7 概述
法洛四联症伴有肺动脉瓣缺如的定义包含肺动脉瘤样扩大、对位异常的室间隔缺损、肺动脉瓣缺如和肺动脉瓣环狭窄。此畸形在四联症中约3%。1947年Cheverz首次发现此畸形并详细阐述其病理解剖。1973年Litwin等推荐两期手术。波士顿儿童医院不赞同分期手术,主张在早期施行一期心内修复,治疗效果得到提高。
患有此畸形的病例,往往发现在右心室和肺动脉之间遗留肺动脉瓣的痕迹,有一圈胶冻状结节。少数完全光滑。心脏增大主要是右心室和漏斗部扩大。有肺动脉瓣环狭窄和漏斗部延长或狭窄以及对位异常的室间隔缺损。重症病例多为出生后的新生儿,肺动脉干和两侧肺动脉瘤样扩大压迫支气管(图6.27.3.1-0-1)。值得注意的是肺动脉瘤样扩大可延伸至肺段和肺内动脉,妨碍支气管发育和肺泡增殖,从而影响长期效果(图6.27.3.1-0-2)。
四联症伴有肺动脉瓣缺如的病理生理除具有两心室收缩压相等和肺血流减少外,还有以下几种特征:①室内分流。生后发绀是由于肺血管阻力高和肺动脉狭窄足以产生室内右到左分流。但在生后1周随着肺血管阻力下降,右心室排血阻力和肺动脉瓣关闭不全的减少导致右心室舒张期负荷减轻,从而产生室内左到右分流。②呼吸功能不全。瘤样扩大的肺动脉压迫两侧支气管产生缺氧,重者可因酸中毒致命。但有部分病人在生后一周气管支气管组织成熟和口径增大,以及右心室流出道阻塞加重而致肺动脉压力下降和(或)肺动脉瓣关闭不全减轻等均有利于肺功能的改善。③右心室功能不全。随着年龄增长至10~15岁,由于此畸形产生长时间的右心室流出道阻塞和肺动脉瓣关闭不全,右心室不能承担压力和容量超负荷而产生严重发绀和顽固性心力衰竭。
过去曾有报道对此畸形施行分期矫治手术,但效果不佳。目前认为早期进行一期心内修复,才能达到解除瘤样扩大的肺动脉对支气管的压迫和纠正肺动脉瓣关闭不全的目的。
10 麻醉和体位
病人进入手术室后,从俯卧位改为仰卧位,往往引起重度发绀发作和危及生命。此时应进行心电图、动脉血氧饱和饱和度和血压等监测在俯卧位或半俯卧位清醒下行气管插管和机械辅助呼吸。翻身后呈仰卧位,全身麻醉。
体外循环转流方法和心肌保护:应用深低温(16~18℃)停止循环以及冷血心脏停搏液冠状动脉灌注和局部心脏降温,以保护心肌。
11 手术步骤
胸部正中切口,切除大部分胸腺。经升主动脉插入动脉灌注管,直接插入上、下腔静脉直角管。转流和心脏停跳后,切开右心房经卵圆孔未闭插入左心减压管。切除适量的瘤样扩大肺动脉干和两侧肺动脉前、后壁,应用6-0或7-0聚丙烯线缝合肺动脉切口(图6.27.3.1-1A)。波士顿儿童医院认为只有此法才能有效和均匀地减少肺动脉口径,达到正常肺动脉的大小。经右心室纵切口修复室间隔缺损,而后做原位右心室到肺动脉同种带瓣主动脉(图6.27.3.1-1B)。
另一种方法是切除瘤样扩大的肺动脉和两侧肺动脉,将两侧肺动脉剩余部分后壁对拢进行缝合。经右心室纵切口修复室间隔缺损,然后做右心室到肺动脉的同种带瓣主动脉(图6.27.3.1-2)。
13 术后处理
病人进监护室后要延长机械辅助呼吸时间数日甚至1个月。这是由气管和支气管承受瘤样扩大的肺动脉压迫而产生肺不张、肺气肿、支气管分泌物潴留和(或)支气管炎以及肺内支气管血管畸形等,需要一段时间辅助呼吸,才能达到良好心肺功能。
14 并发症
1.呼吸功能不全和不能脱离呼吸机 由于周围肺动脉丛样变化以及周围支气管受压软化和肺泡减少等,有此畸形病人可能在脱离呼吸机后病情恶化,动脉血氧饱和饱和度下降和二氧化化碳张力上升,必须再次气管插管或气管切开继续应用机械辅助呼吸。如发现有严重肺动脉瓣关闭不全,应再次手术应用同种带瓣主动脉连接右心室到肺动脉。一旦多次不能脱离呼吸机,则采用间断辅助呼吸,逐渐延长自主呼吸时间,直至脱离呼吸机。
2.肺部感染 这是患有此畸形病人术后经常发生的并发症,应用抗生素和雾化。
3.肺动脉瓣关闭不全和右心衰竭 在心内修复、肺动脉成形和右心室到肺动脉带瓣管道术后产生轻度肺动脉瓣关闭不全,病人可以耐受。应用右心室流出道补片术后产生严重肺动脉瓣关闭不全和右心衰竭者,则需改用同种带瓣主动脉心外管道或在肺动脉瓣环处安放人工瓣膜。