2 中药部颁标准
2.1 拼音名
Ganxile Jiaonang
2.2 标准编号
WS3-B-2529-97
2.3 处方
2.4 制法
以上三味与适量淀粉、碳酸钙，混匀，烘干，粉碎成细粉，过筛，装入 胶囊，制成1000粒，即得。
2.5 性状
本品为胶囊剂，内容物为黄褐色粉末；味酸、涩。
2.6 鉴别
取本品2粒，倾出内容物，加氯仿5ml，超声处理5分钟，滤过,滤液作为 供试品溶液。
(1)照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，取供试品溶液2μl，及含量测定项下齐墩果酸对 照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-甲醇(4:13:1)为展开 剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘数分钟。供试品色谱中,在 与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个紫红色斑点。
(2)取五味子甲素和五味子乙素，加氯仿制成每ml各含1mg的混合溶液，作为对照品 溶液，照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，取供试品溶液4μl，对照品溶液2μl,分别点于同 一硅胶GF<[254]>薄板上,以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展 开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱 相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取刺五加对照药材 1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加 氯仿1ml使溶解，作为对照品药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液 10μl，对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿一甲醇(4: 13:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与 对照药材色谱相应的位置上，显一个相同颜色荧光斑点。
2.7 检查
2.8 含量测定
对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的齐墩果酸对照 品10mg,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含齐墩果酸1mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20，40，60，80，100μl，置干燥试管中,挥 尽溶剂，分别加入新配制的5%香草醛冰醋酸溶液0.2ml，高氯酸0.8ml,于70℃水浴中加 热15分钟，流水冷却，加冰醋酸5ml，混匀，以试剂为空白，照分光光度法(附录ⅤA)试 验，在548nm波长处测定吸收度，以浓度为横座标，吸收度为纵座标，绘制标准曲线。 测定法 取本品10粒，除去胶囊，精密称定，研细，精密称取适量(约相当齐墩果 酸30mg)，置索氏提取器中，加乙醚适量，回流提取2小时，提取液回收乙醚至干，残渣 加甲醇适量使溶解，并定量转入10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初 滤液，精密吸取续滤液20μl，照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，点于同一以羧甲基纤维素 钠为粘合剂的硅胶G板上；使成条状,在供试品条斑1.5cm处点齐墩果酸对照品液5μl作 为对照，以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，熏以碘蒸气，标出供试品 与对照品位置相同的斑点，加微热使碘加速挥散后刮取与对照品相应位置上的条斑，置 离心管中，同时刮取同一块层析板上与供试品条斑等面积的硅胶G，作为空白，置另一 离心管中，照标准曲线制备项下方法，自“加5%香草醛冰醋溶液”起操作，显色,稀释 后，离心，取上清液测定吸收度，计算，即得。 本品含齐墩果酸(C30H48O3)应为标示量的90.0～110.0%。
2.9 功能与主治
有降低谷丙转氨酶，保护及促进肝细胞再生功能，主要用于治疗 急性肝炎，迁延型慢性肝炎和肝硬化等症。
2.10 用法与用量
口服，一次4粒，一日3次。
2.11 规格
每粒装0. 25g(含齐墩果酸10mg)。
2.12 贮藏
密封，置阴凉干燥处。 注：五味子浸膏 取五味子，干燥，粉碎，加75%乙醇回流提取二次，第一次6小时，第二次4小时， 合并提取液，减压加收乙醇，再加乙醇使含醇量达80%以上，回流2小时，滤过,滤液减 压回收乙醇,并浓缩成相对密度1.28～1.30(80℃测)，即得。
黑龙江省药品检验所 起草