3 福伐曲坦介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Frovatriptan
3.3 别名
夫罗曲坦；夫罗曲普坦；Allegro；Frova；Migard
3.4 分类
3.5 剂型
2.5mg/片。室温25℃保存。
3.6 福伐曲坦的药理作用
福伐曲坦为选择性5-HT1受体激动剂，对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和力，对5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受体有中等的亲和力，对GABAA介导的通道活性无明显作用，与苯二氮革结合位点无明显亲和力。主要作用于脑外动脉和颅内动脉，并抑制这些血管的过度扩张。福伐曲坦对心脏功能和血压无影响，也不影响冠状动脉的血流。
3.7 福伐曲坦的药代动力学
口服吸收略差，单次口服福伐曲坦2.5mg后达峰时间（Tmax）约为2～4h，生物利用度约为20%～30%，食物对吸收无明显影响，但可延迟Tmax。静注0.8mg后平均稳态分布容积约为3.0～4.2L/kg，与血浆蛋白结合率约为15%。主要由细胞色素P450酶系的CYP1A2酶代谢，药物原形及代谢产物通过尿（占32%，其中10%为原形）和粪便（占62%，其中32%为原形）排出体外。静注后平均清除率为130～220ml/min，肾清除占总清除的40%～45%，福伐曲坦消除半衰期较长，约为26h，为同类药物中最长者，可能对持续时间较长的偏头痛发作有特殊疗效。
3.8 福伐曲坦的适应证
3.9 福伐曲坦的禁忌证
6.对福伐曲坦及其附加成分过敏者。
7.严重肝损害者。
8.不推荐用于65岁以上和18岁以下人群。
9.不推荐用于孕妇及哺乳期妇女。
3.10 注意事项
1.福伐曲坦只用于明确诊断为偏头痛患者，不作为偏头痛的预防药物使用。
2.除非能进行全程心脏监测，一般不用于易发生心脏疾病因素者（如高血压、高胆固醇血症、吸烟、肥胖、糖尿病、冠心病家族史等）。
3.首次剂量最好在专业人士监护下使用。
3.11 福伐曲坦的不良反应
1.通常耐受性好，多数不良反应比较轻微，且为一过性。 1.最常见的有眩晕、感觉异常、头痛、口干、虚弱、潮红、胸痛、消化不良和骨骼痛等。
2.严重的不良反应为心脏疾病，特别是对有易发心脏病因素者甚至可引起致命危险，但发生率很低，如冠状动脉血管痉挛、一过性心肌局部缺血、心肌梗死、中风、血压升高、室性心动过速、室性纤颤等，服药后若出现胸部、喉和颈部压迫感，则有可能为心脏病的前兆，应立即采取措施。
3.12 福伐曲坦的用法用量
推荐剂量为单剂2.5mg，给药2h后头痛复发者可再次服用，24h内最大剂量为7.5mg。
3.13 药物相互作用
1.福伐曲坦不与单胺氧化化酶抑制剂或含贯叶金丝桃的制剂合用。