依普罗沙坦

血管紧张素转换酶抑制剂 循环系统药物 药物 抗高血压药

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
医学百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的医学知识库 + 健康测试工具

https://www.wiki8.cn/app/

1 拼音

yī pǔ luó shā tǎn

2 英文参考

Eprosartan

3 依普罗沙坦介绍

3.1 药品名称

依普罗沙坦

3.2 英文名称

Eprosartan

3.3 别名

依普沙坦替维坦依普罗;Epro;Teveten

3.4 分类

循环系统药物 > 抗高血压药物 > 血管紧张素转换酶抑制

3.5 剂型

片剂:200mg,400mg。

3.6 依普罗沙坦的药理作用

依普罗沙坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性拮抗。作用氯沙坦相似,通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用

3.7 依普罗沙坦药代动力学

口服吸收快,进食会延缓其吸收,生物利用度为13%~15%。与血浆蛋白高度结合,结合率达98%。空腹服药约1~2h血药浓度达到高峰,清除半衰期为5~7h。主要经肾脏排泄,占90%。

3.8 依普罗沙坦适应

高血压,尤其是高血压伴肾功能障碍者。

3.9 依普罗沙坦禁忌

无特殊禁忌

3.10 注意事项

1.依普罗沙坦在肾功能不全患者中的肾清除率降低。

2.食物对依普罗沙坦吸收的影响有个体差异性。

3.11 依普罗沙坦不良反应

发生率低,头痛头晕关节疼痛鼻塞,胃肠胀气,血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似

3.12 依普罗沙坦的用法用量

推荐的安全有效剂量为每次400mg,每天1次,饭后服用。 最大日剂量不超过800mg。

3.13 药物相互作用

1.该药与其他药物合用,未见药物间有不良反应发生

2.不影响地高辛华法林、双氯噻嗪药物的药动学。

3.14 专家点评

参见氯沙坦

编辑:wangyuan、banlang 审核:sun
特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。