3 硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Liusuanbei（Ⅰ xing） Ganhunxuanji
3.1.3 英文名
Barium Sulfate （Type Ⅰ）for Suspension
3.2 来源（名称）、含量（效价）
3.3 性状
本品为白色疏松的细粉；有香味。
3.4 鉴别
取本品约0.3g，照硫酸钡（Ⅰ型）项下的鉴别试验，显相同的反应。
3.5 检查
3.5.1 酸碱度
取本品100g，加水至100ml制成混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.5～7.5。
3.5.2 沉降体积比
取本品100g，置100ml具塞量筒中，加水至100ml，密塞，充分振摇使成混悬液，静置3小时，混悬物的顶面不得下降至97ml的刻度以下。
3.5.3 颗粒细度
取本品0.5g，加水50ml，充分振摇使均匀，放置10分钟，倾去上清液，保留约1ml，立即取1滴于载玻片上，在400倍显微镜下检视3个视野，绝大部分颗粒的直径应在2μm以下，并不得有大于10μm者。
3.5.4 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.5.5 黏度
取本品100g，加水100ml制成混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ G第二法），用NDJ-1型旋转式黏度计1号转子，每分钟60转，在25℃时的黏度不得过0.015Pa·s。
3.5.6 抗酸碱性
取黏度项下的混悬液，分别用盐酸溶液（9→100）与氢氧化钠试液调节至pH值为1与14，立即用上法测定黏度，均不得过0.03Pa·s。
3.5.7 其他
应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ O）。
3.6 类别
诊断用药。
3.7 贮藏
3.8 版本
《中华人民共和国药典》2010年版