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拮抗作用
拮抗作用(antagonisticeffect)是指两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体所产生的毒作用低于各个化学物质单独毒性效应的总和。拮抗作用亦称对抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用,如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用;
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养分拮抗作用
养分拮抗作用植物环境中某一营养元素以离子形态存在时能抑制植物对另一离子的吸收的现象。植物正常生育不仅要求各种必需营养元素有足够的量,而且要求各种元素在数量应该保持相对平衡,否则,往往会因一种营养元素过量而抑制另一营养元素的吸收利用。氮与钾、钾与镁、铁与锰、磷与锌都是常见的元素间拮抗作用的例子。
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森田疗法
概述:森田心理疗法简称森田疗法(Moritatherapy)由日本慈惠医科大学森田正马教授于1919年创立,是一种顺其自然、为所当为的心理治疗方法。换句话说,疑病素质是神经衰弱、强迫观念症、焦虑发作、各种恐怖症等神经症发病的基础。顺应自然、为所当为治疗原则的着眼点是,打破精神交互作用,消除思想矛盾,陶冶性格。
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对抗作用
拮抗作用(antagonisticeffect)是指两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体所产生的毒作用低于各个化学物质单独毒性效应的总和。拮抗作用亦称对抗作用。又如生理学中一生理过程制约另一生理过程的作用,如伸肌反射对届肌反射、吞咽对呼吸等。处方时可利用药物间的抽抗作用降低药物的副作用;
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心脏神经
有的种类(如狗、蛙等),这两种神经纤维合在一起,形成迷走交感神经(nervusvagosympathicus),心肌神经的作用:(1)周期变动作用(chronotropicaction):是对窦房结(变温脊椎动物为静脉窦)的作用,刺激抑制神经将使心动周期延迟(阴性作用),刺激兴奋神经则加速心动周期(阳性作用)。
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雷莫司琼
雷莫司琼的不良反应:雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等,也可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用:雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。
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齐拉西酮
目前认为可能通过对多巴胺和5-HT2的拮抗作用而发挥抗精神分裂症的作用。药物相互作用:1.和其他多巴胺D2-受体拮抗剂一样,齐拉西酮可使血清催乳素水平升高。4.其他可使Q-T间期延长的药物如奎尼丁、多非利特、匹莫齐特、索他洛尔、硫利达嗪、莫西沙星和司帕沙星合用齐拉西酮会使Q-T间期更见延长。
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配伍
英文翻译:combination解释:usevariousmedicinalsjointlyinaformulaorpreionforproducingthedesiredtherapeuticeffectandreducingtoxicorsideeffects中文解释:配伍(concertedapplication、synergy)指根据治疗目的和药性特点,选择运用相应的理论原则,配合应用药物的方法。相畏相杀属药物不同程度的拮抗作用;
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奈西雅
雷莫司琼的不良反应:雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等,也可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用:雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。
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盐酸雷莫司琼
雷莫司琼的不良反应:雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等,也可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用:雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。
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噻苯酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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甲派噻庚酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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萨地同
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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司敏乐
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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噻庚酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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苯环庚噻吩
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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喘孝定
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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甲哌噻庚酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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克脱吩
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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哌啶环庚酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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噻哌酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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酮替芬
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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敏喘停
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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噻喘酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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青琅玕
拼音名:QīnɡLánɡGān别名:石珠、青珠、石栏干来源:药材基源:为鹿角珊瑚科动物鹿角珊瑚群体的骨骼及其共肉。辐射珊瑚体半管唇状,于分枝基部为唇状突起或少数隐埋,第1 隔发育不全,2个直接隔片显着较大,其余均为刺状或大小小不等,壁沟槽刺状或刺网状。对垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血也有明显拮抗作用。
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休眠性
休眠性的主要基因之间的显性关系是M3>M>M5。在实践中家蚕进行杂交时休眠性的分离也有不遵守孟德尔定律的。休眠性除有主要基因决定外.与位于性染色体上的决定发育速度的基因也有关系.通过生理学研究了解到,具有互相拮抗作用的咽侧体激素和前胸腺激素的相互关系似乎决定着家蚕的休眠性。
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人类疱疹病毒7型
人类疱疹病毒7型(humanherpesvirustyps7,hhv-7)是断hhv-6之后于1970年从正常人外周血单核细胞分离的新型人类疱疹病毒,在体外对cd4淋巴细胞具有亲和性,可以在pna刺激的人脐带血淋巴细胞中增殖。其细胞病变特点,分离培养条件与hhv-6相似,可通过对单克隆抗体反应性、特异性pcr、dna分析等试验来区别。
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病害防治
大多烽的作物病害,是由真菌、病毒、细菌、类菌质体、线虫和寄生性种子植物等病原物,在一定的环境条件下和寄主作物相互作用的结果。对一次性侵染的病害如麦类黑穗病、水干类线虫病、恶苗病等,用种子消毒处理即可奏效。生物防治是利用对病菌有拮抗作用的微生物或其化谢产物农用抗菌不来防治农作物病害。
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啤酒
啤酒含酒精度最低,营养价值高,成分有水分、碳水化合物、蛋白质、二氧化碳、维生素及钙、磷等物质,有“液体面包”之称。啤酒含有丰富营养,有人把它当作日常软饮料,更有些男士每餐必饮啤酒,以啤酒代替饮料、汤羹。下午饮酒是最佳时间,酒温一般5℃~将鱼洗净,放在啤酒中浸泡10分钟,炖时再加入少量啤酒,可减少腥味。
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双鲸吉立
药品说明书:别名:安胃哌唑;它特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。治疗反流性食管炎剂量为每日20~2.本品具有酶抑制作用,一些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物,如双香豆素、安定、苯妥英钠等,其药物半衰期可因合用本品而延长。
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环境化学
是环境科学与化学的一个交叉学科。环境化学研究化学污染物致畸、致突变、致癌的生化机理,化学物质的结构与毒性之间的相关性,多种污染物毒性的协同作用和拮抗作用的化学机理,以及化学污染物在食物链传递中的生化过程等。环境化学的发展对于疾病的发生学、病因学、治疗学的研究可提供有力的科学依据。
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元素的拮抗作用
定义:元素的拮抗作用指生物体内一种元素对另一种元素的正常生理功能产生干扰的现象。产生元素拮抗作用的原因:(1)元素间直接发生生物化学反应;(2)蛋白质活性基因对元素结合能力不同;(3)元素使金属酶反应体系的一环受阻;(4)化学性质相似的元素在生物体内相互替代。
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脑脊液生长素
概述:生长素是一种同化激素,能促进DNA、RNA及蛋白质的合成,加强细胞对氨基酸的摄取,与胰岛素有拮抗作用,能抑制糖的利用,促进脂肪分解,使血糖升高。(4)第二抗体(羊抗兔IgG)1瓶。化验结果临床意义:垂体瘤、脑出血、脑血栓形成、腔隙性脑梗塞患者CSF中含量升高,其中脑出血部位愈接近下丘脑者生长激素含量愈高。
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Hae-36801
依替福辛说明书:药品名称:依替福辛英文名称:Etifoxine别名:乙氨伏克辛;艾替伏辛;Hae-36801;依替福辛的药理作用:依替福辛具有抗焦虑作用,它不仅对焦虑引起的反常行为有拮抗作用,对生理及生化方面的异常现象也有效。给药后不影响机体的主要功能,但对自主神经系统有调节作用。
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氟哌噻吨美利曲辛
(4)心脏疾病患者。2.氟哌噻吨/二甲胺丙烯中的氟哌噻吨与三环类抗抑郁药(如阿米替林、阿莫沙平、甲氨二氮/阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、丙咪嗪、洛非帕明、去甲替林、曲米帕明、奋乃静/阿米替林、普罗替林)可相互影响,导致各自的血浓度增高及毒性增强。并且还具有镇痛、抗惊厥作用,但无抗精神病作用。
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复方氟哌噻吨
(4)心脏疾病患者。2.氟哌噻吨/二甲胺丙烯中的氟哌噻吨与三环类抗抑郁药(如阿米替林、阿莫沙平、甲氨二氮/阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、丙咪嗪、洛非帕明、去甲替林、曲米帕明、奋乃静/阿米替林、普罗替林)可相互影响,导致各自的血浓度增高及毒性增强。并且还具有镇痛、抗惊厥作用,但无抗精神病作用。
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三氟噻吨-四甲蒽丙胺
(4)心脏疾病患者。2.氟哌噻吨/二甲胺丙烯中的氟哌噻吨与三环类抗抑郁药(如阿米替林、阿莫沙平、甲氨二氮/阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、丙咪嗪、洛非帕明、去甲替林、曲米帕明、奋乃静/阿米替林、普罗替林)可相互影响,导致各自的血浓度增高及毒性增强。并且还具有镇痛、抗惊厥作用,但无抗精神病作用。
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喜美林
粉防己碱说明书:药品名称:粉防己碱英文名称:Tetrandrine别名:汉防己甲素;汉防己碱;对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用,降低心脏耗氧量,可延长心肌不应期和房室传导,也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学:地尔硫卓粉防己碱的适应证:用于治疗轻、中度高血压,亦可用于重症高血压及高血压危象。
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凯他舍林
酮色林的药理作用:酮色林为5-羟色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻滞作用,亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。静脉注射后可降低右房压、肺动脉压及肺毛细血管楔压。酮色林的不良反应:可有头晕、疲乏、浮肿、口干、胃肠不适、室性心律失常(易发生于低血钾时),尤其是Q-T超过500ms时。
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对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱
对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱说明书:药品名称:对乙酰氨基酚/特非那定/伪麻黄碱英文名称:Paracetamol/Terfenadine/Pseudoephedrine别名:特酚伪麻片;对乙酰氨基酚为解热镇痛药,能抑制机体的前列腺素合成,使前列腺素合成减少而起解热镇痛作用,可治头痛、发热、四肢疼痛、肌肉痛及全身不适等感冒症状。
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帕洛诺司琼
帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药,对5-HT3受体有高选择性拮抗作用,可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋,并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5-HT3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率,但对已发生的恶心、呕吐效果较差。
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盐酸帕罗司琼
帕洛诺司琼为5-HT3受体抑制药,对5-HT3受体有高选择性拮抗作用,可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋,并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5-HT3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率,但对已发生的恶心、呕吐效果较差。
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汉防己碱
粉防己碱说明书:药品名称:粉防己碱英文名称:Tetrandrine别名:汉防己甲素;汉防己碱;对心脏有负性肌力作用、负性频率和负性传导作用,降低心脏耗氧量,可延长心肌不应期和房室传导,也与其钙拮抗作用有关。粉防己碱的药代动力学:地尔硫卓粉防己碱的适应证:用于治疗轻、中度高血压,亦可用于重症高血压及高血压危象。
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多形模仿菌和阴道海雷菌感染
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:多形模仿菌和阴道海雷菌均系Gram阴性细菌,属模仿菌属,两者可用生化反应进行区别。症状体征:此种菌属有时可为潜在性病因,引起伴发紫癜的败血症、脑膜炎、骨髓炎、滑膜炎、烧伤后败血症、外伤感染和外耳炎,尚可引起成群脓疱或蜂窝织炎,多形模仿菌也可引起尿道炎。
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尿感宁冲剂
尿感宁冲剂中药部颁标准:拼音名:NiaoganningChongji标准编号:WS3-B-0949-91处方:海金沙藤100g连钱草100g凤尾草100g律草100g紫花地丁100g制法:以上五味,加水煎煮二次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.14~专家点评:清热解毒,通淋利尿,抗菌消炎还有退热解毒等作用。
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地衣芽孢杆菌活菌颗粒
地衣芽孢杆菌活菌颗粒说明书:药品类型:化学药品药品名称:地衣芽孢杆菌活菌颗粒药品汉语拼音:药品英文名称:成份:性状:作用类别:本品为消化类非处方药药品。儿童,一次0.5袋;2.避免与抗菌药同服。2.铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能抑制、吸附活菌,不能并用。此外通过夺氧生物效应使肠道缺氧,有利于大量厌氧菌生长。
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消化系统药物
概述消化系统疾病的治疗多采取联合用药措施,对症治疗是重要组成部分,为此,必须了解各种药物的药理、各种影响药效的因素、药物间的相互影响、适应证、用药时间、不良反应和禁忌证,并随病情变化和患者个体情况而取舍。分类消化系统药物大致分为:(1)抗酸药(包括碱性抗酸药、H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂);
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性激素
概述性激素sexhormone主要由性腺分泌,是诱发和促进生殖系统(输精管、输卵管、副性器官、外生殖器)的生长发育及引起第三性征出现和诱发性行为的激素之总称。有三种性激素物质之间里拮抗作用和相辅作用,例如黄体激素能抑止动情素的作用,动情素可抑止雄激素对鸡冠的增长作用;不良反应注射局部产生刺激及皮肤反应。
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药物相互作用
药物相互作用是指同时或间隔一定时间先后使用超过一种(通常是两种)药物时,由于药物之间或药物一机体一药物之间的反应,改变了药物原来的体内过程、组织对药物的感受性或药物理化性质,而产生单味药物所没有的有益作用或不良作用。(2)对药效的影响,包括药物的协同作用、拮抗作用等。
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Thal-AshcraftandBoix-Ochod手术
概述:Thal-AshcraftandBoix-Ochod手术用于胃食管反流的治疗。儿童期表现与成人类似,最常见症状为反酸,呃逆,烧心,胸痛,咳嗽,气喘,夜间呼吸暂停及复发性肺炎,气管痉挛,咽喉炎。2.治疗及控制呼吸道炎症。2.修补膈肌脚如食管裂孔大或有食管裂孔疝,应间断“8”字缝合食管与膈肌间隙,紧缩膈肌脚(图12.6.2-1)。