3 福尔可定片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Fu'erkeding Pian
3.1.3 英文名
Pholcodine Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含福尔可定（C23H30N2O4·H2O）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为白色或类白色片。
3.4 鉴别
（1）取本品的细粉适量（约相当于福尔可定0.2g），加无水乙醇20ml，振摇5分钟使福尔可定溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，取部分残渣，照福尔可定项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的结果。
（2）取上述剩余的残渣适量，加三氯甲烷溶解并稀释制成每Iml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；另取福尔可定对照品，加三氯甲烷制成每Iml中含福尔可定25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醇－甲苯－丙酮－浓氨溶液（70：70：65：5）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸气中显色。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点相同。
3.5 检查
3.5.1 含量均匀度
取本品1片，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000） 25ml，振摇使福尔可定溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释制成每Iml中含福尔可定30μg的溶液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（2010年版药典二部附录Ⅹ E）。
3.5.2 其他
应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定
取本品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于福尔可定30mg），置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）25ml，振摇使福尔可定溶解，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取福尔可定对照品约30mg，精密称定，置50ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）25ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液（取溴甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1.021g，加0.2mol/L盐酸溶液1.6ml使溶解，加水稀释成100ml，必要时滤过）6.0ml，振摇提取2分钟后，静置使分层，三氯甲烷液加无水硫酸钠0.5g，振摇脱水后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在420nm的波长处测定吸光度，计算，即得。
3.7 类别
镇咳药。
3.8 规格
（1）5mg （2）10mg （3）15mg
3.9 贮藏
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版