1 拼音
GBZ/T 300.126—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 126bù fēn :liú suān èr jiǎ zhǐ hé sān jiǎ běn lín suān zhǐ
2 英文参考
Determination of toxic substances in workplace air—Part 126: Dimethyl sulfate and tricresyl phosphate
3 基本信息
ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.126—2017 部分代替GBZ/T 160.63—2007《工作场所空气有毒物质测定 第126部分:硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 126: Dimethyl sulfate and tricresyl phosphate)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日《关于发布〈工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则〉等96项推荐性国家职业卫生标准的通告》(国卫通〔2017〕24号)发布,2018年05月01日起实施。
4 发布通知
关于发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准的通告
国卫通〔2017〕24号
现发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准,编号和名称如下:
上述标准自2018年5 月1日起施行,被代替的标准同时废止。
特此通告。
编号 | 标准名称 | 代替标准 | |
1 | GBZ/T 300.1—2017 | ||
2 | GBZ/T 300.2—2017 | GBZ/T 160.1—2004 | |
3 | GBZ/T 300.3—2017 | GBZ/T 160.2—2004 | |
4 | GBZ/T 300.4—2017 | GBZ/T 160.3—2004 | |
5 | GBZ/T 300.5—2017 | GBZ/T 160.4—2004 | |
6 | GBZ/T 300.6—2017 | GBZ/T 160.5—2004 | |
7 | GBZ/T 300.7—2017 | GBZ/T 160.6—2004 | |
8 | GBZ/T 300.8—2017 | ||
9 | GBZ/T 300.9—2017 | GBZ/T 160.7—2004 | |
10 | GBZ/T 300.10—2017 | GBZ/T 160.8—2004 | |
11 | GBZ/T 300.11—2017 | GBZ/T 160.9—2004 | |
12 | GBZ/T 300.13—2017 | GBZ/T 160.83—2007 | |
13 | GBZ/T 300.15—2017 | GBZ/T 160.10—2004 | |
14 | GBZ/T 300.16—2017 | GBZ/T 160.12-2004 | |
15 | GBZ/T 300.17—2017 | GBZ/T 160.13-2004 | |
16 | GBZ/T 300.18—2017 | GBZ/T 160.14-2004 | |
17 | GBZ/T 300.19—2017 | GBZ/T 160.15—2004 | |
18 | GBZ/T 300.21—2017 | GBZ/T 160.17—2004 | |
19 | GBZ/T 300.22—2017 | GBZ/T 160.18—2004 | |
20 | GBZ/T 300.23—2017 | GBZ/T 160.19—2004 | |
21 | GBZ/T 300.24—2017 | GBZ/T 160.20—2004 | |
22 | GBZ/T 300.25—2017 | GBZ/T 160.21—2004 | |
23 | GBZ/T 300.26—2017 | GBZ/T 160.22—2004 | |
24 | GBZ/T 300.27—2017 | ||
25 | GBZ/T 300.28—2017 | GBZ/T 160.23-2004 | |
26 | GBZ/T 300.29—2017 | GBZ/T 160.24-2004 | |
27 | GBZ/T 300.30—2017 | GBZ/T 160.84—2007 | |
28 | GBZ/T 300.31—2017 | GBZ/T 160.25—2004 | |
29 | GBZ/T 300.32—2017 | GBZ/T 160.26—2004 | |
30 | GBZ/T 300.33—2017 | ||
31 | GBZ/T 300.34—2017 | ||
32 | GBZ/T 300.35—2017 | GBZ/T 160.27—2004 | |
33 | GBZ/T 300.37—2017 | GBZ/T 160.28—2004 | |
34 | GBZ/T 300.38—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
35 | GBZ/T 300.43—2017 | GBZ/T 160.29—2004 | |
36 | GBZ/T300.45—2017 | GBZ/T 160.30—2004 | |
37 | GBZ/T 300.46—2017 | ||
38 | GBZ/T 300.47—2017 | GBZ/T 160.31-2004 | |
39 | GBZ/T 300.48—2017 | GBZ/T 160.32-2004 | |
40 | GBZ/T 300.51—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
41 | GBZ/T 300.52—2017 | ||
42 | GBZ/T 300.53—2017 | GBZ/T 160.34—2004 | |
43 | GBZ/T 300.54—2017 | GBZ/T 160.35—2004 | |
44 | GBZ/T 300.58—2017 | GBZ/T 160.85—2007 | |
45 | GBZ/T 300.59—2017 | ||
46 | GBZ/T 300.60—2017 | GBZ/T 160.38—2007 | |
47 | GBZ/T 300.61—2017 | GBZ/T 160.39—2007 | |
48 | GBZ/T 300.62—2017 | GBZ/T 160.40—2004 | |
49 | GBZ/T 300.64—2017 | ||
50 | GBZ/T 300.65—2017 | GBZ/T 160.41—2004 | |
51 | GBZ/T 300.66—2017 | GBZ/T 160.42—2007 | |
52 | GBZ/T 300.68—2017 | ||
53 | GBZ/T 300.69—2017 | GBZ/T 160.43—2004 | |
54 | GBZ/T 300.73—2017 | GBZ/T 160.45—2007 | |
55 | GBZ/T 300.77—2017 | ||
56 | GBZ/T 300.78—2017 | GBZ/T 160.46—2004 | |
57 | GBZ/T 300.80—2017 | ||
58 | GBZ/T 300.81—2017 | GBZ/T 160.47-2004 | |
59 | GBZ/T 300.82—2017 | ||
60 | GBZ/T 300.83—2017 | ||
61 | GBZ/T 300.84—2017 | GBZ/T 160.48—2004 | |
62 | GBZ/T 300.85—2017 | ||
63 | GBZ/T 300.86—2017 | ||
64 | GBZ/T 300.88—2017 | ||
65 | GBZ/T 300.93—2017 | GBZ/T 160.51—2007 | |
66 | GBZ/T 300.97—2017 | GBZ/T 160.82—2007 | |
67 | GBZ/T 300.99—2017 | GBZ/T 160.54—2007 | |
68 | GBZ/T 300.101—2017 | ||
69 | GBZ/T 300.103—2017 | GBZ/T 160.55—2007 | |
70 | GBZ/T 300.104—2017 | ||
71 | GBZ/T 300.110—2017 | GBZ/T 160.57—2004部分替GBZ/T 160.51—2007 | |
72 | GBZ/T 300.112—2017 | GBZ/T 160.59—2004 | |
73 | GBZ/T 300.114—2017 | ||
74 | GBZ/T 300.115—2017 | ||
75 | GBZ/T 300.118—2017 | GBZ/T 160.60—2004 | |
76 | GBZ/T 300.122—2017 | GBZ/T 160.63—2007 | |
77 | GBZ/T 300.126—2017 | ||
78 | GBZ/T 300.127—2017 | GBZ/T 160.64—2004 | |
79 | GBZ/T 300.129—2017 | GBZ/T 160.65—2004 | |
80 | GBZ/T 300.130—2017 | GBZ/T 160.66—2004 | |
81 | GBZ/T 300.132—2017 | GBZ/T 160.67—2004 | |
82 | GBZ/T 300.133—2017 | GBZ/T 160.68—2007 | |
83 | GBZ/T 300.134—2017 | ||
84 | GBZ/T 300.136—2017 | GBZ/T 160.69-2004 | |
85 | GBZ/T 300.137—2017 | ||
86 | GBZ/T 300.139—2017 | GBZ/T 160.70—2004 | |
87 | GBZ/T 300.140—2017 | GBZ/T 160.71—2004 | |
88 | GBZ/T 300.142—2017 | GBZ/T 160.72—2004 | |
89 | GBZ/T 300.143—2017 | ||
90 | GBZ/T 300.146—2017 | GBZ/T 160.74—2004 | |
91 | GBZ/T 300.149—2017 | GBZ/T 160.76—2004 | |
92 | GBZ/T 300.150—2017 | ||
93 | GBZ/T 300.151—2017 | ||
94 | GBZ/T 300.153—2017 | ||
95 | GBZ/T 300.159—2017 | GBZ/T 160.80—2004 | |
96 | GBZ/T 300.160—2017 | GBZ/T 160.81—2004 |
国家卫生计生委2017年11月9日
5 前言
本部分为GBZ/T 300的第126部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分由GBZ/T 160.63—2007《工作场所空气有毒物质测定 饱和脂肪族酯类化合物》和GBZ/T160.66-2004《工作场所空气有毒物质测定 芳香族酯类化合物》中分出,单独成为本部分,并做了如下修改:
——修改了标准名称;
——增加了待测物的基本信息;
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;
本部分中的主要起草单位和主要起草人:
主要起草单位:辽宁省疾病预防控制中心、山东省淄博市疾病预防控制中心。
主要起草人:曲宁、聂莉、张存玲、杨光宏。
主要起草单位:上海市疾病预防控制中心。
主要起草人:金耀球。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB 11530-89附录A;
——GB/T 16066-1995;
——GBZ/T 160.66—2004;
——GBZ/T 160.63—2007。
6 标准正文
工作场所空气有毒物质测定 第126部分:硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯
6.1 1 范围
GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中硫酸二甲酯的溶剂解吸-高效液相色谱法和三甲苯磷酸酯的溶剂洗脱-紫外分光光度法。
本部分适用于工作场所空气中硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯浓度的检测。
6.2 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
6.3 3 硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯的基本信息
化学文摘号 (CAS号) | |||
硫酸二甲酯 (Dimethylsulfate) | 77-78-1 | (CH3)2SO4 | 126.1 |
三甲苯磷酸酯 (Tricresyl phosphate) | 1330-78-5 | (CH3C6H4)3PO4 | 368.36 |
6.4 4 硫酸二甲酯的溶剂解吸-高效液相色谱法
6.4.1 4.1 原理
空气中蒸气态硫酸二甲酯用硅胶采集,丙酮解吸后,在碱性加热的条件下与对硝基苯酚反应生成对硝基茴香醚。经C18液相色谱柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
6.4.2 4.2 仪器
4.2.1 硅胶管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg硅胶。
4.2.2 空气采样器,流量范围为OmL/min~500mL/min。
4.2.3 具塞试管,10mL。
4.2.4 分液漏斗,250mL。
4.2.5 微量注射器。
4.2.6 针头式过滤器,有机相,滤膜孔径0.45μm。
4.2.7 高效液相色谱仪,具紫外检测器,测定波长305nm,仪器操作参考条件:
a) 色谱柱:250mmx4.6mmx5μm,Ci8;
b) 柱温:55℃;
c) 流动相:甲醇:水=50: 50(V/V);
d) 流动相流量:1mL/min。
6.4.3 4.3 试剂
4.3.2 对硝基苯酚。
4.3.6 标准溶液:容量瓶中加入丙酮,准确称量后,加入一定量的硫酸二甲酯,再准确称量,加丙酮至刻度,由两次称量之差计算溶液的浓度,此溶液为标准贮备液。临用前,用丙酮稀释成200.0μg/mL硫酸二甲酯标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存
4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样:在采样点,用硅胶管以300mL/min流量采集15min空气样品。
4.4.3 长时间采样:在采样点,用硅胶管以50mL/min流量采集th~4h空气样品。
4.4.4 采样后,立即封闭硅胶管的两端,置清洁容器内运输和保存。样品在常温下可稳定2d。
4.4.5 样品空白:在采样点,打开硅胶管两端,并立即封闭,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.4.5 4.5 分析步骤
4.5.1 样品处理:将前后段硅胶分别倒入两支具塞试管中,各加入2.0mL丙酮,封闭后,解吸30min,不时振摇。然后加入400mg对硝基苯酚和8mL氢氧化钠溶液,混匀,样品溶液供测定。
4.5.2 工作曲线的制备:取4支~7支具塞试管,分别加入0.0mL~l.50mL硫酸二甲酯标准溶液,用丙酮稀释至2mL,配成0.0μg/mL~150.0μg/mL浓度范围的硫酸二甲酯工作系列(可稳定4h)。向各管分别加入100mg硅胶、400mg对硝基苯酚和8mL氢氧化钠溶液,充分混匀。置400C水浴中1h,取出冷却后,定量转移至分液漏斗中,加入10.0mL乙醚,萃取3min,静置分层。参照仪器操作条件,将高效液相色谱仪调节至最佳测定状态,进样5.0μL乙醚萃取液;或准确吸取1.0mL乙醚萃取液置于5mL样品瓶中,用氮气吹干后,加入1.0mL流动相溶解,进样5.0UL;分别测定标准系列各浓度的峰面积。以测得的峰面积对相应的硫酸二甲酯浓度(μg/mL)绘制工作曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。4.5.3 样品测定:按测定工作系列的操作条件,萃取和测定样品溶液和样品空白溶液,测得的峰面积值由工作曲线或回归方程得样品溶液中硫酸二甲酯的浓度(μg/mL)。
6.4.6 4.6 计算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
式中:
C——空气中硫酸二甲酯的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
c1、c2——测得的前后段样品溶液中硫酸二甲酯的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L);
D——解吸效率,%。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.4.7 4.7 说明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.2μg/mL,定量下限为0.7 μg/mL,定量测定范围为0.7μg/mL~150μg/mL;以采集4.5L空气样品计,最低检出浓度为0.09mg/m3,最低定量浓度为0.3mg/m3;相对标准偏差<5.2%,穿透容量(100mg硅胶)为0.63mg,解吸效率≥85.0%,应测定每批硅胶管的解吸效率。
6.5 5 三甲苯磷酸酯的溶剂洗脱-紫外分光光度法
6.5.1 5.1 原理
空气中的气溶胶态三甲苯磷酸酯用超细玻璃纤维滤纸采集,乙醇洗脱,碱性水解成甲酚,用紫外分光光度计在波长238nm下测量吸光度,进行定量。
6.5.2 5.2 仪器
5.2.2 大采样夹,滤料直径为37mm或40mm。
5.2.3 小采样夹,滤料直径为25mm。
5.2.4 空气采样器,流量范围为OL/min~2L/min、OL/min~10L/min。
5.2.5 具塞比色管,10mL。
5.2.6 紫外分光光度计,具lcm石英比色皿。
6.5.3 5.3 试剂
5.3.2 乙醇,95%(体积分数)。
5.3.4 标准溶液:容量瓶中加入乙醇,准确称量后;加入一定量的三甲苯磷酸酯,再准确称量;加乙醇至刻度。由两次称量之差计算溶液的浓度,为标准贮备液。临用前,用乙醇稀释成100.0μg/mL三甲苯磷酸酯标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.5.4 5.4 样品的采集、运输和保存
5.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
5.4.2 短时间采样:在采样点,用装好超细玻璃纤维滤纸的大采样夹,以5.0L/min流量采集15min空气样品。
5.4.3 长时间采样:在采样点,用装好超细玻璃纤维滤纸的小采样夹,以1.0L/min流量采集2h~8h空气样品。
5.4.4 采样后,打开采样夹,取出滤纸,接尘面朝里对折,放入具塞比色管中,置清洁容器内运输和保存。样品在冰箱内可保存24h。
5.4.5 样品空白:在采样点,打开装好超细玻璃纤维滤纸的采样夹,立即取出滤纸,放入具塞比色管中,然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.5.5 5.5 分析步骤
5.5.1 样品处理:向装有超细玻璃纤维滤纸的具塞比色管中加入5.0mL乙醇,振摇150次左右后,取2.0mL样品溶液置另一具塞比色管中,供测定。
5.5.2 标准曲线的制备:取5支~8支具塞比色管,分别加入0.0mL~1.0mL标准溶液,各加乙醇至2.0mL,配成0.0μg/mL~50.0μg/mL浓度范围的三甲苯磷酸酯标准系列。各管加入3mL氢氧化钾溶液,置60℃水浴中水解30min,取出冷却后,用紫外分光光度计在波长238nm下,分别测定标准系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的三甲苯磷酸酯浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中三甲苯磷酸酯的浓度(μg/mL)。若样品溶液中待测物的浓度超过测定范围,用乙醇稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.5.6 5.6 计算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
式中:
C——空气中三甲苯磷酸酯的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得的样品溶液中三甲苯磷酸酯的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L);
D——洗脱效率,%。
5.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.5.7 5.7 说明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的定量下限为2μg/mL,定量测定范围为2μg/mL~50μg/mL,以采集75L空气样品计,最低定量浓度为0.13mg/m3。