2 药品介绍
2.1 药理作用及用途
被肾上腺素能神经末梢摄取，促进去甲肾上腺素排出，表现短暂的拟交感作用，然后阻滞去甲肾上腺素释放，呈持久的抗交感作用。对心肌细胞的直接作用是抑制K+通道，阻止动作电位复极，延长希浦系统和心室的不应期和动作电位时程，明显增强心肌收缩力和消除传导阻滞。
用于其他抗心律失常药无效的室性心动过速，尤其对心肌梗死时的室性，心动过速或室颤的电转复有辅助作用。
2.2 用法及用量
室颤:5mg/kg不稀释静注，若持续室颤，则剂量增至10mg/kg，每隔10～30分钟一次，总量每日<30mg/kg。室性心动过速:5～10mg/kg溶于葡萄糖液20ml缓慢静注，总量<30mg/kg。室速室颤控制后改为静滴，滴速1～2mg/分，3～5天减量或停药。肌内注射:5～10mg/kg，每6小时1次，以后视病情增减。
2.3 不良反应
静注初期发生短暂的血压升高和心率加速。50%-75%发生低血压。快速静注可出现恶心和呕吐。
2.4 注意事项
①本品加重强心甙类药物引起的心律失常。②并用Ⅰ类抗心律失常药有相互拮抗作用。③三环类抗抑郁药可对抗本品的扩血管作用和低血压。
2.5 规格
注射剂: 2ml:250mg