2 药品介绍
2.1 别名
2.2 药理作用
雄激素、雌激素和胆固醇与前列腺增生关系密切。在老年人，血睾酮与雌二醇比率下降，性激素结合球蛋白(SHBG)的结合力增加，胆固醇及其代谢物在前列腺腺泡内沉积增加，与前列腺增生有密切的关系。 甲帕霉素与其它聚烯类化合物一样，服用后不被吸收到体内，它在肠道水平上，与肠肝循环中的固醇类物质，如雌激素、雄激素和胆固醇等形成复合物，随大便排到体外，阻断了这类物质的重吸收，从而使体内雌激素水平下降。 血浆雌激素水平下降后，使雄激素与雌激素比值再平衡和雄激素成分的再平衡，减少了对前列腺增生上皮的刺激作用。
2.3 适应症
前列腺增生肥大。
2.4 用法用量
饭后口服，每次1片，tid，连服30～60天为1个疗程。
2.5 不良反应
服用本品的患者约2％～8％出现轻微胃肠道反应，如胃部烧灼感和消化不良(4.5％)、恶心(1.7％)、腹泻(0.6％)、便秘(0.3％)、腹痛(0.3％)、其它(0.6％)。本品不被吸收，只在肠道起作用，故在肝、肾功能，造血系统，心血管系统，内分泌系统未发现任何影响，也不影响消化道内菌群平衡及性功能，故可长期服用。 本品不良反应轻微，一般不需特殊处理，对少数不能耐受的患者可以对症处理。
2.6 规格
甲帕霉素，它是一种聚烯类的半合成衍生物，由金色链霉菌株肉汤培养基中分离而得，七烯大环内酯抗生素复合物的甲基酯。片剂：每片含本品5万单位。