1 拼音
GBZ/T 300.60—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 60bù fēn :wù wán 、jǐ wán 、gēng wán 、xīn wán hé rén wán
2 英文参考
Determination of toxic substances in workplace air—Part 60: Pantane, hexane, heptane, octane and nonane
3 基本信息
ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.60—2017《工作场所空气有毒物质测定 第60部分:戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 60: Pantane, hexane, heptane, octane and nonane)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日《关于发布〈工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则〉等96项推荐性国家职业卫生标准的通告》(国卫通〔2017〕24号)发布,2018年05月01日起实施。本标准代替GBZ/T 160.38—2007。
4 发布通知
关于发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准的通告
国卫通〔2017〕24号
现发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准,编号和名称如下:
上述标准自2018年5 月1日起施行,被代替的标准同时废止。
特此通告。
编号 | 标准名称 | 代替标准 | |
1 | GBZ/T 300.1—2017 | ||
2 | GBZ/T 300.2—2017 | GBZ/T 160.1—2004 | |
3 | GBZ/T 300.3—2017 | GBZ/T 160.2—2004 | |
4 | GBZ/T 300.4—2017 | GBZ/T 160.3—2004 | |
5 | GBZ/T 300.5—2017 | GBZ/T 160.4—2004 | |
6 | GBZ/T 300.6—2017 | GBZ/T 160.5—2004 | |
7 | GBZ/T 300.7—2017 | GBZ/T 160.6—2004 | |
8 | GBZ/T 300.8—2017 | ||
9 | GBZ/T 300.9—2017 | GBZ/T 160.7—2004 | |
10 | GBZ/T 300.10—2017 | GBZ/T 160.8—2004 | |
11 | GBZ/T 300.11—2017 | GBZ/T 160.9—2004 | |
12 | GBZ/T 300.13—2017 | GBZ/T 160.83—2007 | |
13 | GBZ/T 300.15—2017 | GBZ/T 160.10—2004 | |
14 | GBZ/T 300.16—2017 | GBZ/T 160.12-2004 | |
15 | GBZ/T 300.17—2017 | GBZ/T 160.13-2004 | |
16 | GBZ/T 300.18—2017 | GBZ/T 160.14-2004 | |
17 | GBZ/T 300.19—2017 | GBZ/T 160.15—2004 | |
18 | GBZ/T 300.21—2017 | GBZ/T 160.17—2004 | |
19 | GBZ/T 300.22—2017 | GBZ/T 160.18—2004 | |
20 | GBZ/T 300.23—2017 | GBZ/T 160.19—2004 | |
21 | GBZ/T 300.24—2017 | GBZ/T 160.20—2004 | |
22 | GBZ/T 300.25—2017 | GBZ/T 160.21—2004 | |
23 | GBZ/T 300.26—2017 | GBZ/T 160.22—2004 | |
24 | GBZ/T 300.27—2017 | ||
25 | GBZ/T 300.28—2017 | GBZ/T 160.23-2004 | |
26 | GBZ/T 300.29—2017 | GBZ/T 160.24-2004 | |
27 | GBZ/T 300.30—2017 | GBZ/T 160.84—2007 | |
28 | GBZ/T 300.31—2017 | GBZ/T 160.25—2004 | |
29 | GBZ/T 300.32—2017 | GBZ/T 160.26—2004 | |
30 | GBZ/T 300.33—2017 | ||
31 | GBZ/T 300.34—2017 | ||
32 | GBZ/T 300.35—2017 | GBZ/T 160.27—2004 | |
33 | GBZ/T 300.37—2017 | GBZ/T 160.28—2004 | |
34 | GBZ/T 300.38—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
35 | GBZ/T 300.43—2017 | GBZ/T 160.29—2004 | |
36 | GBZ/T300.45—2017 | GBZ/T 160.30—2004 | |
37 | GBZ/T 300.46—2017 | ||
38 | GBZ/T 300.47—2017 | GBZ/T 160.31-2004 | |
39 | GBZ/T 300.48—2017 | GBZ/T 160.32-2004 | |
40 | GBZ/T 300.51—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
41 | GBZ/T 300.52—2017 | ||
42 | GBZ/T 300.53—2017 | GBZ/T 160.34—2004 | |
43 | GBZ/T 300.54—2017 | GBZ/T 160.35—2004 | |
44 | GBZ/T 300.58—2017 | GBZ/T 160.85—2007 | |
45 | GBZ/T 300.59—2017 | ||
46 | GBZ/T 300.60—2017 | GBZ/T 160.38—2007 | |
47 | GBZ/T 300.61—2017 | GBZ/T 160.39—2007 | |
48 | GBZ/T 300.62—2017 | GBZ/T 160.40—2004 | |
49 | GBZ/T 300.64—2017 | ||
50 | GBZ/T 300.65—2017 | GBZ/T 160.41—2004 | |
51 | GBZ/T 300.66—2017 | GBZ/T 160.42—2007 | |
52 | GBZ/T 300.68—2017 | ||
53 | GBZ/T 300.69—2017 | GBZ/T 160.43—2004 | |
54 | GBZ/T 300.73—2017 | GBZ/T 160.45—2007 | |
55 | GBZ/T 300.77—2017 | ||
56 | GBZ/T 300.78—2017 | GBZ/T 160.46—2004 | |
57 | GBZ/T 300.80—2017 | ||
58 | GBZ/T 300.81—2017 | GBZ/T 160.47-2004 | |
59 | GBZ/T 300.82—2017 | ||
60 | GBZ/T 300.83—2017 | ||
61 | GBZ/T 300.84—2017 | GBZ/T 160.48—2004 | |
62 | GBZ/T 300.85—2017 | ||
63 | GBZ/T 300.86—2017 | ||
64 | GBZ/T 300.88—2017 | ||
65 | GBZ/T 300.93—2017 | GBZ/T 160.51—2007 | |
66 | GBZ/T 300.97—2017 | GBZ/T 160.82—2007 | |
67 | GBZ/T 300.99—2017 | GBZ/T 160.54—2007 | |
68 | GBZ/T 300.101—2017 | ||
69 | GBZ/T 300.103—2017 | GBZ/T 160.55—2007 | |
70 | GBZ/T 300.104—2017 | ||
71 | GBZ/T 300.110—2017 | GBZ/T 160.57—2004部分替GBZ/T 160.51—2007 | |
72 | GBZ/T 300.112—2017 | GBZ/T 160.59—2004 | |
73 | GBZ/T 300.114—2017 | ||
74 | GBZ/T 300.115—2017 | ||
75 | GBZ/T 300.118—2017 | GBZ/T 160.60—2004 | |
76 | GBZ/T 300.122—2017 | GBZ/T 160.63—2007 | |
77 | GBZ/T 300.126—2017 | ||
78 | GBZ/T 300.127—2017 | GBZ/T 160.64—2004 | |
79 | GBZ/T 300.129—2017 | GBZ/T 160.65—2004 | |
80 | GBZ/T 300.130—2017 | GBZ/T 160.66—2004 | |
81 | GBZ/T 300.132—2017 | GBZ/T 160.67—2004 | |
82 | GBZ/T 300.133—2017 | GBZ/T 160.68—2007 | |
83 | GBZ/T 300.134—2017 | ||
84 | GBZ/T 300.136—2017 | GBZ/T 160.69-2004 | |
85 | GBZ/T 300.137—2017 | ||
86 | GBZ/T 300.139—2017 | GBZ/T 160.70—2004 | |
87 | GBZ/T 300.140—2017 | GBZ/T 160.71—2004 | |
88 | GBZ/T 300.142—2017 | GBZ/T 160.72—2004 | |
89 | GBZ/T 300.143—2017 | ||
90 | GBZ/T 300.146—2017 | GBZ/T 160.74—2004 | |
91 | GBZ/T 300.149—2017 | GBZ/T 160.76—2004 | |
92 | GBZ/T 300.150—2017 | ||
93 | GBZ/T 300.151—2017 | ||
94 | GBZ/T 300.153—2017 | ||
95 | GBZ/T 300.159—2017 | GBZ/T 160.80—2004 | |
96 | GBZ/T 300.160—2017 | GBZ/T 160.81—2004 |
国家卫生计生委2017年11月9日
5 前言
本部分为GBZ/T 300的第60部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.38—2007《工作场所空气有毒物质测定 烷烃类化合物》。本部分与GBZ/T 160.38—2007相比,主要修改如下:
——修改了标准名称;
——增加了待测物的基本信息;
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;
本部分中的主要起草单位和主要起草人:
主要起草单位:湖南省劳动卫生职业病防治所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
主要起草人:傅胜、黄雪祥。
主要起草单位:广东省深圳市疾病预防控制中心。
主要起草人:苏汉惠、陈卫。
——辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位:广东省职业病防治院。
主要起草人:陈利平、张子群、吴邦华。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
——WS/T 169-1999;
——GBZ/T 160.38—2004;——GBZ/T 160.38—2007。
6 标准正文
工作场所空气有毒物质测定 第60部分:戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷
6.1 1 范围
GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法和戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法。
本部分适用于工作场所空气中气态和蒸气态戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷浓度的检测。
6.2 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
6.3 3 戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的基本信息
化学文摘号 (CAS号) | |||
(n-Pentane) | 109-66-0 | CH3(CH2)3CH3 | |
异戊烷 (2-甲基丁烷,Isopentane) | 78-78-4 | C2H5CH(CH3)2 | 72.2 |
新戊烷 (2,2-二甲基丙烷,Neopentane) | 463-82-1 | (CH3)4C | |
(n-Hexane) | 110-54-3 | CH3(CH2)4CH3 | 86.2 |
(n-Heptane) | 142825 | CH3(CH2)5CH3 | 100.2 |
(n-Octane) | 111-65-9 | CH3(CH2)6CH3 | 114.22 |
正壬烷 (n-Nonane) | 111-84-2 | CH3(CH2)7CH3 | 128.26 |
6.4 4 戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法
6.4.1 4.1 原理
空气中的戊烷、己烷、庚烷、辛烷和/或壬烷用活性炭采集,二硫化碳解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
6.4.2 4.2 仪器
4.2.1 活性炭管:溶剂解吸型,内装100 mg/50 mg活性炭。
4.2.2 空气采样器,流量范围为0 mL/min~500 mL/min。
4.2.4 微量注射器。
4.2.5 气相色谱仪,具氢焰离子化检测器,仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:30 m×0.32 mm×0.5 μm,100%-甲基聚硅氧烷。
b) 柱温:60℃;或程序升温:始温45℃,以5℃/min升温至80℃。
c) 气化室温度:150℃。
d) 检测室温度:200℃。
e) 载气(氮)流量:1 mL/min。
f) 分流比:10:1。
6.4.3 4.3 试剂
4.3.2 戊烷,20℃时,1μL液体的质量为0.6262 mg。
4.3.3 己烷,20℃时,1μL液体的质量为0.6603 mg。
4.3.4 庚烷,20℃时,1μL液体的质量为0.6837 mg。
4.3.5 辛烷,20℃时,1μL液体的质量为0.7025 mg。
4.3.6 壬烷,20℃时,1μL液体的质量为0.7176 mg。
4.3.7 标准溶液:在5 mL容量瓶中加入约2 mL二硫化碳,用气密式微量注射器分别加入一定量的一种或多种待测物,用二硫化碳定容。由加入待测物的量计算出此溶液的浓度,为戊烷、己烷、庚烷、辛烷和/或壬烷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存
4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样:在采样点,用活性炭管以100 mL/min流量采集15 min空气样品。
4.4.3 长时间采样:在采样点,用活性炭管以50 mL/min流量采集2 h~8 h空气样品。
4.4.4 采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d,置4℃冰箱内可保存更长时间。
4.4.5 样品空白:在采样点,打开活性炭管两端,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.4.5 4.5 分析步骤
4.5.1 样品处理:将采过样的前后段活性炭分别放入两支溶剂解吸瓶中,各加入1.0 mL二硫化碳,密封,解吸30 min,不时振摇。样品溶液供测定。
4.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支容量瓶,用二硫化碳稀释标准溶液成表2浓度范围的标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0 μL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积分别对相应的待测物浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
表2 标准系列的浓度范围
待测物 | |||
浓度范围 | 戊烷或庚烷 | 己烷 | 辛烷或壬烷 |
浓度范围/(μg/mL) | 0.0~3000.0 | 0.0~600.0 | 0.0~2400.0 |
4.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和/或壬烷的浓度(μg/mL)。若样品溶液中待测物浓度超过测定范围,用二硫化碳稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.4.6 4.6 计算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
4.6.2 按式(1)计算空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和/或壬烷的浓度:
式中:
C——空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和/或壬烷的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
c1、c2——测得的前后段样品溶液中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和/或壬烷的浓度(减去样品空白),
单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.4.7 4.7 说明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度(以采集1.5 L空气样品计)、相对标准偏差、穿透容量(100 mg活性炭)和平均解吸效率等方法性能指标见表3。
戊烷 | 己烷 | 庚烷 | 辛烷 | ||
检出限/(μg/mL) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.5 | 0.5 |
定量下限/(μg/mL) | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 1.7 | 1.7 |
定量测定范围/(μg/mL) | 0.7~3000 | 0.7~600 | 0.7~3000 | 1.7~2400 | 1.7~2400 |
最低检出浓度/(mg/m3) | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.33 | 0.33 |
最低定量浓度/(mg/m3) | 0.44 | 0.44 | 0.44 | 1.1 | 1.1 |
相对标准偏差/% | 1.8~4.4 | 1.8~4.4 | 1.8~4.4 | 1.2~5.7 | 1.2~5.7 |
穿透容量/mg | 15 | 9.1 | 6.8 | >18 | >36 |
平均解吸效率/% | 100 | 100 | 100 | 98.5 | 98.5 |
4.7.2 本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。
4.7.3 工作场所空气中可能共存的苯、甲苯、二甲苯和环己烷等不干扰测定;丁酮可能干扰正己烷。
6.5 5 戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法
6.5.1 5.1 原理
空气中的气态和蒸气态戊烷、己烷和庚烷用活性炭采集,热解吸后进样,经色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
6.5.2 5.2 仪器
5.2.2 空气采样器,流量范围为0 mL/min~500 mL/min。
5.2.3 热解吸器。
5.2.4 注射器,1 mL、100 mL。
5.2.5 微量注射器。
5.2.6 气相色谱仪,具氢焰离子化检测器,仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:30 m×0.32 mm×0.5μm,100%二甲基聚硅氧烷;
b) 柱温:60℃;或程序升温:始温45℃,以5℃/min升温至80℃;
c) 气化室温度:150℃;
d) 检测室温度:200℃;
e) 载气(氮)流量:1 mL/min;
f) 分流比:10:1。
6.5.3 5.3 试剂
5.3.1 戊烷,20℃时,1μL液体的质量为0.6262 mg。
5.3.2 己烷,20℃时,1μL液体的质量为0.6603 mg。
5.3.3 庚烷,20℃时,1μL液体的质量为0.6837 mg。
5.3.4 标准气:临用前,用气密式微量注射器分别准确抽取一定量的戊烷、己烷和/或庚烷,注入100mL气密式玻璃注射器中,用清洁空气稀释至100.0 mL,计算出浓度;再用清洁空气稀释成100.0μg/mL标准气。或用国家认可的标准气配制。
6.5.4 5.4 样品的采集、运输和保存
5.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
5.4.2 短时间采样:在采样点,用活性炭管以200 mL/min流量采集15 min空气样品。
5.4.3 长时间采样:在采样点,用活性炭管以50 mL/min流量采集2 h~8 h空气样品。
5.4.4 采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存8d,置4℃冰箱内可保存更长时间。
5.4.5 样品空白:在采样点,打开活性炭管两端,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.5.5 5.5 分析步骤
5.5.1 样品处理:将活性炭管放入热解吸器中,其进气端与100 mL气密式注射器相连,另一端与载气(氮)相连,流量为50 mL/min,于250℃下解吸至100.0 mL,样品气供测定。
5.5.2 标准曲线的制备:取4支~7支100 mL气密式玻璃注射器,用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL~10.0μg/mL浓度范围的戊烷、己烷和/或庚烷标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样1.0 mL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的戊烷、己烷和/或庚烷浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中戊烷、己烷和/或庚烷的浓度(μg/mL)。若样品气中待测物浓度超过测定范围,用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.5.6 5.6 计算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
5.6.2 按式(2)计算空气中戊烷、己烷和/或庚烷的浓度:
式中:
C——空气中戊烷、己烷和/或庚烷的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得的样品气中戊烷、己烷和/或庚烷的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L);
5.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.5.7 5.7 说明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.005 μg/mL,定量下限为0.017 μg/mL,定量测定范围为0.017 μg/mL~l00 μg/mL;以采集3L空气样品计,最低检出浓度为0.2 mg/m3,最低定量浓度为0.7 mg/m3;相对标准偏差为1.2%~5.7%,穿透容量(100 mg活性碳):戊烷为15 mg,己烷为9.1 mg,庚烷为6.8 mg;平均解吸效率:戊烷为100%,己烷为86.7%,庚烷为81%。