2 概述
葡萄糖是脑组织的惟一能量来源,18F-FDG(2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖)为葡萄糖的类似物,静脉注入人体后进入脑组织,在己糖激酶的作用下磷酸化生成6-磷酸-FDG,后者不能进一步代谢,而滞留于脑细胞。通过FDG PET显像,可反映大脑生理和病理情况下葡萄糖代谢情况,应用动态采集,还可获得糖代谢的各种速率常数、脑组织葡萄糖代谢率等定量参数。另外PET可以借助各种生理性刺激或药物介入完成神经活动状态的检测,在判定药物作用、评价药效、预测副作用等新药研制和开发方面具有重要意义。
3 操作名称
18F-FDG PET脑显像
6 准备
1.向患者说明检查的目的、方法和注意事项,以充分取得患者的合作。
2.熟悉病情,采集相关病史,并了解是否存在影响FDG摄取的因素,其中包括:近期化疗、放疗、手术及其他用药情况(如激素等);CT及MRI等影像学资料;病理资料;是否有糖尿病病史;癫痫患者的发作情况、抗癫痫药物治疗情况、脑电图资料等。
4.注射FDG前禁食4~6h。
7 方法
2.建立静脉通道,2D模式采集时,注射18F-FDG3.7~14.8MBq(0.1~0.4mCi)/kg3D模式采集时,18F-FDG注射剂量要减少,剂量范围在1.85~11.1MBq(0.05~0.3mCi)/kg。然后用生理盐水冲洗通道。
3.常规显像宜在注射后30min进行。
4.患者定位于检查床上,先行发射(emission,E)或先行透射(tranmission,T)依具体情况而定,采集时间一般为透射扫描10min,发射扫描>80M计数。
5.视PET机型不同,选择其适当的重建参数(重建方式、滤波函数、矩阵大小、放大因子、截止频率、陡度因子等)进行图像的重建。
6.PET检查结束,由负责医生确认PET图像质量合格后,受检者方可离开PET中心。
7.标准的图像报告应包含横断面和显示病变清晰的冠状面和(或)矢状面图像,打印报告,书写和审核报告医师签名。
8.对检查资料的原始数据和图像及时存储。
9.以符合线路SPECT采集FDG脑显像,参照PET显像调整进行。