强阳保肾丸

1 拼音

qiáng yáng bǎo shèn wán

2 强阳保肾丸药典标准

2.1 品名

强阳保肾丸

Qiangyang Baoshen Wan

2.2 处方

炙淫羊藿36g、阳起石（煅，酒淬）36g、酒肉苁蓉36g、盐胡芦巴48g、盐补骨脂48g、醋五味子42g、沙苑子36g、蛇床子36g、覆盆子48g、韭菜子42g、麸炒芡实60g、肉桂24g、盐小茴香30g、茯苓36g、制远志36g

2.3 制法

以上十五味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥。每1000g用滑石粉111g包内衣，再用朱砂粉末28g、滑石粉111g配研均匀，包外衣，打光，干燥，即得。

2.4 性状

本品为粉红色光亮的包衣水丸，除去包衣后显灰黑色；味微苦。

2.5 鉴别

（1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。淀粉粒大多为复粒，类球形，由极多分粒组成，分粒细小，类多角形或多角形，直径1～5μm（麸炒芡实）。种皮石细胞呈淡黄色或淡黄棕色，表面观呈多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含深棕色物（醋五味子）。非腺毛单细胞，壁厚，木化，脱落后残迹似石细胞状（覆盆子）。纤维单个散在，长梭形，直径24～50μm，壁厚，木化（肉桂）。

（2）取本品10g，研细，加70%乙醇50ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次25ml，合并正丁醇液，用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次20ml，弃去洗液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－丁酮－甲醇－甲酸－水（6：6：4：0.5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品6g，研细，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，加人中性氧化铝1.5g（100～200目），拌匀，挥尽无水乙醇，加在中性氧化铝柱（100～200目，3g，内径为1.5cm）上，用乙酸乙酯30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂对照药材0.25g，加无水乙醇10ml，自“超声处理30分钟”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－乙醚－乙酸乙酯（13：1：2）为展开剂，20℃以下展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钠乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（4）取蛇床子对照药材0.3g，加无水乙醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。再取蛇床子素对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别]（3）项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－乙醚－乙酸乙酯（13：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（5）取本品2g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材0.5g，加甲醇10ml，自“超声处理30分钟”起，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以环已烷－乙酸乙酯（3：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.6 检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ A）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－0.05%磷酸溶液（25：75）为流动相；柱温30℃；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于5000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取淫羊藿苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含5μg的溶液，摇匀，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取本品，研细，取约1g，精密称定，加70%甲醇20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，用70%甲醇分次洗涤容器，滤液与洗液合并，置50ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含淫羊藿以淫羊藿苷（C₃₃H₄₀O₁₅）计，不得少于0.19mg。

2.8 功能与主治

补肾助阳。用于肾阳不足所致的腰酸腿软、精神倦怠、阳痿遗精。

2.9 用法与用量

口服。一次6g，一日2次。

2.10 规格

每100丸重6g

2.11 贮藏

密封。

2.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版