisomant

3.3 别名

索玛沃;Somavert

3.4 分类

内分泌系统药物 > 下丘脑及影响内分泌药物

3.5 剂型

10mg;15mg;20mg。

3.6 培维索孟的药理作用

培维索孟生长激素(growth hormone,GH)受体拮抗剂生长激素生长激素释放激素(GHRH)和生长抑素(SMS)调节,循环中的生长激素与周围组织(如肌肉肝脏、骨组织)中的生长激素受体(GHR)结合导致胰岛素生长因子-样生长因子-1的分泌,对靶组织产生生长刺激作用培维索孟为GH类似物,能与GHR1的位点结合,从而抑制GH与GHR的结合,使肢端肥大症(也称巨人症患者胰岛素生长因子-样生长因子-1的浓度达到正常水平。

3.7 培维索孟药代动力学

皮下注射培维索孟后33~77h血药浓度达高峰,与静注10mg相比,皮下注射20mg的平均吸收率为57%。表观分布容积为7L,表示培维索孟组织分布。皮下注射后,培维索孟的峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)不随剂量成比例增加。每天皮下注射培维索孟10mg、15mg、20mg,12周后血药物浓度分别为(6.6±1.33)μg/ml、(16.0±2.2)μg/ml、(27.0±3.1)μg/ml。培维索孟分子聚乙二醇通过共价键结合,降低了清除率。每天皮下注射培维索孟10~20mg,多次给药后平均清除率为28~36ml/h,清除率随体重的增加而增加。单剂量或多剂量给药后平均半衰期为6天,给药96h后,尿中回收率不足1%。

3.8 培维索孟适应

用于降低肢端肥大症患者胰岛素生长因子-样生长因子-1浓度。

3.9 培维索孟禁忌

培维索孟过敏者禁用。

3.10 注意事项

1.培维索孟生殖毒性分级为B,孕妇慎用。尚不知培维索孟是否经乳汁分泌,哺乳期妇女慎用。老年人应慎用,并从小剂量开始。

2.可能引起垂体瘤生长,治疗过程中,必须密切关注垂体瘤的体积。

3.用药期间应定期监测功能

4.培维索孟可使肢端肥大症患者中低水平的TC、LDL、脂蛋白B、高脂蛋白A恢复正常。

5.培维索孟过量可引起疲乏加重,出现药物过量后应停止用药,直到IGF-1达到或超过正常水平。

6.2~8℃冰箱保存,禁止冷冻。溶解后的溶液6h内用完。

3.11 培维索孟不良反应

1.感染(包括上呼吸道感染水疱、耳部感染)、疼痛、注射部位反应意外伤害背痛、流感样症状胸痛

2.消化系统:肝功能异常、腹泻恶心

3.神经系统头晕感觉异常

4.代谢:外周水肿

5.心血系统高血压

6.呼吸系统鼻窦炎

3.12 培维索孟的用法用量

负荷剂量40mg。维持剂量从10mg开始,每4~6周检测血浆IIGF-1浓度,如果IGF-1浓度高于正常值,培维索孟剂量增加5mg,直到IGF-1浓度达到正常范围,肢端肥大症状得到缓解。最大维持剂量不得超过每天30mg。

3.13 药物相互作用

1.生长激素能通过降低胰岛素敏感性而降低胰岛素糖代谢作用培维索孟生长激素受体拮抗剂,可能提高胰岛素敏感性,与胰岛素口服降血糖药合用应适当降低降血糖剂量

2.培维索孟罂粟碱药物合用需增加剂量

编辑:wangyuan 审核:sun
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