版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书注射用盐酸洛美沙星说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
注射用盐酸洛美沙星说明书
【药品名称】
通用名：注射用盐酸洛美沙星
曾用名：
商品名：
英文名：Lomefloxacin Hydrochloride for Injection
汉语拼音：Zhusheyonɡ Yɑnsuɑn Luomeishɑxinɡ
本品主要成份为：盐酸洛美沙星。其化学名为：（±）1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。
分子式：C17H19F2N3O3·HCl
分子量：387.81
【性状】
本品为白色粉末或疏松块状物。
【药理毒理】
药理
本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。
本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。
毒理
本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226mg/ml时有微弱的阳性反应。
【药代动力学】
本品静脉滴注后血药峰浓度(Cmax)为9.00±2.72mg/L。本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2b)约为7～8小时。本品主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60％～80％，仅少量（5%）在体内代谢，胆汁排泄约10%。
【适应症】
（1）呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。
（2）泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。
（3）胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
【用法与用量】
静脉滴注 一次0.2g，一日2次。
尿路感染 一次0.1g，一日2次，疗程7～14天。
临用前将本品溶于5%～10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250ml中缓慢滴注。
【不良反应】
（1）胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
（3）过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。
（4）少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血像白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
（5）偶可发生：
④关节疼痛。
⑤静脉炎。
【禁忌】
（1）对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。
【注意事项】
（3）原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。
（4）喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
（5）本品静滴时间应不少于60分钟。
（6）只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，小儿可充分权衡利弊后应用本品。
（7）患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。
（8）本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。
（9）当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】
本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
（1）本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。
（3）丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
（4）可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。
（5）尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
（6）与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
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