3 吲达品介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Indalpine
3.3 别名
3.4 分类
3.5 剂型
50mg。
3.6 吲达品的药理作用
吲达品为5-HT再摄取抑制剂，通过抑制突触前膜对5-HT的再摄取，提高突触间隙中5-HT的含量，促进突触间隙的传递，产生抗抑郁作用。不影响其他递质的再摄取。
3.7 吲达品的药代动力学
口服吸收快，每次服50mg，2h后可达血药峰浓度，很快在脑内达到平衡，在血液中第3天才能达到平衡。主要通过肾脏排泄，血浆t1/2为10h。
3.8 吲达品的适应证
用于各型抑郁症。
3.9 吲达品的禁忌证
1.使用吲达品过程中，有自杀倾向的人及机械操作人员、驾驶员不可服吲达品，以防发生事故。
3.10 注意事项
3.11 吲达品的不良反应
吲达品常见的不良反应有嗜睡、颤抖（继续用药可减轻）、白细胞减少、粒细胞减少、偶见ALT增高，停药后可恢复。
3.12 吲达品的用法用量
每天100～150mg，分2～3次在进餐时服用。
3.13 药物相互作用
3.14 专家点评
吲达品为特异性的5-羟色胺再摄取抑制药，主要抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取，而不影响5-羟色胺的释放和突触后膜受体，并且不作用于其他神经递质。