1 拼音
GBZ/T 300.9—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 9bù fēn :gè jí qí huà hé wù
3 基本信息
ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.9—2017《工作场所空气有毒物质测定第9部分:铬及其化合物》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 9: Chromium and its compounds)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日《关于发布〈工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则〉等96项推荐性国家职业卫生标准的通告》(国卫通〔2017〕24号)发布,2018年05月01日起实施。本标准代替GBZ/T 160.7—2004。
4 发布通知
关于发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准的通告
国卫通〔2017〕24号
现发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准,编号和名称如下:
上述标准自2018年5 月1日起施行,被代替的标准同时废止。
特此通告。
编号 | 标准名称 | 代替标准 | |
1 | GBZ/T 300.1—2017 | ||
2 | GBZ/T 300.2—2017 | GBZ/T 160.1—2004 | |
3 | GBZ/T 300.3—2017 | GBZ/T 160.2—2004 | |
4 | GBZ/T 300.4—2017 | GBZ/T 160.3—2004 | |
5 | GBZ/T 300.5—2017 | GBZ/T 160.4—2004 | |
6 | GBZ/T 300.6—2017 | GBZ/T 160.5—2004 | |
7 | GBZ/T 300.7—2017 | GBZ/T 160.6—2004 | |
8 | GBZ/T 300.8—2017 | ||
9 | GBZ/T 300.9—2017 | GBZ/T 160.7—2004 | |
10 | GBZ/T 300.10—2017 | GBZ/T 160.8—2004 | |
11 | GBZ/T 300.11—2017 | GBZ/T 160.9—2004 | |
12 | GBZ/T 300.13—2017 | GBZ/T 160.83—2007 | |
13 | GBZ/T 300.15—2017 | GBZ/T 160.10—2004 | |
14 | GBZ/T 300.16—2017 | GBZ/T 160.12-2004 | |
15 | GBZ/T 300.17—2017 | GBZ/T 160.13-2004 | |
16 | GBZ/T 300.18—2017 | GBZ/T 160.14-2004 | |
17 | GBZ/T 300.19—2017 | GBZ/T 160.15—2004 | |
18 | GBZ/T 300.21—2017 | GBZ/T 160.17—2004 | |
19 | GBZ/T 300.22—2017 | GBZ/T 160.18—2004 | |
20 | GBZ/T 300.23—2017 | GBZ/T 160.19—2004 | |
21 | GBZ/T 300.24—2017 | GBZ/T 160.20—2004 | |
22 | GBZ/T 300.25—2017 | GBZ/T 160.21—2004 | |
23 | GBZ/T 300.26—2017 | GBZ/T 160.22—2004 | |
24 | GBZ/T 300.27—2017 | ||
25 | GBZ/T 300.28—2017 | GBZ/T 160.23-2004 | |
26 | GBZ/T 300.29—2017 | GBZ/T 160.24-2004 | |
27 | GBZ/T 300.30—2017 | GBZ/T 160.84—2007 | |
28 | GBZ/T 300.31—2017 | GBZ/T 160.25—2004 | |
29 | GBZ/T 300.32—2017 | GBZ/T 160.26—2004 | |
30 | GBZ/T 300.33—2017 | ||
31 | GBZ/T 300.34—2017 | ||
32 | GBZ/T 300.35—2017 | GBZ/T 160.27—2004 | |
33 | GBZ/T 300.37—2017 | GBZ/T 160.28—2004 | |
34 | GBZ/T 300.38—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
35 | GBZ/T 300.43—2017 | GBZ/T 160.29—2004 | |
36 | GBZ/T300.45—2017 | GBZ/T 160.30—2004 | |
37 | GBZ/T 300.46—2017 | ||
38 | GBZ/T 300.47—2017 | GBZ/T 160.31-2004 | |
39 | GBZ/T 300.48—2017 | GBZ/T 160.32-2004 | |
40 | GBZ/T 300.51—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
41 | GBZ/T 300.52—2017 | ||
42 | GBZ/T 300.53—2017 | GBZ/T 160.34—2004 | |
43 | GBZ/T 300.54—2017 | GBZ/T 160.35—2004 | |
44 | GBZ/T 300.58—2017 | GBZ/T 160.85—2007 | |
45 | GBZ/T 300.59—2017 | ||
46 | GBZ/T 300.60—2017 | GBZ/T 160.38—2007 | |
47 | GBZ/T 300.61—2017 | GBZ/T 160.39—2007 | |
48 | GBZ/T 300.62—2017 | GBZ/T 160.40—2004 | |
49 | GBZ/T 300.64—2017 | ||
50 | GBZ/T 300.65—2017 | GBZ/T 160.41—2004 | |
51 | GBZ/T 300.66—2017 | GBZ/T 160.42—2007 | |
52 | GBZ/T 300.68—2017 | ||
53 | GBZ/T 300.69—2017 | GBZ/T 160.43—2004 | |
54 | GBZ/T 300.73—2017 | GBZ/T 160.45—2007 | |
55 | GBZ/T 300.77—2017 | ||
56 | GBZ/T 300.78—2017 | GBZ/T 160.46—2004 | |
57 | GBZ/T 300.80—2017 | ||
58 | GBZ/T 300.81—2017 | GBZ/T 160.47-2004 | |
59 | GBZ/T 300.82—2017 | ||
60 | GBZ/T 300.83—2017 | ||
61 | GBZ/T 300.84—2017 | GBZ/T 160.48—2004 | |
62 | GBZ/T 300.85—2017 | ||
63 | GBZ/T 300.86—2017 | ||
64 | GBZ/T 300.88—2017 | ||
65 | GBZ/T 300.93—2017 | GBZ/T 160.51—2007 | |
66 | GBZ/T 300.97—2017 | GBZ/T 160.82—2007 | |
67 | GBZ/T 300.99—2017 | GBZ/T 160.54—2007 | |
68 | GBZ/T 300.101—2017 | ||
69 | GBZ/T 300.103—2017 | GBZ/T 160.55—2007 | |
70 | GBZ/T 300.104—2017 | ||
71 | GBZ/T 300.110—2017 | GBZ/T 160.57—2004部分替GBZ/T 160.51—2007 | |
72 | GBZ/T 300.112—2017 | GBZ/T 160.59—2004 | |
73 | GBZ/T 300.114—2017 | ||
74 | GBZ/T 300.115—2017 | ||
75 | GBZ/T 300.118—2017 | GBZ/T 160.60—2004 | |
76 | GBZ/T 300.122—2017 | GBZ/T 160.63—2007 | |
77 | GBZ/T 300.126—2017 | ||
78 | GBZ/T 300.127—2017 | GBZ/T 160.64—2004 | |
79 | GBZ/T 300.129—2017 | GBZ/T 160.65—2004 | |
80 | GBZ/T 300.130—2017 | GBZ/T 160.66—2004 | |
81 | GBZ/T 300.132—2017 | GBZ/T 160.67—2004 | |
82 | GBZ/T 300.133—2017 | GBZ/T 160.68—2007 | |
83 | GBZ/T 300.134—2017 | ||
84 | GBZ/T 300.136—2017 | GBZ/T 160.69-2004 | |
85 | GBZ/T 300.137—2017 | ||
86 | GBZ/T 300.139—2017 | GBZ/T 160.70—2004 | |
87 | GBZ/T 300.140—2017 | GBZ/T 160.71—2004 | |
88 | GBZ/T 300.142—2017 | GBZ/T 160.72—2004 | |
89 | GBZ/T 300.143—2017 | ||
90 | GBZ/T 300.146—2017 | GBZ/T 160.74—2004 | |
91 | GBZ/T 300.149—2017 | GBZ/T 160.76—2004 | |
92 | GBZ/T 300.150—2017 | ||
93 | GBZ/T 300.151—2017 | ||
94 | GBZ/T 300.153—2017 | ||
95 | GBZ/T 300.159—2017 | GBZ/T 160.80—2004 | |
96 | GBZ/T 300.160—2017 | GBZ/T 160.81—2004 |
国家卫生计生委2017年11月9日
5 前言
本部分为GBZ/T 300的第9部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.7—2004《工作场所空气有毒物质测定铬及其化合物》。本部分与GBZ/T 160.7—2004相比,主要修改如下:
——增加了待测物的基本信息;
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;
本部分中的主要起草单位和主要起草人:
主要起草单位:江西省劳动卫生职业病防治研究所。
主要起草人:钱位成。
主要起草单位:广东省职业病防治院。
主要起草人:叶能权、黄振侬。
——三价铬和六价铬的分别测定
主要起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
主要起草人:徐伯洪、肖宏瑞。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB/T 16019—1995;
——GB/T 16020—1995;
——GBZ/T 160.7—2004。
6 标准正文
6.1 1 范围
GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中铬及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法、溶液吸收-二苯碳酰二肼分光光度法、三价铬和六价铬分别测定法。
本部分适用于工作场所空气中气溶胶态铬及其化合物(包括三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐等六价铬化合物以及三价铬化合物)浓度的检测。
6.2 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
6.3 3 铬及其化合物的基本信息
化学文摘号 (CAS号) | 元素符号/ | ||
(Chromium) | 7440-47-3 | 52.0 | |
(Chromium trioxide) | 1333-82-0 | CrO3 | 100.0 |
铬酸盐 (Chromates) | — | CrO42- | — |
重铬酸盐 (Dichromates) | — | Cr2O72- | — |
6.4 4 铬及其化合物的酸消解-火焰原子吸收光谱法
6.4.1 4.1 原理
空气中的气溶胶态铬及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度计在357.9 nm波长下测定吸光度,进行定量。
6.4.2 4.2 仪器
4.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。
4.2.2 大采样夹,滤料直径为37 mm或40 mm。
4.2.3 小采样夹,滤料直径为25 mm。
4.2.4 空气采样器,流量范围0 L/min~2 L/min和0 L/min~10 L/min。
4.2.5 烧杯,50 mL。
4.2.6 控温电热器。
4.2.7 具塞刻度试管,10 mL。
4.2.8 原子吸收分光光度计,具乙炔-空气火焰燃烧器和铬空心阴极灯。
6.4.3 4.3 试剂
4.3.1 实验用水为去离子水,用酸为优级纯。
4.3.2 消解液:1体积高氯酸(ρ20=1.67 g/mL)与9体积硝酸(ρ20=1.42 g/mL)混合。
4.3.4 标准溶液:用硝酸溶液稀释国家认可的铬标准溶液成10.0μg/mL铬标准应用液。
6.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存
4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的大采样夹,以5.0 L/min流量采集15 min空气样品。
4.4.3 长时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的小采样夹,以1.0 L/min流量采集2 h~8 h空气样品。
4.4.4 采样后,打开采样夹,取出微孔滤膜,接尘面朝里对折两次,放入清洁的塑料袋或纸袋中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
4.4.5 样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.4.5 4.5 分析步骤
4.5.1 样品处理:将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入5 mL消解液,盖好表面皿,在控温电热器上160℃左右消解,待消解液基本挥发干时,取下稍冷后,用硝酸溶液将残液定量转移入具塞刻度试管中,并稀释至10.0 mL。样品溶液供测定。
4.5.2 工作曲线的制备:取5支~8支烧杯,各加1张微孔滤膜,分别加入0.0 mL~5.0 mL铬标准应用液,各加5 mL消解液,然后同样品处理操作,制成10.0 mL溶液,为0.0μg/mL~5.0μg/mL浓度范围的铬工作系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在357.9 nm波长下,用乙炔-空气富燃气火焰分别测定工作系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的铬浓度(μg/mL)绘制工作曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
4.5.3 样品测定:用测定工作系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由工作曲线或回归方程得样品溶液中铬的浓度(μg/mL)。若样品溶液中铬浓度超过测定范围,用硝酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.4.6 4.6 计算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
4.6.2 按式(1)计算空气中铬的浓度:
式中:
C——空气中铬的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得样品溶液中铬的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.4.7 4.7 说明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.10μg/mL,定量下限为0.33μg/mL,定量测定范围为0.33μg/mL~10μg/mL;以采集75 L空气样品计,最低检出浓度为0.013 mg/m3,最低定量浓度为0.044 mg/m3;平均相对标准偏差为1%,平均采样效率为≥95%,平均消解回收率≥95%。
4.7.2 消解温度对铬的回收率有影响,应控制在200℃以下,接近挥发干时降至160℃,不能烧干。
4.7.3 本法测定的是空气中的总铬,包括六价铬和三价铬。若要测定水溶性六价铬化合物,可用碱性滤膜(6.2.1)采集,然后,用水洗脱滤膜上的六价铬化合物,直接配制标准系列,进行测定。若共存有水溶性三价铬化合物,则不能分别测定。
4.7.4 在标准和样品溶液中各加入3 mLl00 g/L硫酸钠溶液,加1滴酚酞指示剂,用100 g/L氢氧化钠溶液调至红色,再用1+2硫酸溶液褪去红色。然后用硝酸溶液稀释至10 mL。这样处理后,样品溶液中1000μg Cu2+、Ca2+、Co2+、Mo6+、Ni2+、Si32-、Al3+、Fe3+、Zn2+,200μg Mn2+、Pb2+等不干扰测定。
6.5 5 六价铬的溶液吸收-二苯碳酰二肼分光光度法
6.5.1 5.1 原理
空气中的气溶胶态水溶性六价铬化合物(包括三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐等)用装有水的冲击式吸收管采集,在酸性溶液中,六价铬离子与二苯碳酰二肼反应生成红色络合物,用分光光度计在550 nm波长下测量吸光度,进行定量。
6.5.2 5.2 仪器
5.2.1 冲击式吸收管。
5.2.2 空气采样器,流量范围为0 L/min~5 L/min。
5.2.3 具塞刻度试管,10 mL。
5.2.4 分光光度计,具1 cm比色皿。
6.5.3 5.3 试剂
5.3.3 二苯碳酰二肼溶液,2.5 g/L:0.25 g二苯碳酰二肼溶于丙酮中,稀释至100 mL于冰箱内密封保存可稳定15 d。
5.3.4 标准溶液:用水稀释国家认可的铬标准溶液成10.0μg/mL铬标准应用液。
6.5.4 5.4 样品的采集、运输和保存
5.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
5.4.2 短时间采样:在采样点,用装有10.0 mL水的冲击式吸收管,以3.0 L/min流量采集≥15 min空气样品。采样后,立即封闭进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品应在48 h内测定。
5.4.3 样品空白:在采样点,打开装有10.0 mL水的冲击式吸收管的进出气口,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.5.5 5.5 分析步骤
5.5.1 样品处理:用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次,然后取5.0 mL样品溶液置具塞刻度试管中,加5.0 mL水,供测定。
5.5.2 标准曲线的制备:取5支~8支具塞刻度试管,分别加入0.0 mL~1.0 mL铬标准应用液,各加水至10.0mL,配成0.0μg/mL~1.0μg/mL浓度范围的铬标准系列。向各标准管中加入0.2 mL硫酸溶液和1.5 mL二苯碳酰二肼溶液,摇匀。放置15 min后,用分光光度计于550 nm波长下,分别测量标准系列各浓度二苯碳酰二肼的吸光度。以测得的吸光度对相应的六价铬浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中六价铬的浓度(μg/mL)。若样品溶液中六价铬浓度超过测定范围,用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.5.6 5.6 计算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
5.6.2 按式(2)计算空气中六价铬的浓度:
式中:
C——空气中六价铬的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得样品溶液中六价铬的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
5.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.5.7 5.7 说明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的定量下限为0.05μyg/mL,定量测定范围为0.05μg/mL~1.00μg/mL;以采集45 L空气样品计,最低定量浓度为0.011 mg/m3;相对标准偏差为1.4%~4.7%,平均采样效率≥95%。
5.7.2 Cr6+与二苯碳酰二肼反应酸度应控制在0.05 mol/L~0.30 mol/L硫酸溶液,最佳为0.20 mol/L。15 min显色完全,颜色可稳定90 min。最佳测量吸光度的时间为15 min~30 min。
5.7.3 本法测定的是水溶性六价铬。
5.7.4 Fe3+对本法干扰较大,少量Cu2+、Mo2+、Cd2+、Cr3+不干扰测定。
6.6 6 三价铬和六价铬的分别测定
6.6.1 6.1 原理
空气中的气溶胶态水溶性三价铬和六价铬化合物,用碱性滤膜采集,水洗脱后,用二苯碳酰二肼直接测定六价铬;经氧化后,测定六价铬与三价铬总量,再计算出三价铬的量。
6.6.2 6.2 仪器
6.2.1 碱性滤膜:使用前,将微孔滤膜(孔径0.8μm)在水中煮沸10 min,换水后再煮沸10 min,取出晾干。再在甲酸钠-碳酸钠溶液(6.3.2)中浸泡1 min,取出晾干。
6.2.2 大采样夹,滤料直径为37 mm或40 mm。
6.2.3 小采样夹,滤料直径为25 mm。
6.2.4 空气采样器,流量范围为0 L/min~2 L/min和0 L/min~5 L/min。
6.2.5 具塞刻度试管,10 mL。
6.2.6 分光光度计,具1 cm比色皿。
6.6.3 6.3 试剂
6.3.1 实验用水为去离子水,用酸为优级纯,试剂为分析纯。
6.3.2 甲酸钠-碳酸钠溶液:50 g/L甲酸钠溶液和50 g/L碳酸钠溶液等体积混合。
6.3.5 叠氮化钠溶液:40 g/L。
6.3.6 二苯碳酰二肼溶液:0.25 g二苯碳酰二肼溶于100 mL丙酮中,于冰箱内密封保存可稳定15 d。
6.3.7 标准溶液:用水稀释国家认可的铬标准溶液成10.0μg/mL铬标准应用液。
6.6.4 6.4 样品的采集、运输和保存
6.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
6.4.2 短时间采样:在采样点,用装好碱性滤膜的大采样夹,以3.0 L/min流量采集15 min空气样品。
6.4.3 长时间采样:在采样点,用装好碱性滤膜的小采样夹,以1.0 L/min流量采集2 h~8 h空气样品。
6.4.4 采样后,打开采样夹,取出碱性滤膜,接尘面朝里对折,放入具塞刻度试管中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存3d。
6.4.5 样品空白:在采样点,打开装好碱性滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入具塞刻度试管中,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.6.5 6.5 分析步骤
6.5.1 样品处理:向装有碱性滤膜的具塞刻度试管内加入10.0 mL水,洗脱30 min,不时振摇,取出滤膜,弃去。取5.0 mL样品溶液,置于另一支具塞刻度试管中,两管分别供测定。
6.5.2 标准曲线的制备:取5支~8支具塞刻度试管,分别加入0.0 mL~1.0 mL铬标准应用液,各加水至10.0 mL,配成0.0μg/mL~1.0μg/mL浓度范围的铬标准系列。向各标准管中加入0.2 mL硫酸溶液和1.5 mL二苯碳酰二肼溶液,摇匀。放置15 min后,用分光光度计于550 nm波长下,分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的铬浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
6.5.3 样品测定
6.5.3.1 六价铬的测定:在一支样品管中,加水至10.0 mL,用测定标准系列的操作条件进行测定,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中六价铬的浓度(μg/mL)。若样品溶液中铬浓度超过测定范围,用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.5.3.2 三价铬的测定:在另一支样品管中,加入数滴高锰酸钾溶液,摇匀,置沸水浴中30 min。若红色褪去,则补加高锰酸钾溶液,确保红色保持到加热完。滴加叠氮化钠溶液至红色褪去。取出冷却,加水至10.0 mL,摇匀后,用测定标准系列的操作条件进行测定。测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中总铬的浓度(μg/mL)。用总铬浓度减去六价铬浓度(6.5.3.1),即为样品溶液中三价铬浓度。
6.6.6 6.6 计算
6.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
6.6.2 按式(3)计算空气中六价铬或三价铬的浓度:
式中:
C——空气中六价铬或三价铬的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得样品溶液中六价铬或三价铬的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
6.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.6.7 6.7 说明
6.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的定量下限为0.05μg/mL,定量测定范围为0.05μg/mL~1.00μg/mL;以采集45 L空气样品计,最低定量浓度为0.011mg/m3;相对标准偏差为1.4%~4.7%,平均采样效率≥95%,平均洗脱效率≥96%。
6.7.2 Cr6+与二苯碳酰二肼反应酸度应控制在0.05 mol/L~0.30 mol/L硫酸溶液,最佳为0.20 mol/L。15 min显色完全,颜色可稳定90 min。最佳测量吸光度的时间为15 min~30 min。
6.7.3 Fe3+对本法干扰较大,少量Cu2+、Mo2+、Cd2+不干扰测定。
6.7.4 本法用于空气中水溶性六价铬、三价铬和总铬的分别测定。因六价铬在微孔滤膜或滤纸上很容易被还原成三价铬,而在碱性滤料上则不易还原,可保存3d。