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核苷
核苷是碱基的核糖苷,为核苷酸或核酸的成分。N-糖苷键对酸是不稳定的,虽然理论上嘌呤或嘧啶环形成的N-糖苷键可以自由转动,但事实上由于空间障碍限制其自由转动,在天然核苷中,反式(anti)较顺式(syn)更为合适。在A型和B型的多核苷酸链中,核苷均为反式。核苷构象的书写方式不严格,为了方便,习惯上常写成顺式。
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核苷酸
概述:核苷酸亦称单核苷酸。系核苷中戊糖羟基被磷酸酯化而形成的核苷磷酸酯。在细胞代谢中起作用的是5′-核苷酸,即磷酸基连在5′碳原子的羟基上。肌苷酸是嘌呤核苷酸合成的中间产物,又称次黄苷酸,为次黄嘌呤的核苷酸。不同生物的嘌呤、嘧啶终产物不尽相同,人类和某些灵长类的嘌呤代谢终产物是尿酸,可由尿中排出。
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启动子
启动子是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位,也决定基因的转录效率。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区:真核生物的启动子部位与原核生物不同,而且启动转录的活性,除需启动子外,还需某些外加序列。它是在上游更远的位置(但不是位置性的增强子或调控区域),是特定转录因子结合位点。
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核苷类逆转录酶抑制剂
概念核苷类逆转录酶抑制剂是最先问世、开发品种较多的一类药物,临床证实对HIV复制具有很强的抑制作用,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),是合成HIV的DNA逆转录酶底物脱氧核苷酸的类似物,在体内转化成活性的三磷酸核苷衍生物,与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合,抑制RT的作用,阻碍前病毒的合成。
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腺苷激酶
腺苷激酶adenosinekinase为核苷激酶的一种。可催化腺苷为ATP磷酸化生成5′-腺苷酸和ADP反应的酶,EC2.7.1.20。存在于肝脏、肾脏、酵母等,反应需Mg2或Mn2。已知其它的嘌呤碱基、嘧啶碱基、以及黄素、烟酰胺核苷、硫胺素等也有由核苷形成核苷酸的同类酶。
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艾滋病的神经系统病变
日常生活接触不能感染本病。HIV引起肌病少见。3、继发性中枢神经系统肿瘤AIDS无细胞免疫功能破坏使肿瘤易感性增加,常见原发性淋巴瘤,发生率为0.6%-3%;与弓形体病不易区分,表现意识模糊、头痛、脑神经麻痹、轻偏瘫、失语和癫痫发作等;成人艾滋病常见空泡性脊髓病,胸髓后索、侧索明显白质空泡形成。
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肌苷
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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胸腺嘧啶脱氧核苷
胸腺嘧啶脱氧核苷thymidine是嘧啶核苷的一种。由一分子的胸腺嘧啶和一分子的脱氧核糖组成。为DNA所含有的成分。在rRNA和mRNA中不存在,但在tRNA中存在一分子的胸腺嘧啶核糖核苷。
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脱氧核糖核苷
脱氧核糖核苷是指核苷的糖部分由2′-脱氧核糖构成的物质。具有分别与腺嘧呤、鸟便嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶等碱基相对应的脱氧核糖核苷。可通过分解脱氧核糖核苷酸的酶得到。由特异的核苷激酶的作用形成脱氧核糖核苷酸而被再利用。
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腺苷
腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸(AMP,ADP,ATP等),参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸(AMP),AMP是组成核酸的基本单位之一。
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腺嘌呤核苷
腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸(AMP,ADP,ATP等),参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸(AMP),AMP是组成核酸的基本单位之一。
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胸苷
胸腺嘧啶脱氧核苷thymidine是嘧啶核苷的一种。由一分子的胸腺嘧啶和一分子的脱氧核糖组成。为DNA所含有的成分。在rRNA和mRNA中不存在,但在tRNA中存在一分子的胸腺嘧啶核糖核苷。
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积液腺苷脱氢酶
概述:腺苷脱氨酶是一种核苷氨基水解酶,它广泛存在于全身组织、各种细胞和体液中,在核酸代谢中起重要作用。若空白管读数增高,应重新配制。化验结果临床意义:在结核性积液中ADA活性升高显著,大于40U/L应考虑为结核性,对结核性胸水诊断的特异性达99%,优于结核菌素试验、细菌学和活组织检查等方法。
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5’-肌苷酸钠
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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次黄嘌呤核甙
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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肌甙
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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佳息患
药品说明书:别名:硫酸茚地那韦,佳息患外文名:indinavirsulfate,crixivan适应症:成人HIV-I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物,如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松,与本药合用时应谨慎,因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。
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硫酸茚地那韦
药品说明书:别名:硫酸茚地那韦,佳息患外文名:indinavirsulfate,crixivan适应症:成人HIV-I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物,如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松,与本药合用时应谨慎,因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。
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雅玛山肌苷
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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次黄嘌呤核苷
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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拉米夫定
拉米夫定药典标准:品名:中文名:拉米夫定汉语拼音:Lamifuding英文名:Lamivudine结构式:分子式与分子量:C8H11N3O3S229.26来源(名称)、含量(效价):本品为(-)-1-[(2R,5S)-2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶。胞嘧啶、尿嘧啶、杂质Ⅱ和拉米夫定各峰之间的分离度均应符合要求。
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贺普丁
药品说明书:别名:贺普丁,拉米夫定外文名:Lamivudine,Heptodin药理毒理:拉米夫定是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。少数患者停止使用本品后,肝炎病情可能加重。·遗传性肝病:如肝豆状核变性、Wilson病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。
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核酸
概述:核酸是核苷酸单体聚合而成的生物大分子的一类,是生物细胞最基本和最重要的成分。今天已知核酸是生物遗传信息的贮藏所和传递者。1889年由阿尔特曼改称为核酸。核酸的分类和功能:根据戊糖,碱基的不同,核酸分为两大类,即脱氧核糖核酸(简称DNA)与核糖核酸(简称RNA)。对DNA和tRNA的空间结构了解得较多。
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肌苷A
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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单糖
以己糖为例,分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮,使分子成为含氧的环。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖,D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3种己糖醛酸,它们分别是动物、植物和微生物多糖的重要组分,其中只有半乳糖醛酸可以游离状态存在于植物果实中。
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抗艾滋病药物
艾滋病(AIDS)自从1981年首次被发现以来,至今医学界仍未成功研究出可以彻底治疗AIDS的方法,亦未成功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(HIV,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(RT),阻断HIV的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。采用该疗法,AIDS患者血液中的病毒载量迅速下降,CD4细胞迅速增加。
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自然杀伤细胞活性
检查名称:自然杀伤细胞活性分类:免疫学检查/细胞免疫测定概述:自然杀伤细胞又称NK细胞,其主要的功能特征是对肿瘤细胞及病毒感染细胞具有非特异性的杀伤力,这种杀伤效应不依赖抗体与补体,体外检测NK细胞活性是诊断NK细胞功能及其与某些疾病关系的一个重要手段。NK细胞主要分布在骨髓、外周血和脾脏中。
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抗核苷酶试验
概述:核苷酶为A组乙型溶血性链球菌的细胞外产生的酶之一,核苷酶与其他几种酶一样具有抗原性,可使机体产生抗核苷酶(antinicotinamideadeninedinucleotidase,ANAD)抗体。
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慢性乙型肝炎临床路径(2016年版)
(3)X线胸片、心电图、腹部超声(4)肝弹性(Fibroscan)测定。(2)肝组织活检;3.降酶药:甘草酸制剂、双环醇,用药时间视病情而定。(2)抗病毒药物主要包括两大类:干扰素和核苷(酸)类似物。初始抗病毒治疗应用核苷(酸)类似物用药时应选择强效低耐药的恩替卡韦或替诺福韦酯。慢性乙型肝炎临床路径.
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依法韦恩茨
药品说明书:药物名称:依法韦恩茨Efavirenz药理毒理:依法韦恩茨(efavirenz)是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药,商品名为SUSTIVA。不良反应:本品最重要的不良反应是神经系统症状和皮疹。与蛋白酶抑制剂或/和核苷逆转录酶抑制剂合用。
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齐多夫定片
齐多夫定片药典标准:品名:中文名:齐多夫定片汉语拼音:QiduofudingPian英文名:ZidovudineTablets含量或效价规定:本品含齐多夫定(C10H13N5O4)应为标示量的90.0%~鉴别:(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在265nm的波长处有最大吸收。类别:抗病毒药。
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胸腺嘧啶脱氧核苷激酶
胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径,在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。
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胸苷激酶
胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径,在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。
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齐多夫定胶囊
齐多夫定胶囊药典标准:品名:中文名:齐多夫定胶囊汉语拼音:QiduofudingJiaonang英文名:ZidovudineCapsules含量或效价规定:本品含齐多夫定(C10H13N5O4)应为标示量的90.0%~鉴别:(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在265nm的波长处有最大吸收。
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胞苷-磷酸-N-乙酰神经氨酸
N-乙酰神经氨酸是一种多糖,特别是其作为分泌在动物细胞表面或细胞外的糖蛋白质和糖脂质末端的糖成分而广泛地分布着。其末端残基是通过总称为唾液酸转移酶(sialyltransfer-ase)的酶从这种CMP-N-乙酰神经氨酸转移而来。极不稳定,即使是以干燥的铵盐形态在-18℃下保存,也会逐渐分解成CMP和N-乙酰神经氨酸。
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转移酶
转移酶(transferase)催化基团转移反应的酶的总称。1.C1基:甲基、羟甲基和甲酰基(与四氢叶酸有关),羧基(与生物素有关)或氨甲酰基,脒基。6.含氮基(如转氨酶)7.含磷酸基(如已糖激酶、肌酸激酶和磷酸转移酶,RNA多聚酶和DNA多聚酶等核苷酰转移酶)。根据转移基团的种类,也需要特定的基质或辅酶。
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脱氧核糖核苷-5’-三磷酸
脱氧核糖核苷-5’-三磷酸是三磷酸核苷中的戊糖部分为脱氧核糖时的总称。为DNA直接合成的前体物质。
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脱氧核糖核苷酸
脱氧核糖核苷酸是指戊糖部分由2′-脱氧核糖组成的核苷酸的总称分别对应于腺嘌呤,鸟便嘌呤,胸腺嘧啶和尿嘧啶等碱基的各种脱氧核糖核苷酸,是合成DNA的前体物质。主要由核苷酸还原酶的作用由核苷酸生成。在增殖细胞内,经补救途径由脱氧核苷的磷酸化合成。
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腺苷脱氨酶
腺苷脱氨酶adenosinedeaminase催化腺苷的氨基水解脱氨生成次黄核苷和氨反应的酶。30U/L(2)分光光度法:<25U(3)比色法:5~25U/ml化验结果意义升高:急、慢性病毒性肝炎、肝硬化、药物性肝损害、酒精性肝纤维化症(中度以上)、原发性肝癌、自身免疫性肝疾病、各种白血病、传染性单核细胞增多症、类肉瘤病等。
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青琅玕
拼音名:QīnɡLánɡGān别名:石珠、青珠、石栏干来源:药材基源:为鹿角珊瑚科动物鹿角珊瑚群体的骨骼及其共肉。辐射珊瑚体半管唇状,于分枝基部为唇状突起或少数隐埋,第1 隔发育不全,2个直接隔片显着较大,其余均为刺状或大小小不等,壁沟槽刺状或刺网状。对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血也有明显拮抗作用。
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tRNA
tRNA为沉降系数4s,分子量2—3万,含核苷酸70—90个的较小的RNA,含有许多修饰碱基(参见甲基化核苷,参见微量碱基)tRNA的核苷酸顺序(一级结构)因同功转移RNA的不同而异,但作为二级结构都形成三叶草叶状模型,进一步折叠成如图所示的L字型三级结构,以酵母苯丙氨酸tRNA结晶作X射线衍射分析可证实是一种L字型结构。
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受体RNA
tRNA为沉降系数4s,分子量2—3万,含核苷酸70—90个的较小的RNA,含有许多修饰碱基(参见甲基化核苷,参见微量碱基)tRNA的核苷酸顺序(一级结构)因同功转移RNA的不同而异,但作为二级结构都形成三叶草叶状模型,进一步折叠成如图所示的L字型三级结构,以酵母苯丙氨酸tRNA结晶作X射线衍射分析可证实是一种L字型结构。
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修复酶
修复酶repairenzyme是生物细胞为了保持遗传物质DNA的稳定.具有种种机构.DNA修复酶就是其中之一。修复酶的作用虽因DNA损伤的种类不同而有不同,但代表性的修复酶有连接多聚核苷链缺口的DNA连结酶、可将多聚核苷链上生成的间隙填上的DNA聚合酶等。
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微量碱基
在天然核酸中,除主要碱基外,还含有微量碱基衍生物。特别在tRNA中,含量较多。这些微量碱基的作用还不十分清楚,但认为与核酸的结构和功能有着重要的关系。例如已知细菌感染上噬菌体时,由细菌固有的限制酶的作用被分解的现象,但其作用部位的碱基发生特异的甲基化时,则不受分解而进行繁殖。
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转移RNA
tRNA为沉降系数4s,分子量2—3万,含核苷酸70—90个的较小的RNA,含有许多修饰碱基(参见甲基化核苷,参见微量碱基)tRNA的核苷酸顺序(一级结构)因同功转移RNA的不同而异,但作为二级结构都形成三叶草叶状模型,进一步折叠成如图所示的L字型三级结构,以酵母苯丙氨酸tRNA结晶作X射线衍射分析可证实是一种L字型结构。
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蛋白质的三级结构
一条多肽链具有三维的立体结构的球状蛋白质。但是像胰岛素和r-球蛋白那样的,即使是由许多条肽链组成,但在其链间有象S-S键那样的共价键,这些链的集合体为三维立体结构,称为三级结构。其中包括上述的双硫键,酪氨酸和羧基之间的氢键,但起最重要作用的是疏水键。
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多烯类药
概念及分类多烯类是临床广泛选用于抗真菌感染的一类抗生素。多烯类抗真菌药:其通过与真菌胞质膜上的麦角甾醇结合,使膜分解或增加膜通透性、造成细胞内容物外溢而死亡。③核苷类;相关出处新编药物学相关药品克念菌素、两性霉素B、两性霉素B脂质体、三维制霉素、硝呋太尔-制霉菌素、制霉素、_uacct="UA-1901340-1";
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枯草杆菌
枯草杆菌是芽孢杆菌属的一种。菌落表面粗糙不透明,污白色或微黄色,在液体培养基中生长时,常形成皱醭。可利用蛋白质、多种糖及淀粉,分解色氨酸形成吲哚。有的菌株具有强烈降解核苷酸的酶系,故常作选育核苷生产菌的亲株或制取5'-核苷酸酶的菌种。广泛分布在土壤及腐败的有机物中,易在枯草浸汁中繁殖,故名。
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DNA复性
DNA的复性指变性DNA在适当条件下,二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象,它是变性的一种逆转过程。这表明复性是相当理想的。简单顺序的DNA分子,如多聚(A)和多聚(U)这二种单链序列复性时,互补碱基的配对较易实现。对于原核生物核酸分子,此值可代表基因组的大小及基因组中核苷酸对的复杂程度。
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亚基因组mRNA
披膜病毒科(Togavride)病毒,其下4个属,其中一个属是甲病毒属(Alphavirus),其Genome是单链()RNA,其单独即可引起完整的复制周期。而其Genome3’末端后1/3编码数种病毒结构Propeins,含4100个核苷,这一区域也称为亚基因组mRNA(subenomicRNA),或称为26SmRNA,此区域编码病毒结构蛋白,即病毒颗粒多肽成分。