2 药品标准
2.1 正式名
2.2 汉语拼音
Fufang Dianjiezhi Putaotang Zhusheye-M3A
2.3 标准号
WS-108（X-86）-90
2.4 拉丁文或英文
INJECTIO ELECTROLYTIYT ET GLUCOSI COMPOSITA-M3A
2.5 主要活性成分
氯化钠，氯化钾乳酸钠与葡萄糖的灭菌水逐流含氯化钠（NaCl），氯化钾（KCL），乳酸钠（C6H12NaO3；）与葡萄糖（C6H12O6）
2.6 性状
无色或几乎无色的澄明液体。
2.7 鉴别
（1）取，缓缓滴入温热的硷性洒石散铜试液中，即发生氧化亚铜的红色沉淀。
（2）显钠盐钾盐、乳酸盐与氯化物的各种鉴别反应（中国药典1985年版二部附录31、30、32页）。
2.8 检查
PH值应为4.0～7.5（中国药典1985年版二部附录33页）。
重金属取50ml，在水浴上蒸发至干，再缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硝酸。2ml与硫酸5滴，用低温加热至白烟除尽，再在500～600℃炽的使完全灰化，放冷，加盐酸化2ml，置水浴上蒸于后，残渣用盐酸3滴湿润，加热水10ml，加热2分钟，
滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，滤过，用水适量洗涤，滤液与洗液移置纳氏比色管中，加稀醋酸2ml，加水稀释成25ml，依法检查（中国药典1985年版二部附录38页第二法）合重金属不得过千万分之三。
砷盐取25ml，置水浴上蒸发至约5ml，加稀硫酸5ml与溴试液1ml，再在水浴上蒸发至约5ml，放冷，加盐酸5ml与水13ml，依法检查（中国药典1935年版二部附录3g页）含砷量不得过千万分之零点八。
不溶性微粒取1瓶，依法检查（中国药典1985年版二部附录44页）应符合规定。
热原取，依法检查（中国药典1935年版二部附录36页），剂量按家兔体重每ikg缓缓注射10ml，应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1935年版二部附录4页）。
2.9 含量测定
氯化钾对照品溶液的制备取经130°C干燥2小时的氯化钾，精密称定，加水制成每1ml中含氯化钾15μg的溶液，作为对照品溶液。
供试品溶液的制备精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度。摇匀，精密量取10ml置500ml，量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法精密量取对照品溶液19.0、19.5、20.0、20.5、21.0、21.5与22.0ml分别置100ml量瓶中，各精密加下述溶液（取氯化钠0.234g，乳酸钠0.224g，葡萄糖2.7g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀）20ml加水稀释至刻度，摇匀，照原子吸收分光光度法（中国药典1935年版二部附录23页含量测定第一法），在767±1nm波长处将上述每一溶液及供试品溶液喷入火焰，读数，即得。
氯化钠精密量取30ml，加水20ml，碳酸氢钠0.1g与铬酸钾指示液1ml，在剧烈振摇下用硝酸银（0.1mol/L）滴定，至沉淀染成谈红棕色；再自所消耗硝酸银液（0.1mol/L）的毫升数中减去供试量中所含氯化钾毫克数除以了7.456，计算，即得。每1ml的硝酸银液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。
乳酸钠阳离子交换树脂的制备取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10～15g，置水中浸湿，在80℃加热约1小时，连同水移入离
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
乳酸血症，高钾血症，缺尿，阿狄森氏病，重症灼伤，高氮血症患者禁用，心、肾功能不全，糖尿病等患者慎用。
2.13 剂量
2.14 标示量
均应为标示量的95.0～110.0%。
2.15 类别
2.16 制剂
2.17 规格
500ml
2.18 贮藏
密闭保存。
2.19 有效期
暂定五年。