3 碘酸钾片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Diansuanjia Pian
3.1.3 英文名
Potassium Iodate Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含碘酸钾（KIO3）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为白色片。
3.4 鉴别
（1）取本品10片，研细，加水3ml，振摇，使碘酸钾溶解，离心，取上清液，加硝酸银试液1～2滴，即生成白色沉淀，沉淀溶于氨试液，不溶于硝酸。
（2）取本品1片，加水25ml，振摇使碘酸钾溶解，滤过，取滤液2ml，加1%碘化钾溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml与淀粉指示液5ml，即显蓝色。
（3）取本品30片，研细，加水10ml，振摇使碘酸钾溶解，离心，取上清液，置水浴上蒸干，残渣加水1ml溶解，离心，取上清液，加0.1%四苯硼钠溶液10滴，静置，在两液分界面渐产生白色沉淀。
3.5 检查
3.5.1 含量均匀度
取本品1片，置50ml量瓶中，加水约30ml，振摇使碘酸钾溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，照含量测定项下的方法，自“置50ml棕色量瓶中”起，依法测定，计算含量。限度为±20%，应符合规定（2010年版药典二部附录Ⅹ E）。
3.5.2 其他
应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于碘酸钾1.2mg），置100ml量瓶中，加水约60ml，振摇使碘酸钾溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml棕色量瓶中，加1%碘化钾溶液2.0ml、0.2mol/L硫酸溶液5.0ml与淀粉指示液5.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），立即在580nm的波长处测定吸光度；另取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含12μg的溶液，同法测定，计算，即得。
3.7 类别
补碘药。
3.8 规格
（1）0.3mg （2）0.4mg
3.9 贮藏
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版