6 制剂与规格
胶囊：50mg
8 合理用药要点
1.推荐剂量为150mg/次，每天两次（早晚各一次），即每天总剂量为300mg。患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。针对铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，患者应在含铂化疗结束后的4～8周内开始本品治疗。
2.口服给药，应整粒吞服。在进餐或空腹时均可服用（推荐进餐后服用）。
3.如果患者漏服一剂药物，无需补服，仍按计划时间正常服用下一剂量。
4.患者应在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之后（血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至≤CTCAE 1级），才开始本品治疗。在治疗最初的3个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每2周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化。
如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应中断治疗，并且应进行相关的血液学检测。如果本品给药中断4周后血液指标仍存在临床异常，则推荐骨髓分析和/或血细胞遗传学分析。
5.用药期间常见的各类不良反应（发生率≥10%，按发生率高低排序）分别为贫血、恶心、白细胞减少症、乏力、血小板减少症、中性粒细胞减少症、呕吐、食欲减退、淋巴细胞减少症、血肌酐升高、ALT升高。大多为1～2级不良反应，3级及以上不良反应（发生率≥2%）包括：贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和淋巴细胞减少症。多数不良反应通过剂量暂停或纠正治疗均能恢复。
6.3～4级不良反应可通过剂量中断来管理。待症状恢复至≤1级时，重新开始原剂量或减量治疗。
7.如果需要减量，推荐剂量减至100mg/次，每天两次，即每天总剂量为200mg。如果需要进一步减量，则推荐剂量减至50mg/次，每天两次，即每天总剂量为100mg。
8.本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利；在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5～7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。