2 药品标准
2.1 正式名
2.2 汉语拼音
Yansuan Wannailuowei Pian
2.3 标准号
WS-498（X-428）-95
2.4 拉丁文或英文
TABELLAE VALACYCLOVIRI HYDROCHLORIDI
2.5 主要活性成分
本品含盐酸万乃洛韦（C13H20N6O4·HCl）应为标示量的90.0～110.0%。
2.6 性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
2.7 鉴别
取本品，研细，照盐酸万乃洛韦项下的鉴别（1）（2）项试验，显相同的结果。
2.8 检查
溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第一法），以水为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，收集续滤液。另取盐酸万乃洛韦对照品适量，用水制成每1ml中约含330μg的溶液。分别精密量取上述两种溶液1ml，精密加入磷酸盐缓冲液（pH7.0）20ml稀释后，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在252nm的波长处分别测定二者的吸收度，计算每片的溶出量，限度为标示量的85%，应符合规定。 其它 应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。"
2.9 含量测定
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸万乃洛韦50mg），置100ml量瓶中，用0.02mol/L磷酸二氢钾液溶解并稀释至刻度，摇匀，静置，滤过；弃去初滤液，取续滤液，照盐酸万乃洛韦项下的方法，自“精密取供试品2ml”起，依法测定，计算，即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
2.13 剂量
口服，一次0.3g，每日二次。
2.14 标示量
2.15 类别
抗病毒药。
2.16 制剂
口服，一次0.3g，每日二次。
2.17 规格
0.3g
2.18 贮藏
2.19 有效期
暂定二年