2 川芎茶调袋泡茶（川芎茶调袋泡剂）药典标准
2.1 品名
Chuanxiong Chatiao Daipaocha
2.2 处方
川芎241.5g、白芷120.8g、羌活120.8g、细辛60.4g、防风90.6g、荆芥241.5g、薄荷483g、甘草120.8g
2.3 制法
以上八味，与茶叶120.8g粉碎成粗粉，过筛，混匀，用水制成颗粒，80℃干燥，制成1000袋，即得。
2.4 性状
本品为黄褐色的颗粒；气香，味辛、微苦。
2.5 鉴别
（1）取本品研细，置显微镜下观察；螺纹导管直径14～50μm，增厚壁互相连接，似网状螺纹导管（川芎）。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm（羌活）。油管含金黄色分泌物，直径约30μm（防风）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。
（2）取本品15g，加水250ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液的三分之一（其余上清液备用），用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g，加水60ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯（8：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在85℃加热约5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
（3）取[鉴别]（2）项下的供试品溶液0.5ml，加乙酸乙酯2ml，混匀，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g，加水20ml，煎煮30分钟，放冷，离心，取上清液，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的一个荧光主斑点。
（4）取[鉴别]（2）项下剩余的上清液，用稀盐酸调节pH值至2～3，用二氯甲烷振摇提取2次，每次40ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g，加水100ml，煎煮30分钟，放冷，离心（转速为每分钟1500转）10分钟，取上清液，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－甲醇（20：1）为展开剂，置展开剂预饱和20分钟的展开缸内展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
2.6 检查
除装量差异限度为±5%外，其他应符合茶剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ T）。
2.7 浸出物
取本品，除保持微沸10分钟外，照水溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录Ⅹ A）项下的热浸法测定，不得少于20.0%。
2.8 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定（避光操作）。
2.8.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－2%冰醋酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为323nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于8000。
2.8.2 对照品溶液的制备
取阿魏酸对照品适量，精密称定，加45%乙醇－冰醋酸（20：1）混合溶液制成每1ml含10μg的溶液，即得。
2.8.3 供试品溶液的制备
取本品研细，取约1.5g，精密称定，精密加45%乙醇－冰醋酸（20：1）混合溶液20ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用45%乙醇－冰醋酸（20：1）混合溶液补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。
2.8.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含川芎和羌活以阿魏酸（C10H10O4）计，不得少于0.23mg。
2.9 功能与主治
2.10 用法与用量
开水泡服。一次2袋，一日2～3次。
2.11 规格
每袋装1.6g
2.12 贮藏
密闭、防潮。
2.13 版本
《中华人民共和国药典》2010年版 第一增补本