药物

急性 STEMI 患者出院他汀类药物使用率

定义：急性STEMI患者出院他汀类药物使用率是指单位时间内，出院使用他汀类药物的急性STEMI患者数，占同期急性STEMI患者总数的比例。计算公式：急性STEMI患者出院他汀类药物使用率=出院使用他汀类药物的急性STEMI患者数/同期急性STEMI患者总数×100%意义：评价STEMI二级预防情况。

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则 （2020年版）

※7.在欧盟，贝伐珠单抗联合厄洛替尼获批用于EGFR基因具有敏感突变的、不可手术切除的晚期、转移性或复发性非鳞状NSCLC患者的一线治疗，目前国内尚未获批此适应证，可在与患者充分沟通的情况下使用。4.如果延误或漏服一剂本品，只有当距离下次计划给药时间≥72小时，方可补服漏服剂量。每项为1分。静脉输注90分钟以上。

GBZ/T 160.79—2004 工作场所空气有毒物质测定 药物类化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3可的松和炔诺孕酮的溶剂解吸－高效液相色谱法：3.1原理：空气中气溶胶态的可的松和炔诺孕酮用微孔滤膜采集，甲醇洗脱后进样，经色谱柱分离，紫外检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.2.2采样夹，滤料直径40mm。

​新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2022年版）

合理用药要点：1.转移性结直肠癌患者的一、二线治疗，可选择贝伐珠单抗+化疗。中重度肾功能损伤患者必须在医师指导下慎用本品并严密监测肾功能。二十、贝林妥欧单抗Blinatumomab：制剂与规格：粉针剂：35μg/瓶，另包含1瓶10ml静脉输注溶液稳定剂适应证：适用于成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。每项为1分。

WS/T 421—2013 抗酵母样真菌药物敏感性试验 肉汤稀释法

S-DD当使用比常规用药更高剂量或更高血药浓度时能够取得疗效。——2浊度显著降低；表C.1酵母样真菌体外敏感试验结果解释（一）折点（S≤或R）抗真菌药物名称白念珠菌热带念珠菌近平滑念珠菌光滑念珠菌克柔念珠菌氟康唑2/42/42/4IEa—b伏立康唑0.125/0.1250.125/0.1250.125/0.125IEaIEaa治疗该菌疗效未知。

WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求

本标准适用于消毒剂与抗抑菌剂中更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦和利巴韦林及其它抗病毒药物的测定和评价。4.1.2.2试剂配制4.1.2.2.1样品提取溶液：分别移取甲醇80mL和冰乙酸10mL，置于试剂瓶中，加入水10mL，混匀。其它试样：当取样量为0.50g，定容体积为10mL，本方法的检出限为8mg/kg，定量限为30mg/kg。

药物

抗溃疡药西米替丁、抗生素环丙沙星和红霉素是肝药酶抑制剂。·抗凝血药潘生丁(dipyyidamole)可引起体位性低血压，在抗凝血方面，并不优于阿司匹林。·镇静、抗焦虑、催眠药眠尔通(meprobamate)疗效不优于苯二氮类，同时副作用多。苯海拉明是H-受体阻断剂，也是非处方药中镇静药的组成成分，具有强的抗胆碱作用。

药物清除

所有药物可被机体完全代谢或排出体外。许多因素影响肾脏对药物的排泄能力，被排除的药物或代谢物必须溶于水且不能与血浆蛋白结合过牢。然而，更精确地确定用药剂量的方法是利用血液检查评价肾功能(血肌酐的测定)，这种检查可单独进行或结合尿液检查(测定所收集的12小时到24小时尿液中的肌酐量)进行。

遗传药理学

遗传可影响药物的代谢过程。研究遗传和药物作用之间关系的科学称为遗传药理学。仔细地调整剂量。大约10%的男性黑人和少量女性黑人G6PD缺乏，治疗疟疾的药物，如氯喹(chloroquine)、扑疟喹啉(pamaquine)、伯氨喹啉(primaquine)及阿司匹林、丙磺舒(probencid)和维生素K可以破坏G6PD缺乏患者的血细胞，引起溶血性贫血。

水火共制法

水火共制法是中药炮制的一种方法。如地黄、黄精等。3寸，或水面距离瓮子底格3～如大黄、豨莶草、五味子、枣皮、乌梅。本法可分醋煮、豆腐煮、精提三种。操作方法：将药物处理后，用适量醋拌匀，或用等量醋置锅内，加平面水或宽水煎煮，经常翻动，使其受热均匀，煮至醋水基本吸尽取出，如延胡索、大戟、莪术。

精神障碍治疗药物

肝脏的药物代谢酶（如细胞色素P450酶，英文缩写CYP，有不同的亚型，如CYP1A2、CYP2D6等）的活性存在个体和种族差异，并且会受到某些合用药物的抑制或诱导，因此剂量的个体化和药物间的相互作用是临床实践中值得重视的问题。除锂盐外，大部分精神药物所作用的受体部位也是内源性神经递质的作用部位。

世界疟疾日

4月25日是世界疟疾日。这种疗法使用氯喹、磺胺多辛-乙胺嘧啶或另一种抗疟药物等单一药物治疗疟疾（亦称单一疗法）。然而，许多国家仍在治疗间日疟时使用氯喹，因为在大多数情况下，氯喹在寄生虫病治疗中依然有效。世卫组织敦促制药公司停止作为单一疗法销售以青蒿素为基础的口服药物，因为会造成对青蒿素的抗药性。

安慰剂

安慰剂是用以安慰病人而无直接治疗作用的药剂．有时作为药物疗效鉴定的对照剂，即在现场试验中为免除实验组与对照组因是否接受治疗或预防药物而引起精神上的偏见，而给对照组以外表类似试验用药的制剂。

中国药学会

全国医院药剂科主任年会全国医院药剂科主任年会是每年召开一次的重大活动。临床药师高级研讨互动班在学习借鉴发达国家临床药学服务模式的基础上，结合中国临床药学工作已开展多年的经验，研究疾病与药物治疗的关系，研讨药物治疗与临床实验室数据之间的关联，掌握临床疾病诊治与药物治疗服务方案与药历原则的制定。

脂质体

概述：脂质体亦称类脂小球、液晶微囊。是一种类似微型胶囊的剂型。如将5-氟脲嘧啶与猪苓多糖组成处方，包成脂质体，由于猪苓多糖可显著提高机体的免疫力，增加吞噬细胞的吞噬力，5-氟脲嘧啶能从细胞增殖周期的某一环节对癌细胞予以打击，中西药同时发挥作用，使药物疗效显著提高，由于载体的定向作用使毒性也显若降低。

直流电离子导入技术

名称：直流电离子导入技术别名：电离子导入法概述：直流电离子导入技术，是利用直流电的正、负电相斥的原理，将相同极性药物（或营养活性物质）通过汗腺孔，渗透到皮肤的深部，或利用直流电极性作用加强药物（或营养活性物质）对皮肤的渗透，以达到美化皮肤的作用。3.易引起变态反应的药物，导入前须做皮肤过敏试验。

电离子导入法

名称：直流电离子导入技术别名：电离子导入法概述：直流电离子导入技术，是利用直流电的正、负电相斥的原理，将相同极性药物（或营养活性物质）通过汗腺孔，渗透到皮肤的深部，或利用直流电极性作用加强药物（或营养活性物质）对皮肤的渗透，以达到美化皮肤的作用。3.易引起变态反应的药物，导入前须做皮肤过敏试验。

抗重症肌无力药

简介重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。注意事项1、准确的药物剂量因每个患者用药剂量不同。药物相互作用嘱患者应避免使用有关药物奎宁、奎尼丁、青霉胺、心得安、四环素及庆大霉素、链霉素等氨基糖苷类抗生素，因这类药物可使其肌无力症状加重。

治疗2型糖尿病新药的心血管风险评价指导原则

因此，在批准糖尿病高血糖治疗药物时，可以将HbA1c作为主要疗效终点指标。·如果在上市前申请中，临床数据表明所估计的风险增加（即，风险比）的双侧95%置信区间的上限介于1.3与1.8之间，并且总体风险/受益分析支持批准该申请，则通常需要进行一项上市后研究以最终表明所估计的风险比的双侧95%置信区间的上限低于1.3。

血吸虫病防治条例

（三）开展流行病学调查和疫情监测；造成血吸虫病疫情扩散或者其他严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分：（一）单位未依照本条例的规定对因生产、工作必须接触疫水的人员采取防护措施，或者未定期组织进行血吸虫病的专项体检的；疫水，是指含有血吸虫尾蚴的水体。

药代动力学常用符号

Css,min固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Cupper；

药物性牙龈增生

疾病描述：药物性牙龈增生是指服用某些药物而引起的牙龈纤维增生和体积增大。龈乳头可呈球状、结节状或桑椹状。据临床报道，可致牙龈增生的药物主要有苯妥英钠、苯巴比妥氨已烯酸、扑痫酮、硝苯地平、非洛地平、维拉帕米、环孢素等。检查有无牙龈肿胀、牙袋形成、牙石及牙菌斑等。

穴位电离子透入法

概述：穴位电离子透入法，是根据病情需要，把某些相应的治疗药物通过直流电，将药物离子导入穴位、经络或病变部位，以发挥经穴和药物的综合治疗作用的方法。如：各种神经痛、末梢神经炎，神经官能症、植物神经功能紊乱、溃疡病、慢性关节炎、手术后肠粘连、慢性前列腺炎，过敏性鼻炎、慢性中耳炎、角膜斑翳、眼出血等。

出境水生动物检验检疫监督管理办法

（八）经检验检疫机构确认的水质检测报告；第四节注册登记变更与延续第十七条出境水生动物养殖场、中转场变更企业名称、法定代表人、养殖品种、养殖能力等的，应当在30日内向所在地直属检验检疫局提出书面申请，填写《出境水生动物养殖场/中转包装场检验检疫注册登记申请表》，并提交与变更内容相关的资料（一式3份）。

药物半衰期

如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，这点必须特别注意。常用的适宜方案是首次给以全负荷剂量，然后根据药物半衰期间隔一定时间，再给以首次剂量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中产生有效浓度，其半衰期为17小时，因此适宜方案是每日服两次，首剂2克，以后1克一次。

驱肠虫药

概述凡以驱除或杀灭人体肠道寄生虫为主要作用的药物，称为“驱肠虫药”。驱蛔虫常选用甲苯达唑，噻嘧啶；对肠虫混合感染，宜选用广谱驱虫药，如阿苯达唑，甲苯达唑，噻嘧啶。其二，驱肠虫药的驱虫原理是让药物在肠道内发挥局部作用，而人体对药物的吸收量增加后，会使肠道内的残留药量减少，因此，驱虫效果也会下降。

膏滋

概述：膏滋（oralthickpaste）是指将药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂。煎膏剂的特点：组方灵活，便于治疗复杂疾病：膏方用药不像汤剂限制多，方剂组成药味可以根据需要而增减，简单之方如当前市售的阿胶、龟板胶、鳖甲胶、鹿角胶、霞天胶仅由一味药物组成。关于膏剂：膏剂为药物剂型之一。

原发性开角青光眼

原发性开角青光眼临床上又称慢性单纯性青光眼，是由于眼压升高而引起视神经损害和视野缺损，最后可导致失明的一种眼病。9.眼底荧光血管造影（ＦＦＡ）：患者视乳头普遍性低荧光或局限性充盈缺损，常见于上下极近边缘处。用药原则1.早期病例以局部滴降眼压药（１￣２种）及辅以一些改善血液回圈及神经营养的口服药物。

倍欣

伏利波糖；伏格列波司；伏格列波糖的药理作用：伏格列波糖能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖（双糖）、麦芽三糖及糊精（低聚糖），蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。

伏格列波糖

伏利波糖；伏格列波司；伏格列波糖的药理作用：伏格列波糖能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖（双糖）、麦芽三糖及糊精（低聚糖），蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。

伏利波糖

伏利波糖；伏格列波司；伏格列波糖的药理作用：伏格列波糖能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖（双糖）、麦芽三糖及糊精（低聚糖），蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。

伏格列波司

伏利波糖；伏格列波司；伏格列波糖的药理作用：伏格列波糖能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖（双糖）、麦芽三糖及糊精（低聚糖），蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。

什么叫缓释剂

我国药物的剂型，从夏禹时代的酒曲、商代的汤剂到后来的丸散膏丹，已有四千余年的历史，近代又出现了片剂、冲剂、针剂、气雾剂等。然而，这些常规剂型，不论口服或注射，每天大多需给药多次，不仅使用不便，而且血液中的药物浓度（简称血药浓度）起伏很大，导致“峰谷”现象。但它们在释药规律与血药浓度上仍有些区别。

缓释剂

缓释剂是我国药物的剂型，从夏禹时代的酒曲、商代的汤剂到后来的丸散膏丹，已有四千余年的历史，近代又出现了片剂、冲剂、针剂、气雾剂等。然而，这些常规剂型，不论口服或注射，每天大多需给药多次，不仅使用不便，而且血液中的药物浓度（简称血药浓度）起伏很大，导致“峰谷”现象。

抗药性

抗药性又称耐药性，是指生物（尤指病原微生物）对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力。目前，多认为抗药性的产生是微生物基因突变造成的。抗药性变异一旦产生，就可以传给后代，并可以转移给原来没有抗药性的敏感菌（参见”药物敏感试验”条），使抗药菌逐年增加。

可降解合成高分子

可降解合成高分子一般合成可降解高分子比天然可降解高分子具有更多优点。PCL无毒，具有良好的组织相容性。由于聚酸酐片将药物定位输送到脑部，其组织毒性也大大降低。卓仁禧等根据肿瘤细胞的磷酸配酶活性高于正常细胞的差别，设计和合成了一系列主链或侧链带有抗肿瘤活性的聚磷酸酯高分子药物。

青少年性青光眼

青少年性青光眼是指６岁以后到３０岁之前发病的先天性青光眼。2.眼压高且波动大；4.类似原发性开角青光眼的视乳头及视野改变；3.色觉检查（ＦＭ－１００色彩分辨力检查）：早期患者常有蓝－黄色觉障碍；2.眼压较高，有视野缺损及视神经损害者，宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流及神经营养药物（包括新特药物）。

配伍

英文翻译：combination解释:usevariousmedicinalsjointlyinaformulaorpreionforproducingthedesiredtherapeuticeffectandreducingtoxicorsideeffects中文解释：配伍（concertedapplication、synergy）指根据治疗目的和药性特点，选择运用相应的理论原则，配合应用药物的方法。相畏相杀属药物不同程度的拮抗作用；

房角挫伤性青光眼

房角挫伤性青光眼又称为房角后退性青光眼。是由于眼球受钝挫伤引起前房角后退、小梁网水肿变性，房水排出受阻所引起的一种继发性青光眼。2.对于眼压较高，有视野缺损及视神经损害者，宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流及神经营养药物（包括新特药物）。

临床药理学

临床药理学是近代从药理学科中迅速发展起来，使药理学与临床医学紧密相结合的一门学科。临床药理学的研究内容：临床药理学的研究内容包括：新药药效与毒性相互关系的研究，药物代谢动力学研究，临床试验，药物不良反应监督，药物监测，药物代谢、药物相互作用及作用机制研究。

皮质类固醇性青光眼

皮质类固醇性青光眼是由于眼局部或全身长期应用皮质类固醇后所引起的一种继发性开角青光眼。但一经停用此药多能自愈。地塞米松、倍他米松、强的松龙眼局部应用较易引起眼压升高，而可的松则较少发生。2.眼压较高，有视野缺损及视神经损害者，宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流、神经营养药物（包括新特药物）。

张勇民

张勇民，著名药物化学家，法国科学院院士。1986-1988年在北京医科大学（现北京大学医学部）药物化学博士后科研流动站工作，期间获得了国家自然科学基金委员会青年科学基金和卫生部青年科学基金资助。2003年晋升为法国国家科学研究中心主任研究员，从事寡糖药物的研究。90年代开始从事糖化学及糖生物学研究。

水飞法

概述：水飞法是中药炮制方法的一种，指某些不溶于水的矿物药，利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨，而分离制备极细腻粉末的方法。将前后倾出的混悬液合并静置，待沉淀后，倾去上面的清水，将干燥沉淀物研磨成极细粉末。雄黄：雄黄水飞后使药粉达到极细和纯净，毒性降低，便于制剂。

奥昔嘌醇

奥昔嘌醇说明书：药品名称：奥昔嘌醇英文名称：Oxipurinol别名：Oxipurinol分类：内分泌系统药物痛风及高尿酸血症用药物奥昔嘌醇的药理作用：奥昔嘌醇为黄嘌呤氧化酶抑制药，是别嘌醇主要的活性代谢物，通过抑制黄嘌呤氧化酶而减少尿酸的生成，降低血浆和尿中的尿酸浓度。（2）定期检测全血细胞计数和肝肾功能。

经动脉肿瘤栓塞术

名称：经动脉肿瘤栓塞术别名：TAE概述：经动脉肿瘤栓塞术（transcatheterarterialembolization，TAE）是将栓塞剂经导管注入到肿瘤供血靶动脉，使靶动脉闭塞，从而达到治疗目的的一种方法。适应证：经动脉肿瘤栓塞术适用于肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌、盆腔恶性肿瘤等姑息性治疗和相对根治性治疗，肝血管瘤根治性治疗。

醋磺己脲

醋磺己脲说明书：药品名称：醋磺己脲英文名称：Acetohexamide别名：醋酸己脲；3.还能促进肌肉组织对葡萄糖的吸收和利用。其原药及代谢物均随尿排出。药物相互作用：甲苯磺丁脲专家点评：由于醋磺己脲为长效制剂，药物易蓄积，不易掌握剂量，所以在治疗糖尿病时不作首选药物，可用于糖尿病伴有高尿酸血症的患者。

髂股静脉血栓形成（非手术治疗）临床路径（2016年版）

同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。（二）诊断依据：根据《临床诊疗指南-外科学分册，中华医学会编著，人民卫生出版社》1.患肢粗肿、胀痛及浅静脉曲张或扩张为主要症状。根据患者病情选择：自身免疫性指标，肿瘤相关标志物、盆腔超声、肺功能检查、超声心动图、下肢静脉造影、肺动脉CTA等其他疾病相关检查。

单纯部分性发作

某一局部或一侧肢体的强直、阵挛性发作，或感觉异常发作，历时短暂，意识清楚。若发作范围沿运动区扩及其他肢体或全身时可伴意识丧失，称杰克森发作。单纯部分性发作（局源性发作）主要为单纯的基本运动、感觉发作如口、面、手指、足趾的局部抽搐或异常感觉，也可发生在一侧面部，一侧肢体，不伴意识障碍。

穴位封闭疗法

概述：穴位封闭疗法指用注射药物，主要为普鲁卡因等局部麻醉剂的水针疗法。施术时，应注意无菌操作，防止感染；本法适应范围很广，常用于腰腿痛，肩背痛，关节痛，软组织损伤，支气管炎，哮喘，肺结核，高血压，肝炎，消化性溃疡及神经衰弱等。封闭的方法：封闭的具体方法很多，如骨膜周围封闭、腱鞘内封闭、肾囊封闭等。

表观分布容积

药物进入机体后，实际上是以不同浓度分布于各组织。在进行药物动力学计算时，可设想药物是均匀地分布于各种组织与体液中，且其浓度与血液中相同，在这种假想条件下药物分布所需要的容积，称为表观分布容积。表观分布容积等于药物在体内的总量与血药浓度之比，它是药物动力学的一个主要参数，每种药物都有其固定数值。