3 辛可卡因介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Cinchocaine ,Benzoline, Sovcaine, Percaine
3.3 别名
地布卡因；沙夫卡因；纽白卡因；沙呋卡因；Dibucaine；
3.4 分类
3.5 剂型
针剂：10mg。
3.6 辛可卡因的药理作用
为酰胺类长效局麻药，与神经组织的暂时结合率大于丁卡因。起效15～20min，作用时效个体差异大，有短于2～3h的，有长达5～6h的。可能与辛可卡卡卡因的血管扩张作用程度和吸收快慢不一有关。辛可卡卡卡因有良好的渗透性，对局部组织无刺激性。毒性比普鲁卡因大15倍，毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。
3.7 辛可卡因的药代动力学
不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；转化降解主要在肝脏进行，代谢产物随尿液排出。
3.8 辛可卡因的适应证
主要用于表面局麻和蛛网膜下腔阻滞。
3.9 注意事项
1.失血可能较多的手术慎用。
3.辛可卡因毒性大，约为普罗卡因的１５倍，用时特别注意不要过量。
3.10 辛可卡因的不良反应
3.11 辛可卡因的用法用量
为了治疗需要，可制成0.3%～0.5%的软膏剂，供皮肤和粘膜表面局麻。蛛网膜下腔阻滞：一般用0.2%～0.25%的重比重液（指比脑脊液的比重大），用量5.0～10.0mg不等，加肾上腺素150～300μg。也不妨把辛可卡卡卡因与普鲁卡因各用常用量一半或更少量混合，用脑脊液稀释，调整比重（＞1.024），而后注入。使用中交感神经系统阻滞范围远比脊神经为广，可导致血压剧降。