3 药品介绍
3.1 别名
3.2 药理作用
有较强的解热、镇痛、消炎和抗风湿作用。其镇痛、消炎作用强于其他非甾体及水杨酸类药物，且不引起钠潴留。作用机制是抑制前列腺素合成酶，并直接干扰或桔抗前列腺素的效应而发挥作用。
3.3 药代动力
口服后迅速自胃肠道吸收，约1h血药浓度达峰值，血浆t1/2为3～4h。主要在肝脏代谢，以代谢物形式自肾脏排泄。直肠给药，本品经特异性酯酶作用后释放，血药浓度较口服为高，且持续时间长。
3.4 适应症
用于风湿性关节炎、骨关节炎、髓关节病、风湿性脊椎炎、急性痛风性关节炎等。也可用于急、慢性炎症，如扁桃体炎、副鼻窦炎、滑膜炎、急性浅表性其栓性静脉炎、淋巴腺炎等。还可作为骨折、扭伤、创伤、挫伤及牙科术后、妇产科术后和五官科术后镇痛。
3.5 用法用量
口服：0．25g／次，3次／d。直肠给药：0．5g／次，2次／d。
3.6 不良反应
本品不良反应较其他非甾体药物小。主要是胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃灼热感、腹泻或便秘。偶有头晕、头痛、皮疹、瘙痒和肾功能损害。
3.7 注意事项
消化道溃疡、胃肠道出血及对本品过敏者禁用。妊娠和哺乳期妇女慎用。长期使用需定期检查血象、肝肾功能和尿常规。