硬脂酸红霉素

1 拼音

yìng zhī suān hóng méi sù

2 英文参考

erythromycin stearate[朗道汉英字典]

3 硬脂酸红霉素药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

硬脂酸红霉素

3.1.2 汉语拼音

Yingzhisuan Hongmeisu

3.1.3 英文名

Erythromycin Stearate

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C₃₇H₆₇NO₁₃·C₁₈H₃₆O₂    1018.42

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为红霉素的硬脂酸盐及过量的硬脂酸。按无水物计算，每1mg的效价不得少于550红霉素单位。

3.5 性状

本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，味微苦。

本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在丙酮中微溶，在水中几乎不溶。

3.6 鉴别

（1）取本品3mg，加丙酮2ml，溶解后，加盐酸2ml，即显橙黄色，渐变为紫红色，再加三氯甲烷2ml，振摇，三氯甲烷层显蓝色。

（2）在红霉素A组分项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。

（3）取本品约0.1g，加2mol/L盐酸溶液5ml及水10ml，缓缓加热至沸，表面有油珠浮起，冷却，取出脂肪层，加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml，加热至沸，放冷，溶液成白色胶体。加沸水10ml使胶体溶解（必要时可加热），振摇产生泡沫。取此溶液约1ml，滴加10%氯化钙溶液3～4滴，加热振摇产生粒状沉淀。此沉淀不溶于盐酸。

3.7 检查

3.7.1 游离硬脂酸

取本品约0.4g，精密称定，加预先用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）中和至酚酞指示液刚显红色的乙醇50ml使溶解，加酚酞指示液1～2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液由无色变为微红色，计算出每1g供试品消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的量（ml），减去滴定硬脂酸红霉素时每1g供试品消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）的量（ml），每1ml差值相当于28.45mg的C₁₈H₃₆O₂。按无水物计算，含硬脂酸（C₁₈H₃₆O₂）不得过14.0%。

3.7.2 硬脂酸红霉索

取本品约0.5g，精密称定，加二氯甲烷30ml，振摇使溶解，滤过，残渣用二氯甲烷提取3次，每次加二氯甲烷25ml，提取液滤过，用二氯甲烷洗涤滤纸^[1]，合并滤液和洗液，置水浴上蒸发浓缩至约30ml，加入预先用高氯酸滴定液（0.1mol/L）中和的无水冰醋酸50ml，以结晶紫为指示液，再用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由紫色变为蓝绿色。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）按无水物计算，相当于101.8mg的C₃₇H₆₇NO₁₃·C₁₈H₃₆O₂，不得少于77.0%。

3.7.3 硬脂酸钠

取本品2.0g，照炽灼残渣项下的方法（2010年版药典二部附录Ⅷ N）检查，每1g残渣相当于4.317g的C₁₈H₃₅NaO₂，不得过6.0%。

3.7.4 游离硬脂酸、硬脂酸红霉素与硬脂酸钠

三项总和，按无水物计算，应为98.0%～103.0%。

3.7.5 红霉素B、C组分及有关物质

取本品，加甲醇适量（10mg加甲醇1ml）溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH 7.0）－甲醇（15：1）定量稀释制成每1ml中约含红霉素4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液5ml，置100ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH 7.0）－甲醇（15：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照红霉素A组分项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的5倍。红霉素B按校正后的峰面积计算（乘以校正因子0.7）和红霉素C峰面积均不得大于对照溶液主峰面积（5.0%）。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除乳糖酸（约为2分钟）、硬脂酸与棕榈酸外（必要时可用乳糖酸、硬脂酸与棕榈酸进行定位），^[1]红霉素烯醇醚和杂质Ⅰ按校正后的峰面积计算（分别乘以校正因子0.09、0.15）和其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（3.0%）；其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（5.0%），供试品溶液（供试品溶液应临用前新配）色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。

3.7.6 水分

取本品适量（约相当于红霉索0.2g），加10%的咪唑无水甲醇溶液使溶解，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过4.0%。

3.7.7 红霉素A组分

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.7.7.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐溶液（取磷酸氢二钾8.7g，加水1000ml，用20%磷酸调节pH值至8.2）－乙腈（40：60）为流动相；柱温35℃；波长为215nm。取红霉素标准品适量，130℃加热破坏4小时加甲醇适量（10mg加甲醇1ml）溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH 7.0）－甲醇（15：1）稀释制成每1ml中约含4mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至红霉素A保留时间的5倍。按红霉素C、红霉素A、杂质1、红霉素B、红霉素烯醇醚峰的顺序出峰（必要时，用红霉素C、红霉素B、红霉素烯醇醚对照品进行峰定位）。红霉素A峰与红霉素烯醇醚峰的分离度应大于14.0，红霉素A峰的拖尾因子应小于2.0。

3.7.7.2 测定法

取本品约0.2g和红霉素的标准品约0.1g，精密称定，分别加甲醇5ml溶解，用磷酸盐缓冲液（pH 7.0）－甲醇（15：1）定量稀释制成每1ml中约含红霉素4mg的溶液，分别作为供试品溶液和标准品溶液；精密量取供试品溶液与标准品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量。按无水物计算，不得少于硬脂酸红霉素含量的63.4%。^[1]

3.8 含量测定

精密称取本品适量，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1000单位的溶液，放置2小时以上，另取红霉素标准品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法红霉素项下（2010年版药典二部附录Ⅺ A管碟法或浊度法）测定。1000红霉素单位相当于1mg的C₃₇H₆₇NO₁₃。可信限率不得大于7%。

3.9 类别

大环内酯类抗生素。

3.10 贮藏

遮光，密封，在干燥处保存。

3.11 制剂

（1）硬脂酸红霉素片  （2）硬脂酸红霉素胶囊（3）硬脂酸红霉素颗粒

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 参考资料

1. ^ [1] 国家药典委员会．中华人民共和国药典：2010年版：第二增补本[M]．北京：中国医药科技出版社，2010．