2 药品标准
2.1 正式名
2.2 汉语拼音
Axiluowei Jiaonang
2.3 标准号
WS-142（X-121）-96
2.4 拉丁文或英文
Aciclovir Capsuies
2.5 主要活性成分
含阿昔洛韦（C8H11N5O3）应为标示量的93.0－107.0%。
2.6 性状
胶囊，内含白色粉末。
2.7 鉴别
（1）取本品内容物适量（约相当于阿昔洛韦10mg），加水10ml、振摇。 滤过，取滤液加氢制硝酸银试液数滴、即产生白色絮状沉淀。
（2）取含量测定项下溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）测定，在254nm的波长处有最大吸收。
（3）取本品的内容物适量，加乙醇振摇，滤过，滤波蒸干，残渣的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
2.8 检查
溶出度 取本品、照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经20分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ），在252nm的波长处测定吸收度；另取在120℃干燥至恒重的阿昔洛韦对照品约45mg，置200ml量瓶中加入盐酸溶液（9→1000）使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，同法测定吸收度，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠE）。
2.9 含量测定
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于阿昔洛韦50mg），置100ml量瓶中，加水约70ml；热水浴中加热并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置另-100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ），在252nm的波长处测定吸收度；另取经120℃干燥至恒重的阿昔洛韦对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，同法测定吸收度，计算，即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
对本品过敏者和孕妇禁用，肾功能不全者，脱水患者，哺乳期妇女及小儿慎用。
2.13 剂量
口服，一次0.2g，一日5次
2.14 标示量
2.15 类别
2.16 制剂
口服，一次0.2g，一日5次
2.17 规格
0.2g
2.18 贮藏
2.19 有效期
暂定二年