2 药品标准
2.1 正式名
2.2 汉语拼音
Duopanlitong Shuan
2.3 标准号
WS1-341（X-100）-89
2.4 拉丁文或英文
SUPPOSITORIA DOMPERIDONI
2.5 主要活性成分
含多潘立酮（C22H24ClN5O2）
2.6 性状
水溶性基质制成的白色或微黄色栓。
2.7 鉴别
（1）取本品适量（约相当于多潘立酮10mg），加氯仿-甲醇（1∶1)10ml，置水浴上加热5分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取多潘立酮对照品，加氯仿-甲醇（1∶1）溶解制成每1mL中含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层层析法（中国药典1985年版二部附录26页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以醋乙酯-氯仿-甲醇-醋酸盐缓冲液（pH4.7）（照多潘立酮片项下配制）（54∶23∶18∶5）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页）测定，在230nm与286nm的波长处有最大吸收。
2.8 检查
应符合栓剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录6页）。
2.9 含量测定
对照品溶液的制备 精密称取多潘立酮对照品30mg，置50ml量瓶中，加丁醇溶解并稀释至刻度，摇匀；滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加丁酸稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品20粒，精密称定，微温使熔化，混匀，冷凝后，精密称出适量（约相当于多潘立酮30mg），置50ml量瓶中，加丁醇30ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加丁醇稀释至刻度，摇匀；滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中加丁醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（中国药典1985年版二部附录20页），在286nm波长处分别测定吸收度，计算，即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
直肠给药。成人一日 120～240mg
两岁以上儿童一日 60～120mg
两岁内儿童一日 20～40mg
2.12 注意
2.13 剂量
2.14 标示量
应为标示量的90.0～110.0%。
2.15 类别
2.16 制剂
2.17 规格
（1）10mg（2）30mg（3）60mg
2.18 贮藏
密闭，在30℃以下保存。
2.19 有效期
暂定五年