2 药典标准
2.1 药品名称
2.2 拼音名
Danliusuan Kanameisu
2.3 英文名
KANAMYCIN MONOSULFATE
2.4 来源(分子式)与标准
本品为o-3-氨基-3- 脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6- 氨基-6- 脱氧-α-D-葡 吡喃糖基-(1 →4)〕-2- 脱氧-D- 链霉胺硫酸盐。按干燥品计算，每1mg 的效价不得少 于760 卡那霉素单位。
2.5 性状
本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。
本品在水中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含50mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+116°至+123°。
2.6 检查
溶液的澄清度与颜色
取本品5 份，各3.4g，分别加0.5mol/L硫酸溶液 10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不 得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更 深。
碱度 取本品1.2g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为7.0～9.0。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0 ％（附录Ⅷ L）。
卡那霉素Ｂ、炽灼残渣、异常毒性、热原与降压物质
照硫酸卡那霉素项下的方法 检查，均应符合规定。
2.7 鉴别
2.8 含量测定
精密称取本品适量，加灭菌水制成每 1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（附录Ⅺ A）测定，1000卡那霉素单位相当于1mg的C18H36N4O11。
2.9 类别
抗生素类药。