2 硫酸钡（Ⅰ型）药典标准
2.1 品名
2.1.1 中文名
2.1.2 汉语拼音
Liusuanbei（Ⅰ xing）
2.1.3 英文名
Barium Sulfate（Type Ⅰ）
2.2 分子式与分子量
BaSO4 233.39
2.3 来源含量
本品按干燥品计算，含BaSO4不得少于97.5%。
2.4 性状
本品为白色疏松的细粉；无臭，无味。
2.5 鉴别
取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
2.6 检查
2.6.1 疏松度
取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至最高刻度处的距离应为11～14cm），加水至刻度，密塞，强力振摇1分钟，使粉末均匀混悬，静置15分钟，混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。
2.6.2 酸碱度
取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不断搅拌5分钟，滤过，滤液分为二等份：一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴，不得显蓝色；另一份中加溴甲酚绿指示液1滴，应显蓝色。
2.6.3 酸中溶解物
取本品10.0g，置烧杯中，加稀盐酸10ml与水90ml，煮沸10分钟，加水补充蒸发的水分后，放冷，用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，初滤液如显浑浊，应重复滤过，取澄清滤液50ml，置水浴上蒸干，加盐酸2滴与热水10ml，搅拌，再用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，滤渣用热水10ml洗涤，合并洗液与滤液，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过15mg（0.3%）。
2.6.4 酸溶性钡盐
取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水10ml搅拌后，用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0.5ml，静置30分钟，不得发生浑浊。
2.6.5 硫化物
取本品约10.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ C），醋酸铅试纸不得变色。
2.6.6 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
2.6.7 重金属
取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
2.6.8 砷盐
取本品2.0g，加水23ml与盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。
2.7 含量测定
精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并入烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，静置至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50）溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次，每次1ml，再用水洗净（注：溶液可能微呈浑浊）。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铵溶液（2→5）10ml、重铬酸钾溶液（1→10） 25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，在80～85℃加热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200）洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。
2.8 类别
诊断用药。
2.9 贮藏
2.10 制剂
2.11 版本
《中华人民共和国药典》2010年版