2 英文参考
oil of turpentine[21世纪双语科技词典]
terebinth[朗道汉英字典]
turps[朗道汉英字典]
turpentine[21世纪双语科技词典]
abies oil[湘雅医学专业词典]
oleum terebinthinae[湘雅医学专业词典]
spirit of turpentine[湘雅医学专业词典]
terebenthene[湘雅医学专业词典]
terebenthinae aetherolea[湘雅医学专业词典]
terebinthinae oleum[湘雅医学专业词典]
terebinthinate oil[湘雅医学专业词典]
turpentine oil[湘雅医学专业词典]
7 分子式
C10H16（主要）
9 分子量
136.23
16 危险性
松节油（属同类物质的还有：松油；松油精）为高闪点液体，能与空气形成爆炸性混合物，遇高温、明火、氧化剂（包括硝酸）有引起燃烧危险 。
16.1 爆炸极限
下限0.8%
16.2 引燃温度
253℃
16.3 危险标记
7（易燃液体）
18 健康危害
健康危害：对皮肤粘膜有刺激作用，对中枢神经有一定的麻醉作用及膀胱刺激作用。急性中毒：引起眼及上呼吸道粘膜刺激症状：流泪、咳嗽等；高浓度蒸气可引起麻醉作用，出现平衡失调及四肢痉挛性抽搐、流涎、头痛、眩晕，可引起膀胱炎，有时有肾损害。慢性影响：长期接触可发生呼吸道刺激症状及乏力、嗜睡、头痛、眩晕、食欲减退等。对皮肤既是原发性刺激物，引起脱脂、干燥、发红等，又可引起过敏性皮炎。
19 毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD505760mg/kg（大鼠经口）；LC5012000mg/m36小时（大鼠吸入）；29000mg/m3,2小时（小鼠吸入）；人吸入4.2～5.57g/m3，眼刺激流泪、头痛、恶心；人经口150ml，致死；人经皮0.001%，皮肤接触后干燥、发红、干裂等。
亚急性和慢性毒性：小鼠经皮240g/kg×20周，最小中毒浓度。
危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
20 现场应急监测方法
工业松节油的快速气相色谱分析[刊,英]/R-useva N.//Dokl.Bolg.Akad.Nauk.-1985,38（10.）-1343～1346 《分析化学文摘 》1987.10.
22 环境标准
23 泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴也防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
25 急救措施
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐，就医。
26 松节油药典标准
26.1 品名
Songjie You
TURPENTINE OIL
26.2 来源
本品为松科松属数种植物中渗出的油树脂，经蒸馏或其他方法提取的挥发油。
26.3 性状
本品为无色至微黄色的澄清液体；臭特异。久贮或暴露空气中，臭渐增强，色渐变黄。本品易燃，燃烧时产生浓烟。
本品在乙醇中易溶，与三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混溶，在水中不溶。
26.3.1 相对密度
应为0.850～0.870（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。
26.3.2 馏程
取本品，照馏程测定法（2010年版药典一部附录Ⅶ B）测定，在154～165℃馏出的数量不得少于90.0%（ml/ml）。
26.3.3 折光率
应为1.466～1.477（2010年版药典一部附录Ⅶ F）。
26.4 鉴别
（1）取本品1g，加石油醚（30～60℃）5ml，摇匀，作为供试品溶液。另取松节油对照提取物1g，同法制成对照提取物溶液。再取α-蒎烯对照品，加石油醚（30～60℃）制成每1ml含40mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品50mg，置棕色量瓶中，加无水乙醇5ml使溶解，摇匀，作为供试品溶液。另取β-蒎烯对照品、莰烯对照品适量，加无水乙醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）测定。
以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度40℃，以每分钟1℃的速率升温至50℃，再以每分钟3℃的速率升温至200℃；进样口温度250℃；检测器温度300℃；分流进样，分流比15：1；流速为每分钟1.0ml。理论板数按莰烯峰计算应不低于20000。
分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相一致的色谱峰。
26.5 检查
26.5.1 乙醇中不溶物
26.5.2 酸值
应不大于0.5（2010年版药典一部附录Ⅸ N）
26.6 含量测定
照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）测定。
26.6.1 色谱条件与系统适用性试验
50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度为50℃，保持4分钟，以每分钟20℃的速率升温至150℃。理论板数按α-蒎烯峰计算应不低于8000。
26.6.2 校正因子测定
取正丁醇适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为内标溶液。另取α-蒎烯对照品约70mg，精密称定，置10ml棕色量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加无水乙醇至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。
26.6.3 测定法
取本品约0.25g，精密称定，置25ml棕色量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml棕色量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。
本品含α-蒎烯（C10H16）不得少于80.0%。
26.7 贮藏
26.8 版本
《中华人民共和国药典》2010年版