-
结晶紫
药品说明书:别名:结晶紫;氯化甲基玫瑰苯胺,甲紫外文名:MethylViolet适应症:有较好的杀菌作用,且无刺激性及毒性。溶液用于表浅创面、糜烂、溃疡及皮肤感染,糊剂用于足癣继发感染及脓皮病等。规格:紫药水(含龙胆紫1%);
-
GBZ/T 240.8—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验
5试验概述:鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸,故在缺乏组氨酸的培养基上,仅有少数自发回复突变的细菌生长。6.3.1.20.5mmol/L组氨酸-0.5mmol/L生物素溶液成分D-生物素(相对分子质量244)122mgL-组氨酸(相对分子质量155)78mg无菌蒸馏水至1000mL不宜进行高压灭菌处理,使用无菌玻璃器皿配制。
-
干扰素
临床应用的干扰素诱生剂,如聚肌胞,毒性较大,而且价格昂贵,此外,人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶,故难以在临床推广应用。3.免疫调节作用干扰素的免疫调节作用表现在对宿主免疫细胞活性的影响,如对巨噬细胞、T细胞、B细胞和NK细胞等均有一定作用。37℃5%CO2培养48h后取上清(含IFN)待测。人淋巴母细胞干扰素;
-
痰液细菌涂片检查
概述:痰涂片细菌染色检查,常作革兰染色和抗酸染色,是呼吸道疾病细菌检查重要的手段,检出肺炎链球菌、葡萄球菌、肺炎杆菌或抗酸杆菌,对诊断相应的疾病较有意义。化验结果临床意义:(1)肺炎双球菌:葡萄球菌肺炎(肺炎球菌性肺炎)。20ml痰液作浓集法用。相关疾病:葡萄球菌肺炎、肺念珠菌病、念珠菌病
-
粪便菌群失调
健康婴幼儿粪便中主要有双歧杆菌、拟杆菌、肠杆菌、肠球菌、葡萄球菌等。此种菌群失调症称伪膜性肠炎,涂片常为革兰阳性葡萄球菌梭状芽胞杆菌(培养为金黄色葡萄球菌难辨芽胞梭菌等),次为假丝酵母菌。附注:(1)新配制的染液应先用已知的革兰氏阳性菌和阴性菌进行对照试验,以检查染色液的质量是否适用。
-
尿沉渣管型
(2)颗粒管型:常见于各种肾小球疾病,如急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、肾移植后排斥反应、肾小管中毒、病毒感染、慢性铅中毒、恶性高血压、淀粉样变及阻塞性黄疸等。相关疾病:急性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、恶性高血压、黄疸、肾病综合征、肾淀粉样变性、淀粉样变性、慢性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭
-
尿沉渣细胞学
生理或病理的尿沉渣物中,有形成分主要有细胞(红细胞、白细胞、肾小管上皮细胞等)、各种管型(一种在肾脏形成的,以蛋白质为基质的,凝固状圆柱状物质)、结晶、细菌和寄生虫、肿瘤细胞。相关疾病:肾结核、肾结石、肾下垂、前列腺炎、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、再生障碍性贫血、精囊炎、尿路感染、急性肾小球肾炎
-
指示剂与指示液
二苯胺磺酸钠指示液取二苯胺磺酸钠0.2g,加水100ml使溶解,即得。石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小时,静置,倾去上层清液,再用同一方法处理二次,每次用乙醇30ml,残渣用水10ml洗涤,倾去洗液,再加水50ml煮沸,放冷,滤过,即得。结晶紫指示液取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
-
尿沉渣结晶
尿液结晶有多种,常见的有草酸钙结晶、无定型尿酸盐结晶、尿酸结晶、磷酸胺结晶、磺胺结晶等。尿沉渣结晶的医学检查:检查名称:尿沉渣结晶分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿沉渣结晶的测定原理:尿沉渣中的成分,经染料结晶紫,沙黄对比染色后,各种细胞、管型、结晶分别着不同颜色,形态清晰、易于识别。
-
GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液:40g/L。A.3.2分析步骤:称取0.15g干燥后的试样,精确至0.0001g,加30mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
-
GB 1886.18—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 糖精钠
标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.18—2015《食品安全国家标准食品添加剂糖精钠》(由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施,本标准代替代替GB4578—2008。表2理化指标项目指标检验方法糖精钠含量,ω/ .A.4.1.4高氯酸标准滴定溶液:c(HClO4)=0.1mol/L。
-
GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌,加3mL冰乙酸和30mL水,微热使溶解;A.3.2分析步骤:称取0.2g干燥后的样品,精确至0.0001g,加40mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
-
盐酸左旋咪唑颗粒
鉴别:(1)取本品适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.1g),置分液漏斗中,加水25ml,振摇使盐酸左旋眯唑溶解,加氢氧化钠试液3ml与三氯甲烷10ml,振摇提取,分取三氯甲烷液置水浴上蒸干,残渣加稀盐酸2ml使溶解,加水20ml与氢氧化钠试液3ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色,放置后,色渐变浅。
-
盐酸左旋咪唑糖浆
盐酸左旋咪唑糖浆药典标准:品名:中文名:盐酸左旋咪唑糖浆汉语拼音:YansuanZuoxuanmizuoTangjiang英文名:LevamisoleHydrochlorideSyrup含量或效价规定:本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)应为标示量的90.0%~每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)或(0.02mol/L)分别相当于12.04mg或4.815mg的C11H12N2S·HCl。
-
盐酸妥卡尼
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗心律失常药。制剂:(1)盐酸妥卡尼片(2)盐酸妥卡尼胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
盐酸依米丁
检查:酸度:取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.5ml,应变为黄色。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加醋酐20ml溶解后,加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗阿米巴病药。
-
盐酸金刚烷胺糖浆
盐酸金刚烷胺糖浆药典标准:品名:中文名:盐酸金刚烷胺糖浆汉语拼音:YansuanJingangwan'anTangjiang英文名:AmantadineHydrochlorideSyrup含量或效价规定:本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N·HCl)应为标示量的93.0%~每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的C10H17N·HCl。类别:抗帕金森病药、抗病毒药。
-
萘磺酸右丙氧芬
萘磺酸右丙氧芬药典标准:品名:中文名:萘磺酸右丙氧芬汉语拼音:NaihuangsuanYoubingyangfen英文名:DextropropoxypheneNapsylate结构式:分子式与分子量:C22H29NO2·C10H8O3S·H2O565.73来源(名称)、含量(效价):本品为(1S,2R)-1-苄基-3-二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基丙酸酯萘-2-磺酸盐-水合物。
-
硫酸奎宁
检查:酸度:取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.7~照薄层色谱法(2010年版药典二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-二乙胺(5:4:1.25)为展开剂,展开,微热使展开剂挥散,喷以碘铂酸钾试液使显色。类别:抗疟药。
-
磷酸丙吡胺
熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为206~含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗心律失常药。制剂:(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
口服补液盐散(Ⅲ)
枸橼酸钠:取本品约2.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸80ml,振摇,加热至50℃,放冷,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,静置,精密量取上清液20ml,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本
-
醋酸钠
醋酸钠药典标准:品名:中文名:醋酸钠汉语拼音:Cusuanna英文名:SodiumAcetate分子式与分子量:C2H3NaO2·3H2O136.08CAS号:[6131-90-4]来源及含量:本品常用结晶碳酸钠和醋酸反应后,滤过、蒸发、冷却、结晶、常温干燥而制成。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂乙酸钠》(GB30603)。
-
枸橼酸喷托维林滴丸
枸橼酸喷托维林滴丸药典标准:品名:中文名:枸橼酸喷托维林滴丸汉语拼音:JuyuansuanPentuoweilinDiwan英文名:PentoxyverineCitratePills含量或效价规定:本品含枸橼酸喷托维林(C20H31NO3·C6H8O7)应为标示量的90.0%~每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于52.56mg的C20H31NO3·C6H8O7.类别:镇咳药。
-
马来酸麦角新碱
检查:酸度:取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为3.6~含量测定:取本品约60mg,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:子宫收缩药。静注时可用25%葡萄糖注射液20ml稀释。
-
枸橼酸乙胺嗪
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加醋酐1ml与冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:枸橼酸乙胺嗪片版本:《中华人民共和国药典》2010年版枸橼酸乙胺嗪说明书:别名:二乙碳酰氨嗪;治班氏丝虫病总量3g,于2~本法不良反应较重。
-
盐酸可卡因
盐酸可卡因药典标准:品名:中文名:盐酸可卡因汉语拼音:YansuanKekayin英文名:CocaineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C17H21NO4·HCl339.82来源(名称)、含量(效价):本品为8-甲基-3-(苯甲酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酸甲酯盐酸盐。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.98mg的C17H21NO4·HCl。
-
那可丁
那可丁药典标准:品名:中文名:那可丁汉语拼音:Nakeding英文名:Noscapine结构式:分子式与分子量:C22H23NO7413.43来源(名称)、含量(效价):本品为[S-(R*,S*)]-6,7-二甲氧基-3-(5,6,7,8-四氢-6-甲基-4-甲氧基-1,3-二氧杂环戊烯[4,5-g]-5-异喹啉基)-1(3H)-异苯并呋喃酮。盐酸诺司咳平;盐酸那可汀;
-
盐酸二甲弗林
重金属取本品0.5g,加水适量使溶解,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,用水稀释至25ml,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加醋酸汞试液5ml,结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
二盐酸奎宁注射液
二盐酸奎宁注射液药典标准:品名:中文名:二盐酸奎宁注射液汉语拼音:EryansuanKuiningZhusheye英文名:QuinineDihydrochlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为二盐酸奎宁的灭菌水溶液。鉴别:取本品,照二盐酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。
-
乳酸钠溶液
乳酸钠溶液药典标准:品名:中文名:乳酸钠溶液汉语拼音:RusuannaRongye英文名:SodiumLactateSolution含量或效价规定:本品含乳酸钠(C3H5NaO3)不得少于40.0%(g/g)。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),以水为空白,于575nm的波长处测定吸光度。
-
盐酸布桂嗪
本品在水或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:镇痛药。制剂:(1)盐酸布桂嗪片(2)盐酸布桂嗪注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
盐酸罂粟碱片
盐酸罂粟碱片药典标准:品名:中文名:盐酸罂粟碱片汉语拼音:YansuanYingsujianPian英文名:PapaverineHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸罂粟碱(C20H21NO4·HCl)应为标示量的93.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
长春西汀
药品标准:正式名:长春西汀汉语拼音:Changchunxiting标准号:WS-10(X-07)-93拉丁文或英文:VINPOCETINUM主要活性成分:乙基阿朴长春胺-22-醋酸酯,按干燥品计算,含C22H26N2O2,不得少于98.5%。本品在氯仿、冰醋酸中易溶,在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶,在甲醇、乙醇、乙醚中微溶,在水中不溶。
-
盐酸氯环利嗪乳膏
药品标准:正式名:盐酸氯环利嗪乳膏汉语拼音:YansuanLuhuanliqinRugao标准号:WS-235(X-189)-92(2)拉丁文或英文:CREMORCHLORCYCLIZINIHYDROCHLORIDI主要活性成分:含盐酸氯环利嗪(C18H21ClN2·HCl)性状:乳剂型基质的乳白色或淡黄色乳膏。检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定。
-
盐酸氯环利嗪
有关物质取加甲醇制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;含量测定:取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸80ml与醋酸汞试液10ml溶解后,加结晶紫指示液4滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得,每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于16.68mg的C18H21ClN2·HCl。一日不超过100mg。
-
复合磷酸氢钾注射液
其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于丁二酸洛沙平0.2g),加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
曲昔匹特片
在冰醋酸、稀盐酸中易溶。薄层板上,以乙酸乙酯-氯仿-甲醇-氨水(15∶5∶2∶1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。含量测定:取本品约0.2g,梢密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液呈蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
特非那丁片
含量测定:取20片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于特非那丁0.3g)置具塞锥型瓶中加无水草酸0.4g,醋酐30ml,摇匀,用小火加热至微沸,放冷,加结晶紫指示滴1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至近终点时,强力振摇2分钟,继续滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。类别:抗组胺药。规格:60mg。
-
哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
药品标准:正式名:哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液汉语拼音:paibosaiqinZonglusunzhiZhusheye标准号:WS-13(X-18)-89拉丁文或英文:INJECTIOPIPOTIAZINIPALMITATIS主要活性成分:哌泊噻嗪棕榈酸酯的灭菌油溶液。检查:应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版附录4页)。贮藏:室温,避光保存。有效期:暂定三年。
-
盐酸苯环壬酯
药品标准:正式名:盐酸苯环壬酯汉语拼音:YansuanBenhuanrenzhi标准号:WS-156(X-133)-93拉丁文或英文:PHENCYNONATIHYDROCHLORIDUM主要活性成分:苯基环戊基羟基乙酸-N-甲基-3-氮杂双环[3,3,1]壬-9α酯盐酸盐。苯基环戊基羟乙酸甲酯取本品,加甲醇制成每1ml中含100mg的溶液,作为供试品溶液;
-
氧氟沙星(注射用原料药)
在氯仿中微溶,在水、甲醇、丙酮中极微溶,在醋酸乙酯中几乎不溶,在冰醋酸中易溶,稀酸及稀碱中略溶。含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,加结晶紫指标剂2滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于36.14mg的C下?
-
马吲跺
检查:溶液的澄清度与颜色取0.01g,加氯仿一甲醇(9∶1)10ml溶解后,溶液应澄清无色;干燥失重取,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重。含量测定:取约0.23g,精密称定,加冰醋酸40ml振摇溶解,加结晶紫指示液3滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,将滴定的结果用空白试验校正。
-
水杨酸咪唑
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
-
阿司匹林缓释片
含量测定:取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定结果用空白试验校正,即得。此外,本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛,也能缓解症状。
-
乳酸环丙沙星阴道泡腾片
药品标准:正式名:乳酸环丙沙星阴道泡腾片汉语拼音:zhusheyongRusuanHuanbingshaxing标准号:WS-105(X-83)-98拉丁文或英文:CiprofloxacinLactateFroInjection主要活性成分:乳酸环丙沙星的无菌粉末,按平均装量计算,含环丙沙星应为标示量的90.0~(3)显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
-
注射用普罗瑞林
药品标准:正式名:注射用普罗瑞林汉语拼音:Puluoruilin标准号:WS-450(X-388)-95拉丁文或英文:Protlrelin主要活性成分:焦-L-谷氨酰·L-组氨酰·L-脯氨酰胺三肽,按干燥品计算,含C16H22N6O4不得少于98.5%。检查:溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。0.5mg溶于5ml生理盐水。
-
盐酸右苄替米特
药品标准:正式名:盐酸右苄替米特汉语拼音:YansuanYoubiantimte标准号:WS-100(X-81)-90拉丁文或英文:DEXETIMIDIHYDROCHLORIDUM主要活性成分:(S)-(+)-2-(1-苄基-4-哌啶基)-2苯戊二酰亚胺盐酸盐,按干燥品计算含C23H26N2O2·HCL不得少于98.0%。精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。
-
枸橼酸钾口服溶液
药品标准:正式名:枸橼酸钾口服溶液汉语拼音:JuyuansuanjiaKoufurongye标准号:WS-339(X-296)-99拉丁文或英文:PotassiumCitrateOralSolution主要活性成分:本品含枸橼酸钾(C6H5K3O7H2O)#5应为标示量的95.0~检查:相对密度应为1.045~PH值应为5.0~每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg(C6H5K3O7H2O)。
-
复方甲苯咪唑乳膏
(2)取本品.检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录9页)。含量测定:甲苯咪唑对照品溶液的制备取甲苯咪唑对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于24.08mgC11?类别:驱虫药。
-
千斤藤素片
药品标准:正式名:千斤藤素片汉语拼音:QianjintengsuPian标准号:WS-158(X-127)-92拉丁文或英文:TABELLAECEPHARANTHINI主要活性成分:本品含千金藤素(C37H39N2O6)性状:白色或微黄色片.加冰醋酸15ml,使溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸(0.1mol/L)滴定至溶液呈蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正,即得.