1 拼音
GBZ/T 240.8—2011 huà xué pǐn dú lǐ xué píng jià chéng xù hé shì yàn fāng fǎ dì 8bù fēn :shǔ shāng hán shā mén shì jūn huí fù tū biàn shì yàn
2 英文参考
Procedures and tests for toxicological evaluations of chemicals—Part 8:Salmonella typhimurium reverse mutation assay
ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 240.8—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法 第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验》(Procedures and tests for toxicological evaluations of chemicals—Part 8:Salmonella typhimurium reverse mutation assay)由中华人民共和国卫生部2011年08月19日发布,自2012年03月01日起实施。
3 前言
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本部分。
GBZ/T 240《化学品毒理学评价程序和试验方法》现分为以下四十四部分:
——第1部分:总则;
——第2部分:急性经口毒性试验;
——第3部分:急性经皮毒性试验;
——第4部分:急性吸入毒性试验;
——第5部分:急性眼刺激性/腐蚀性试验;
——第7部分:皮肤致敏试验;
——第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验;
——第13部分:哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验;
——第15部分:亚急性经口毒性试验;
——第16部分:亚急性经皮毒性试验;
——第17部分:亚急性吸入毒性试验;
——第18部分:亚慢性经口毒性试验;
——第19部分:亚慢性经皮毒性试验;
——第20部分:亚慢性吸入毒性试验;
——第21部分:致畸试验;
——第22部分:两代繁殖毒性试验;
——第24部分:慢性经口毒性试验;
——第25部分:慢性经皮毒性试验;
——第27部分:致癌试验;
——第28部分:慢性毒性/致癌性联合试验;
——第29部分:毒物代谢动力学试验;
——第33部分:果蝇伴性隐性致死试验;
——第35部分:体外哺乳动物细胞程序外DNA合成(UDS)试验;
——第42部分:一代繁殖试验;
本部分为GBZ/T 240的第8部分。
本部分的附录A是资料性附录。
本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。
本部分由中华人民共和国卫生部批准。
本部分起草单位:广西职业病防治研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
本部分主要起草人:陈晓琴、许建宁、孙金秀、林铮。
化学品毒理学评价程序和试验方法第8部分:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验
4 1 范围
GBZ/T 240的本部分规定了鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)的试验目的、试验概述、试验方法、结果评价、评价报告和结果解释。
5 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBZ/T 224 职业卫生名词术语
6 3 术语和定义
GBZ/T 240.1界定的术语和定义适用于本文件。
3.1
回复突变 reverse mutation
3.2
鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 salmonella typhimurium reverse mutation assay
利用一组鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型试验菌株,测定化学品引起沙门氏菌碱基置换或移码突变所诱发的组氨酸缺陷型(his-)回变到野生型(his+)的试验方法。
8 5 试验概述
鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸,故在缺乏组氨酸的培养基上,仅有少数自发回复突变的细菌生长。假如有致突变物存在,则营养缺陷型的细菌回复突变成野生型,因此能生长形成菌落,据此判断受试样品是否为致突变物。
9 6 试验方法
9.1 6.1 受试样品处理
选定受试样品的合适溶剂,首选无菌水作为溶剂。如果不溶于水的或水溶性低的化学品,可选二甲基亚砜。
9.2 6.2 剂量设计
决定受试样品高剂量的标准是对细菌的毒性及其溶解度。自发回变数的减少,背景变得清晰或被处理的培养物细菌存活数减少,都是毒性的标志。每一受试样品检测时至少设五个剂量组,剂量设定范围为5 μg/皿~5000μg/皿,也可根据预试验结果按等比组距设定检测的剂量范围。
9.3 6.3 试验方法
9.3.1 6.3.1 配制培养基和试剂
称取200 g葡萄糖,加入蒸馏水至1000 mL,0.055 MPa高压灭菌20 min。贮于4℃冰箱。
6.3.1.2 0.5 mmol/L组氨酸-0.5 mmol/L生物素溶液成分
6.3.1.4 盐溶液(1.65 mol/L KCl-0.4 mol/L MgCl2)成分
氯化钾(KCl) 61.5 g
氯化镁(MgCl2·6H2O) 40.7 g
蒸馏水 至500 mL
0.103 MPa高压灭菌30 min。贮于4℃冰箱。
6.3.1.5 0.2 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.4)成分
磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O) 2.965 g
蒸馏水 至500 mL
0.103 MPa高压灭菌30 min。贮于4℃冰箱。
称取氯化钾11.18 g,用蒸馏水稀释至1000 mL,0.103 MPa高压灭菌30 min。贮于4℃冰箱。
称取氨苄青霉素80 mg,加入0.02 mol/L NaOH溶液10 mL。
称取四环素40 mg,加入0.02 mol/L HCl溶液5 mL。
6.3.1.10 溶解或稀释化学物质常用溶剂:蒸馏水、二甲基亚砜(DMSO)。
6.3.1.11 常用阳性对照及参考剂量(参见GB 15193.4—2003):
柔毛霉素(Pubescens) 6.0μg/皿
叠氮化钠(NaN3) 1.5μg/皿
2-氨基芴(2-FA) 10μg/皿L
敌克松(dexon) 50μg/皿
丝裂霉素C(mytomycin C,MMC) 0.5μg/皿
6.3.1.12 Vogel-Bonner(V-B)培养基E成分
枸橼酸(C6H8O7·H2O) 100 g
磷酸氢二钾(K2HPO4) 500 g
磷酸氢氨钠(NaNH4HPO4·4H2O) 175 g
硫酸镁(MgSO4·7H2O) 10 g
蒸馏水 至1000 mL
先将前三种成分加热溶解后,再将溶解的硫酸镁缓缓倒入容量瓶中,加蒸馏水稀释至1000 mL,分装后0.103 MPa高压灭菌30 min。贮于4℃冰箱。
6.3.1.13 顶层培养基成分
琼脂粉 1.2 g
氯化钠 1.0 g
蒸馏水 至200 mL
0.103 MPa高压灭菌20 min后,加入0.5 mmol/L组氨酸-0.5 mmol/L生物素溶液。
6.3.1.14 底层培养基成分
琼脂粉 7.5 g
蒸馏水 480 mL
V-B培养基E 10 mL
先将前两种成分于0.103 MPa高压灭菌20 min后,再加入后两种成分,充分混匀倒底层平板。按每皿25 mL~30 mL倒平皿,冷凝固化后倒置于37℃培养箱中24 h,备用。
6.3.1.15 肉汤培养基成分
牛肉膏 2.5 g
胰胨 5.0 g
磷酸氢二钾(K2HP04) 1.0 g
蒸馏水 至500 mL
将上述成分混合后,于0.103 MPa高压灭菌30 min。贮于4℃冰箱。
琼脂粉 7.5 g
0.103 MPa高压灭菌20 min后,倒斜面或平板。
9.4 6.4 菌株
一般使用鼠伤寒沙门氏菌TA97a或TA97、TA98、TA100、TA102菌株,需要时可选用TA1535、TA1537等菌株。
9.4.1 6.4.1 分离
将新获得的或经长期保存的试验菌株分别划线接种于主平板,37℃培养18 h~24 h。
9.4.2 6.4.2 增菌
用接种环分别刮取主平板中分离好的单个菌落分别接种于5 mL新鲜营养肉汤内增菌,37℃振荡(100次/min)培养10 h。该菌株培养物应每毫升不少于1×109~2×109活菌数。
9.4.3 6.4.3 保存
取增菌液0.8 mL,加高压灭菌DMSO 0.07 mL置于2 mL已灭菌、耐低温的带塞小塑料试管内,冷冻后贮存于盛有液氮的液氮罐内冷藏备用,置4℃冰箱可保存一个月。
9.4.4 6.4.4 菌株鉴定
新获得的或长期保存的菌种,在试验前必须进行菌株的生物特性鉴定,菌株鉴定的判断标准如表1所示。
菌株 | 组氨酸缺陷 | 脂多糖屏障缺损 | 氨苄青霉素抗性 | 切除修复缺损 | 四环素抗性 | 自发回变菌落数 |
TA97 | + | + | + | + | - | 90~180 |
TA98 | + | + | + | + | - | 30~50 |
TA100 | + | + | + | + | - | 100~200 |
TA102 | + | + | + | - | + | 240~320 |
备注: | “+”表示具有rfa突变 | “+”表示具有R因子 | “+”表示具有△uvrB突变 | “+”表示 具有pAQI质粒 | ||
注:其他菌株生物特性鉴定参照有关文献。 |
6.4.4.1 组氨酸依赖性
组氨酸营养缺陷型菌株只能在有组氨酸的营养培养基中生长,在不加组氨酸的培养基上则不生长。
将组氨酸营养缺陷型菌株分别用划线法接种于含有和不含有组氨酸的培养基中,37℃培养24 h,观察细菌生长情况。组氨酸缺陷型菌株在含组氨酸平板上生长,而在无组氨酸平板上则不能生长或仅有少量增长。
6.4.4.2 脂多糖屏障丢失
具有深粗型突变(rfa)的菌株,其表面一层脂多糖屏障缺损,因此一些大分子物质如结晶紫能穿透菌膜进入菌体,从而抑制其生长,而野生型菌株则不受影响。
取0.1 mL营养牛肉汤增菌液加到2 mL 45℃~46℃已融化的顶层琼脂中,摇匀,立即倒在有营养肉汤的底层琼脂培养基上,使其均匀分布。待琼脂凝固后,在平皿中央放一直径为6 mm的圆滤纸,然后将结晶紫水溶液(1 mg/mL)10 μL滴在滤纸上。37℃培养24 h。假若待测菌在滤纸片周围有清晰透明的抑菌圈,即表示结晶紫的分子已进入细菌体内,说明该待测菌株具有rfa突变。
具有紫外线损伤修复缺陷(△uvrB突变)的菌株对紫外线敏感,当受到紫外线照射后,不能生长,而具有野生型切除修复酶的菌株,则能照常生长。
在营养牛肉汤琼脂培养基平皿的底部背面,用红笔划一直线,在培养基上沿红线用划线法接种细菌后,用黑纸覆盖平皿的1/2,其余部分用紫外线灯照射(15 W),距离33 cm,照射8s。紫外线照射部分不能生长,而黑纸覆盖的那一半则能生长。具有△uvrB突变的菌株对紫外线敏感,经辐射后细菌不生长,而具有完整的切除修复系统的菌株,则照常生长。
含R因子的试验菌株对氨苄青霉素有抗性。因为R因子不太稳定,容易丢失,故用氨苄青霉素确定该质粒存在与否。
在营养牛肉汤琼脂平皿背面中线,用红笔划一直线,再用微量注射器在培养基上沿红线涂10μL氨苄青霉素,待其干后与红线垂直方向划线接种细菌,37℃培养24 h。若待测菌在涂有氨苄青霉素的部位生长,说明该菌具有抗氨苄青霉素作用,表示含有R因子,仍能生长。否则表示待测菌不含R因子或R因子丢失。
含PAQ1质粒的试验菌株对四环素有抗性。因为PAQ1质粒不太稳定,容易丢失,故用四环素确定该质粒存在与否。
在营养牛肉汤琼脂平皿背面中线,用红笔划一直线,再用微量注射器在培养基上沿红线涂10μL四环素,待其干后与红线垂直方向划线接种细菌,37℃培养24 h。若待测菌在涂有四环素的部位生长,说明该菌具有抗四环素作用,表示含有PAQ1质粒,仍能生长。否则表示待测菌不含PAQ1质粒或PAQ1质粒丢失。
6.4.4.6 自发回变
每一种试验菌株都以一定的频率自发地产生回变,称为自发回变。
将待测菌株增菌液0.1 mL加到2 mL含组氨酸一生物素的顶层琼脂培养基的试管内,混匀后铺到底层琼脂平板上,待琼脂固化后,置37℃培养箱中孵育48 h后记数每皿回变菌落数。每种标准测试菌株的自发回变菌落数应符合表2要求。经体外代谢活化后的自发回变菌落数,要比直接作用下的略高。
表2 测试菌株的回变性
诱变剂 | μg/皿 | S9 | TA97 | TA98 | TA100 | TA102 |
6.0 | - | 124 | 3123 | 47 | 592 | |
叠氮化钠 | 1.5 | - | 76 | 3 | 3000 | 188 |
ICR-191 | 1.0 | - | 1640 | 63 | 185 | 0 |
链霉黑素 | 0.25 | - | inh | inh | inh | 2230 |
0.5 | - | inh | inh | inh | 2772 | |
2,4,7-三硝基-9-芴酮 | 0.20 | - | 8377 | 8244 | 400 | 16 |
4-硝基-O-次苯二胺 | 20 | - | 2160 | 1599 | 798 | 0 |
0.5 | - | 528 | 292 | 4220 | 287 | |
甲基磺酸甲酯 | 1.0 | - | 174 | 23 | 2730 | 6586 |
2-氨基芴 | 10 | + | 1742 | 6194 | 3026 | 261 |
苯并(a)芘 | 1.0 | + | 337 | 143 | 937 | 255 |
9.5 6.5 试验方法——平板掺入法
6.5.1 倒平板:先将底层培养基在45℃时倒平板,冷却凝固后放入37℃培养箱内24 h。无菌落生长方可使用。
6.5.2 接种:将含0.5 mmol/L组氨酸-0.5 mmol/L生物素溶液的顶层琼脂培养基2.0 mL分装于试管中,45℃水浴中保温,然后每管依次加入试验菌株增菌液0.1 mL,受试样品溶液0.1 mL和S9混合液0.5 mL(需代谢活化时),充分混匀,迅速倾入底层琼脂平板上,转动平板,使之分布均匀。水平放置待冷凝固化后,倒置于37℃培养箱里孵育48 h。每受试样品检测皿加或不加S。混合液均作三个平行皿。
6.5.3 对照:每一受试样品检测时必须设定阳性物对照,即将操作过程中加入受试样品溶液改换为阳性物,其他操作完全相同;同时,每批受试样品检测必须设定阴性对照,观察自发回变菌落数。操作过程中不加入受试样品,其余操作同本部分6.5.2。
6.5.4 试验至少重复一次。
10 7 数据处理与结果评价
10.1 7.1 数据处理
记录受试样品各剂量组、空白对照组自发回变、溶剂对照组及阳性对照组的每皿回变菌落数,并求平均值和标准差。
10.2 7.2 结果评价
7.2.1 受试样品诱发的回变菌落数超过自发回变菌落数2倍以上,并呈剂量一反应关系判定检测结果为阳性。
7.2.2 受试样品经四个试验菌株检测后,只要有一个试验菌株,无论在加S9或不加S9条件下为阳性者时,均可判定该受试样品Ames试验结果为阳性。
7.2.3 四个试验菌株在加S9和不加S9条件下均为阴性,且重复试验结果一致时,则可判定受试样品Ames试验结果为阴性。
11 8 评价报告
除GBZ/T 240.1规定的一般项目外,评价报告还应包括以下内容:
a) 试验菌株;
c) 试验方法、操作步骤、受试样品检测剂量分组及阴性、阳性对照名称;
d) 阳性结果评价原则 以列表方式报告受试样品的Ames试验结果;
e) 结论。
13 附录A(资料性附录)大鼠肝微粒体酶的诱导和S9的制备
13.1 A.1 诱导
应用最广泛的大鼠肝微粒体酶的诱导剂是多氯联苯(Arodor1254)混合物,选择健康雄性大鼠体重200 g左右,一次腹腔注射诱导剂500 mg/kg。诱导剂溶于玉米油中,浓度为200 mg/mL。
13.2 A.2 S9制备
动物诱导后第5日断头处死。处死前12 h停止饮食,但可自由饮水。首先,用75%酒精消毒动物皮肤,剖开腹部。在无菌条件下,取出肝脏,去除肝脏的结缔组织,用冰浴的0.15 mol/L氯化钾淋洗肝脏,放入盛有0.15 mol/L氯化钾溶液的烧杯里。按每克肝脏加入0.10 mol/L氯化钾溶液3 mL。用电动匀浆器制成肝匀浆,再在低温(0℃~4℃)高速离心机上,以9000g离心10 min,取其上清液(S9)组分分装于塑料管中。储存于液氮生物容器中或-80℃冰箱中备用。
上述全部操作均在冰水浴中和无菌条件下进行。制备肝S9所用一切手术器械、器皿等,均经灭菌消毒。S9置备后,其活力需经间接性诱变剂进行鉴定。